一种艾瑞昔布磷脂复合物自微乳化给药系统及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119280157A

    公开(公告)日:2025-01-10

    申请号:CN202411417181.8

    申请日:2024-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种艾瑞昔布磷脂复合物自微乳化给药系统及其制备方法与应用,给药系统以重量计包括艾瑞昔布8‑20份、磷脂8‑40份、油相10‑60份、乳化剂20‑75份、助乳化剂15‑60份。本发明制备的艾瑞昔布磷脂复合物自微乳化给药系统具有磷脂复合物的高稳定性和液体自微乳的高乳化能以及很好的药物增溶作用,增加生物膜的渗透性,从而提高艾瑞昔布的口服生物利用度,进而提高药效;并且,该自微乳化给药系统的稳定性好,毒性低。此外,本发明制备方法操作简单,重复性好,具有良好的社会和经济效益。本发明将艾瑞昔布磷脂复合物自微乳化系统作为药物制剂,可以提高药物在溶解状态下被胃肠道吸收的几率,提高艾瑞昔布的药效,为微乳口服给药剂型提供了更多选择。

    一种缬沙坦固体自微乳树脂载药系统及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119280156A

    公开(公告)日:2025-01-10

    申请号:CN202411417157.4

    申请日:2024-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种缬沙坦固体自微乳树脂载药系统及其制备方法与应用,采用固体载体吸附法制备自微乳,所述固体载体为离子交换树脂,载药系统还包括制成缬沙坦液体自微乳的如下成分:缬沙坦、液体自微乳油相、乳化剂和助乳化剂;本发明采用大孔离子交换树脂固化液体自微乳,固体载体吸附法制备固体自微乳,相较于其他固化方法,吸附液体自微乳的量可达70%,且形成的粉末具有良好的流动性。且本发明通过固体载体吸附法将液体自微乳固化成粒径均一、形态良好的球形颗粒,从而提升水溶性差的药物的溶解度,实现快速释放,改善其口服生物利用度,解决了缬沙坦溶解度差的问题。

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