一种钛硅分子筛TS-1的合成方法

    公开(公告)号:CN103214000A

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201310139842.0

    申请日:2013-04-22

    Abstract: 本发明涉及一种钛硅分子筛TS-1的合成方法。是将钛源、硅源、模板剂和水按一定的摩尔比配制成钛硅凝胶,在密闭反应釜中利用其自生压水热晶化。过滤、洗涤、干燥、焙烧,得到TS-1分子筛。本发明提供的方法可以使前体制备中钛源有效水解,减免TiO2的沉淀,使Ti进入骨架,制备出高活性TS-1分子筛。在中试实验中使用该TS-1分子筛作为丙烯环氧化反应的催化剂时,过氧化氢转化率和环氧丙烷选择性得到较大提高。

    一种去除工业双氧水中蒽醌类物质的方法

    公开(公告)号:CN115745081A

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202211473715.X

    申请日:2022-11-22

    Abstract: 本发明提供了一种去除工业双氧水中蒽醌类物质的方法,依据工业级双氧水中的主要有机物是蒽醌类,而蒽醌在双氧水中呈弱碱性,可看作是蒽醌阳离子和氢氧根的组合,蒽醌阳离子可被阳离子交换树脂吸附去除。根据上述原理,本发明使用两级阳离子交换去除工业双氧水中的蒽醌类物质,依次通过一级和二级抗氧化强酸型阳离子交换树脂交换柱,得到低有机碳含量的工业双氧水。其中,第一级阳离子交换在蒽醌类物质的去除中起主要作用;第二级保证蒽醌类物质去除的稳定性。综合比较,本发明使用阳离子交换树脂的综合成本只有目前有机吸附树脂的三分之一以下,且去除效果更好,工业化成本非常低。

    一种二元醇醚的制备方法和装置

    公开(公告)号:CN111635298A

    公开(公告)日:2020-09-08

    申请号:CN202010424094.0

    申请日:2020-05-19

    Abstract: 本发明涉及二元醇醚制备技术领域,具体涉及一种二元醇醚的制备方法和装置。本发明提供的二元醇醚的制备方法,包括以下步骤:将催化剂和低碳醇依次进行混合和预热,得到预热混合原料;将所述预热混合原料和环氧化合物通入微通道反应器中进行混合和第一开环加成反应,将第一开环加成反应产物输送至强化传热混合管式反应器中进行第二开环加成反应,然后输送至保温老化反应单元中进行老化反应后进行纯化,得到二元醇醚。本发明通过在微通道反应器、强化传热混合管式反应器和保温老化反应单元中进行开环加成反应,能够提高传热和传质效率,选择性好,而且产率高、耗能低。

    一种钛硅分子筛TS-1的合成方法

    公开(公告)号:CN103214000B

    公开(公告)日:2014-12-03

    申请号:CN201310139842.0

    申请日:2013-04-22

    Abstract: 本发明涉及一种钛硅分子筛TS-1的合成方法。是将钛源、硅源、模板剂和水按一定的摩尔比配制成钛硅凝胶,在密闭反应釜中利用其自生压水热晶化。过滤、洗涤、干燥、焙烧,得到TS-1分子筛。本发明提供的方法可以使前体制备中钛源有效水解,减免TiO2的沉淀,使Ti进入骨架,制备出高活性TS-1分子筛。在中试实验中使用该TS-1分子筛作为丙烯环氧化反应的催化剂时,过氧化氢转化率和环氧丙烷选择性得到较大提高。

    一种采用烷氧基化法合成丙烯酸乙氧基乙酯的方法

    公开(公告)号:CN104130126A

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201410358543.0

    申请日:2014-07-26

    CPC classification number: Y02P20/124 C07C67/26 B01J21/10 C07C69/54

    Abstract: 本发明涉及一种合成丙烯酸乙氧基乙酯的方法,它以丙烯酸乙酯和环氧乙烷为原料,镁铝复合氧化物为固体催化剂,乙酰丙酮、吩噻嗪为阻聚剂,在反应釜中密闭搅拌,用N2置换出釜内空气,加热升温至设定温度,环氧乙烷开环并嵌入到丙烯酸乙酯的酯键中,反应合成丙烯酸乙氧基乙酯;所述镁铝固体催化剂是通过共沉淀法制备的;所述的反应工艺条件为原料摩尔比丙烯酸乙酯:环氧乙烷=1~7:1,反应温度为90~160℃,催化剂质量百分比为总质量的0.2~4.0%,复合阻聚剂用量为1%。本发明的优点是:采用烷氧基化法合成醇醚酯类化合物,避免了传统直接酯化法或酯交换法中对设备要求高,环境污染重、带水剂具有一定危害等问题,具有节能环保、原料全利用、产物易分离等优势。

    高纯度甲基丙烯酸羟烷酯的制备工艺

    公开(公告)号:CN103435484A

    公开(公告)日:2013-12-11

    申请号:CN201310335335.4

    申请日:2013-08-05

    Abstract: 本发明涉及一种高纯度甲基丙烯酸羟烷酯的制备工艺。首先将催化剂、阻聚剂以及甲基丙烯酸加入反应容器内,在氮气保护下通入环氧乙烷或环氧丙烷,反应制得反应液;将反应液过滤除掉催化剂以减少精制过程中副反应的产生,将过滤后的反应液转入精馏系统,再加入阻聚剂进行减压精馏,精馏时从釜底鼓入微量空气,并从塔顶和/或塔顶冷凝处以喷淋的方式的喷洒阻聚剂溶液,最终得到高纯度甲基丙烯酸羟烷酯。该工艺安全性高、反应温和,制得的甲基丙烯酸羟烷酯纯度高。

    一种过氧化氢直接环氧化丙烯制备环氧丙烷的工艺

    公开(公告)号:CN102898405A

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201210389707.7

    申请日:2012-10-16

    CPC classification number: Y02P20/123

    Abstract: 本发明涉及一种过氧化氢直接环氧化丙烯制备环氧丙烷的工艺,它包含下列内容:(1)将丙烯和过氧化氢充分混合后,在装有钛硅分子筛的固定床反应器中进行环氧化反应,生成环氧丙烷粗产品;(2)再通过泵打入粗分塔中,进行未反应丙烯与环氧丙烷的粗分离;(3)粗分产物经丙烯闪蒸塔,再进入轻组分回收塔;(4)经粗分塔与轻组分回收塔分离出的丙烯与轻组分由压缩机压缩后进入不冷凝气分离塔中,丙烯从分离塔底部进入回收再利用系统,尾气经尾气吸收装置排出;(5)经轻组分回收塔处理后的环氧丙烷,在环氧丙烷纯化塔中经萃取精馏得高纯度环氧丙烷产品。本发明节能、环保和安全,适合工业化生产,能产生显著的经济与社会效益。

    一种直接进样测定醇醚及其酯类高纯溶剂或双氧水中痕量元素的方法

    公开(公告)号:CN116773641A

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202210229880.4

    申请日:2022-03-09

    Abstract: 本发明涉及直接进样测定醇醚及其酯类高纯溶剂或双氧水中痕量元素的方法,先采用标准加入法绘制标准曲线,再将待测样品直接进样电感耦合等离子体质谱仪检测。其中,微量元素包括碱金属元素、碱土金属元素、重金属元素或Al;检测条件中,碱金属元素、碱土金属元素及部分重金属元素在冷等离子体条件下配合反应模式进行检测,反应气H2流速为2mL/min,部分重金属在热等离子体条件下配合碰撞模式进行检测,碰撞气He流速为3mL/min;射频功率:冷等离子体750W,热等离子体1550W;积分时间:0.1~1S。本发明可进行直接进样测定,无需前处理富集金属元素,避免了前处理过程中可能存在的污染问题,采用标准加入法进行定量,解决了使用外标法中基体效应干扰的问题。

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