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公开(公告)号：CN104548123A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410758664.4
申请日：2014-12-11
Applicant: 江南大学
Abstract: 将明胶微球进行反应改性，通过酰化反应引入羧基，然后用反相悬浮交联法制备成微球，制备成含离子交换基团的载药栓塞微球，微球形态规整，粒径在100μm到700μm之间，粒径可调。该微球负载抗癌药物阿霉素，24h内载药率最高可达35.9％，而纯明胶微球载药率仅为8.6％，其原因是改性反应后成功引入了功能性基团，增加了离子交换载药方式，直接提高了载药率和载药速率；微球经过弱碱处理后载药率进一步提高，并具备缓释特点，本研究产物在介入法治疗肿瘤领域具有光明应用前景。
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公开(公告)号：CN104744716A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510159071.0
申请日：2015-04-03
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C08J5/18 , A61L31/041 , A61L31/16 , A61L2300/232 , A61L2300/412 , A61L2300/418 , A61L2300/424 , A61L2430/00 , B29C39/003 , B29C39/14 , B29C39/38 , B29K2005/00 , B29K2029/04 , B29L2007/008 , C08J2305/08 , C08J2329/04 , C08L5/08 , C08L31/06
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖复合膜的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)将聚乙烯醇-124与丁二酸酐反应得到改性聚乙烯醇；(2)将所述改性聚乙烯醇配成0.4wt％水溶液，然后逐滴加入到浓度为0.4wt％壳聚糖的醋酸溶液中得到混合溶液；(3)用0.01wt％的NaOH溶液调节所述混合溶液的pH值至5.5，静置1小时后去除表面气泡，得到铸膜液；(4)将所述铸膜液倒入培养皿中，将所述培养皿置于60℃烘箱中烘干至恒重，得到壳聚糖复合膜。该方法所用的材料价格低廉，反应不复杂，因此产物成本不会太高，作为医用防粘连膜应用容易为多数普通患者接受。
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公开(公告)号：CN104311821B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410546530.6
申请日：2014-10-15
Applicant: 江南大学
IPC: C08G69/48 , C08G69/40 , C08F283/06 , C08F220/54 , A61K47/48 , A61K31/704 , A61K9/107 , A61P35/00
Abstract: 本发明首先通过调聚反应制备含端氨基聚(N?异丙基丙烯酰胺?co?聚乙二醇)共聚物，然后以此引发L?谷氨酸?γ?苄酯?N?羧酸酐(BLG?NCA)的开环聚合，得到聚(N?异丙基丙烯酰胺?co?聚乙二醇)?聚(L?谷氨酸?γ?苄酯)嵌段共聚物，再用水合肼与该嵌段聚合物的结构单元中L?谷氨酸?γ?苄酯(BLG)反应，将γ?苄酯基团转化为酰肼基团，得到一种具有温度和pH双重响应性的聚(N?异丙基丙烯酰胺?co?聚乙二醇)?聚(L?谷氨酸?γ?酰肼)嵌段共聚物，该嵌段共聚物通过腙键的形成共价结合负载阿霉素，在水溶液中自组装形成纳米胶束，其药物的释放具有温度和pH双重响应性。
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公开(公告)号：CN102977242A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110262865.1
申请日：2011-09-07
Applicant: 江南大学
IPC: C08F120/54 , C08F2/38 , C08F8/42 , B01J20/28 , B01J20/281 , B01D15/08
Abstract: 一种温敏性核壳结构微球的制备及其在分离中的应用，本发明通过先将巯丙基三乙氧基硅烷(MPT)与N-异丙基丙烯酰胺反应生成半遥爪聚合物，再将此半遥爪聚合物与超细硅胶粒子进行偶合，制备了以聚N-异丙基丙烯酰胺为壳，硅胶粒子为核的复合粒子。示差扫描量热法测定表明复合粒子具有温度敏感性。将制备的复合粒子用作高压液相色谱固定相，以水为主要成分作流动相，通过控制柱温成功地对萘的衍生物进行分离，取得了良好的分离效果。
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