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公开(公告)号：CN108624545A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810392228.8
申请日：2018-04-27
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种噬菌体ФX174裂解蛋白E及其应用，属于遗传工程领域。本发明是以重组大肠杆菌E.coli(PAI/GroELS)作为出发菌株，通过引入噬菌体ФX174裂解蛋白E，在重组大肠杆菌细胞表面产生孔洞，再利用细胞内外渗透压差，从而将亚油酸异构酶从细胞中释放出来的方法。最后经过对释放条件优化，使细胞内81％的亚油酸异构酶被释放出重组大肠杆菌细胞。
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公开(公告)号：CN108410875A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810219618.5
申请日：2018-03-16
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/113 , C12N1/21 , C12N15/70 , C12P7/18
Abstract: 本发明公开了一种提高重组大肠杆菌中1,2,4-丁三醇产量的方法，属于遗传工程领域。本发明是以重组大肠杆菌E.coli W3110ΔyagEΔyjhHΔyiaEΔycdW(pEtac-mdlC-tac-xdh)(ATCC 27325)作为出发菌株，通过构建含有木糖异构酶XylA的反义RNA片段的重组表达载体，抑制木糖分支途径中木糖异构酶的表达水平，加强碳流流向代谢终产物，从而提高1,2,4-丁三醇产量的方法。最后质粒pEtac-mdlC-tac-xdh-lac-asRNA3，使重组大肠杆菌1,2,4-丁三醇产量提高了44％。
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公开(公告)号：CN107858362A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711314455.0
申请日：2017-12-12
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明属于酵母基因工程领域，公开了一种源于产甘油假丝酵母Candida glycerinogenes CCTCC M93018的热休克蛋白基因CgYDJ1，在Saccharomyces cerevisiae中过表达该基因，可显著提高S.cerevisiae的热耐受性。其核苷酸序列为与如序列表SEQ ID NO.1中所示的DNA序列的相似性在75％以上，进一步优选在85％以上，更优选在95％以上且具有与如序列表SEQ ID NO.1中所示的DNA序列相同功能的DNA序列；最优选DNA序列如序列表SEQ ID NO.1所示。本发明在利用基因工程技术提高S.cerevisiae热耐受性上有重要作用。
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公开(公告)号：CN107058144A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710080169.6
申请日：2017-02-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种产衣康酸的重组酵母菌株及其构建方法与应用。所述重组酵母菌以C.glycerolgenesis为出发菌株，在C.glycerolgenesis基因组中插入顺乌头酸脱羧酶基因得到的重组酵母菌株。通过基因工程改造构建含顺乌头酸脱羧酶基因表达盒Pgap‑CadA‑Tgap‑zeocin的重组质粒，将其线性化后插入C.glycerolgenesis基因组中表达顺乌头酸脱羧酶催化顺乌头酸获得衣康酸。本发明提供的重组酵母菌株能够合成衣康酸，为衣康酸生产提供了新思路。
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公开(公告)号：CN103695456A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310722485.0
申请日：2013-12-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一套高效铜抗性标记酿酒酵母表达系统及其应用，包括一种铜离子敏感型酿酒酵母W303-1A cup1Δ及含有CUP1铜抗性筛选标记的酵母表达载体，本发明通过基因敲除酿酒酵母铜抗性基因cup1，获得一株铜离子敏感型酿酒酵母W303-1A cup1Δ，其对Cu2+的最低抑制浓度（SC培养基上）由1.2mM降为0.08mM；以pYX212载体为基本构架，以铜离子敏感型酿酒酵母为宿主菌，构建了以CUP1作为铜抗性标记的pYX212M酿酒酵母高效表达系统，并成功表达了绿色荧光蛋白基因（gfp），可用于酿酒酵母高效表达外源蛋白，拓宽了酿酒酵母的使用领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103525727A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310468917.X
申请日：2013-10-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种应用静息细胞转化1,3-丙二醇为3-羟基丙酸的方法，属于生物工程领域。本发明首先利用快速筛选法筛选出一株具有高转化性能、高生产能力的微生物菌株，经鉴定为醋杆菌（Acetobacter sp.）JDB-71，并利用该菌静息细胞在水相体系中高效催化1,3-丙二醇为3-羟基丙酸，所得醋杆菌培养工艺简单、转化效率高、产物产量大、转化液成分简单利于产品分离纯化、转化过程可以人为地调节菌体浓度以缩短生产时间，节约大量的能源和生产成本。
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公开(公告)号：CN103387964A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201310287699.X
申请日：2013-07-09
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种热稳定脂肪氧合酶突变体及其构建方法，属于酶工程技术领域。通过PCR法分别对脂肪氧合酶的盖子结构201-TQRGQG-206进行G204P、G206P、G204P/G206P及L6loop→PT linker突变，并得到具有热稳定性的脂肪氧合酶。与野生酶相比，脂肪氧合酶突变体在50℃下的半衰期及最适反应温度均有显著提高，改造后的酶更适合工业应用，可降低生产成本，提高生产效率。
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公开(公告)号：CN102994465A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210578451.4
申请日：2012-12-27
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种酶活性及热稳定性提高的脂肪氧合酶，是在GenBank PA119公布的基因序列编码的蛋白质基础上，其N端氨基酸缺失，其中缺失尤以缺失30个为佳。使用本方法得到的新型脂肪氧合酶，酶学性质较好的突变株，热稳定性提高2.1倍，比酶活仍能维持初始的90%。改造后的酶更适合工业应用，可降低生产成本，提高生产效率。
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公开(公告)号：CN102660570A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210145190.7
申请日：2012-05-10
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12N9/96 , C12N9/0069 , C12N9/1044 , C12N9/2411
Abstract: 本发明公开了一种提高酶热稳定性的方法，通过将双亲短肽与重组酶进行融合表达获得热稳定性的提高的重组酶。其中优选的双亲短肽的序列为DWLKAFYDKVAEKLKEAFKVQPYLDDWLKAFYDKVAEKLKEAF。该方法具有效果显著、工艺简单、便于推广。本发明为快速提高工业酶热稳定性提高了新的方法和思路。
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公开(公告)号：CN114886121B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202210540993.6
申请日：2022-05-17
Applicant: 江南大学
IPC: A61K51/12 , A23L33/135
Abstract: 本发明公开了一种肠道益生菌高活性胶珠制备及应用，属于食品加工技术领域。本发明以海藻酸钠溶液或不同组合混合溶液为固定化细胞载体对益生菌进行固定，不仅提高了益生菌的存活率，同时由于除海藻酸钠以外其他成分的加入，调整了益生菌胶珠的机械强度，提高了益生菌包埋颗粒包埋率和模拟胃肠道环境下的活菌数，益生菌胶珠在胃中稳定性提高，肠道内释放彻底；在研发果汁、茶饮料过程中，通过加入制备的益生菌胶珠，不仅使产品的风味和外观得以改善，同时赋予产品一定的功能特性。
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