公开(公告)号：CN114766430B

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202210473127.X

申请日：2022-04-29

Applicant: 武汉大学

Inventor： 徐丹 ,  汪晖 ,  胡文 ,  王婷婷 ,  骆名翠

IPC: A01K67/02 ,  A61K31/405 ,  A61K49/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了一种胎源性自闭症动物模型的构建方法及其应用。所述的胎源性自闭症动物模型，为啮齿类动物(如Wistar大鼠)于孕9～20天每日给予120mg/kg咖啡因胃内灌注，子代出生后4周断奶，之后给予4周高脂饮食至8周时，雄性及雌性子代均出现性典型的自闭样行为。基于孕期咖啡因暴露大鼠，对出生后4周子代给予为期4周的20mg/kg.d吲哚丙酸补充治疗，子代自闭症样行为得到有效纠正。本发明所建立的模型新颖、可靠、简便，对阐明胎源性自闭症的发生机制，确定临床早期预警及干预靶标具有重要意义。

公开(公告)号：CN114717195A

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202210472652.X

申请日：2022-04-29

Applicant: 武汉大学

Inventor： 郭喻 ,  汪晖 ,  龚正 ,  胡文 ,  孙潇翔

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/85 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明公开了一种筛选经CYP3A7介导代谢毒性外源化合物的细胞模型及其构建方法、应用。所述的一种筛选经CYP3A7介导代谢毒性外源化合物的细胞模型，其特征在于：采用Flp‑InTM‑CHO作为目的细胞，将含有CYP3A7和POR的编码DNA序列分别转染入目的细胞，得到所述筛选胎儿代谢毒性外源化合物的细胞模型。本发明所建立的模型新颖、可靠、简便，可极大提高经CYP3A7介导的外源化合物代谢毒性筛选细胞模型的灵敏性。

公开(公告)号：CN110973060A

公开(公告)日：2020-04-10

申请号：CN201911241460.2

申请日：2019-12-06

Applicant: 武汉大学

Inventor： 汪晖 ,  郭喻 ,  胡文 ,  张棋 ,  路小倩

IPC: A01K67/027 ,  A61K49/00 ,  C12N9/02

Abstract: 本发明提供一种胎源性成年胆汁淤积性肝损伤动物模型、其特异性生物标志物及应用。所述动物模型采用以下方法步骤构建得到：取正常受孕的大/小鼠，在孕9-20天期间给予0.2mg/kg.d地塞米松皮下注射；孕鼠自然生产F1子代仔鼠，选取窝仔数≥10只的窝仔，留取每窝仔数10只，且雌雄各半，仔鼠母乳喂养4周后断奶，并雌雄分笼继续正常饮食饲养；取正常饮食至28周龄的F1子代雌性仔鼠，检测血清和肝脏胆汁淤积性肝损伤相关指标，相关指标升高判定为胎源性成年胆汁淤积性肝损伤的发生。所述胎源性胆汁淤积性肝损伤动物模型对研究胎源性成年胆汁淤积肝损伤的发生机制，确定其毒性靶标，以及研发早期防治药物都具有重要意义。