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公开(公告)号：CN113577315A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110858883.X
申请日：2021-07-28
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种超小粒径的核磁共振造影剂及其制备方法和应用。造影剂是指MnSe纳米晶体。造影剂的制备方法利用金黄色葡萄球菌作为生物合成器，通过细胞的富硒代谢过程，将亚硒酸钠还原得到低价态的Se，在胞内与锰前体Mn2+进行反应，即可得到在水相条件下单分散性好、粒径小而均一且具有高纵向弛豫率的MnSe纳米晶体。本发明提供的超小粒径的核磁共振造影剂具有良好的生物相容性及高造影性能，可以通过实体瘤的高通透性和滞留效应被动地聚集到肿瘤部位，实现高对比度的核磁共振成像，可应用于活体肿瘤成像。另外，本发明的制备方法简便、不涉及高温、高压及有毒溶剂，安全绿色，可广泛地应用于化学和材料科学领域。
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公开(公告)号：CN112972664A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110172255.6
申请日：2021-02-08
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种基于微流控芯片从血液中制备凝胶液滴单核细胞疫苗的装置及方法。本发明装置分为两个区域：分离区域和封装区域。其中分离区利用微柱阵列技术，血液从入口进入，将其中的单核细胞分离出来，随缓冲液进入到封装部分。封装区利用液滴技术，制作出一种海藻酸盐凝胶液滴，将分离出的单核细胞与抗原、佐剂包裹在凝胶液滴中，让单核细胞在凝胶液滴中装载抗原，在芯片收集区便可得到一种海藻酸盐凝胶液滴单核细胞疫苗。本发明利用流体力学原理和液滴微流控技术实现从血液中直接、高效制得细胞肿瘤疫苗，适应于癌症的个性化治疗，具有操作简便、成本低、制备疫苗效率高，治疗和预防肿瘤的效果好，适用范围广以及可扩展性强等优点。
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公开(公告)号：CN106324066B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201610643262.9
申请日：2016-08-08
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种数字化单分子电化学检测碱性磷酸酶的方法。单个碱性磷酸酶（ALP）催化其底物对氨基磷酸酚（p‑APP）产生还原性的对氨基苯酚（p‑AP），p‑AP可立即将Ag+还原成Ag0沉积到微电极表面，最后通过金属溶出伏安法得到电信号。本发明利用软光刻技术构建了彼此独立的纳米金微电极阵列，用于数字化分析的高通量平行实验。通过稀释酶浓度和控制反应液体积，保证每个微电极中至多含有单个酶分子，从而实现碱性磷酸酶的单分子检测。通过数字化分析的结合，ALP的检出限从50 aM降到1 aM，有效地提高了方法的灵敏性和可靠性，并成功用于肝癌细胞这一复杂体系中ALP的检测。该方法在探究分子的物理化学性质、单个生物分子检测及单细胞分析中有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN102854304B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201210232297.5
申请日：2012-07-06
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/53
Abstract: 本专利涉及一种基于微流控芯片的病原体检测方法。该方法以集成微磁场的微流控芯片作为反应的容器，磁球作为固相载体，链酶亲和素修饰的量子点（SA-QDs）作为荧光标记物，在微磁场的作用下，在芯片通道中特定部位捕获磁球，形成了微反应区，通过夹心免疫反应捕获病原体，通过生物素与链酶亲和素的相互作用，实现对病原体的荧光免疫定量分析。该检测方法将微流控芯片、磁免疫分析及荧光检测相结合，兼具了微流控芯片的快速、高效和样品用量小，磁免疫分析的高特异性、强可操纵性，及量子点优异的光学性质等优点，是一种多目标的，实时的病原体检测方法。
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公开(公告)号：CN103555681B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310592905.8
申请日：2013-11-22
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种量子点标记包膜病毒核衣壳的方法。将融合了生物素受体肽序列的衣壳蛋白序列和催化受体肽生物素化的酶序列同时插入到病毒全基因组，得到重组病毒质粒，借助病毒质粒在宿主细胞内的复制过程实现核衣壳的生物素化，继而采用偶联有链霉亲和素的量子点实现对包膜病毒核衣壳的标记。本发明无需通过剧烈的化学反应改造和标记病毒，有利于保持病毒本身的侵染活性，且包膜病毒内部核衣壳的标记不影响包膜病毒表面及其对细胞的识别。本发明可应用于病毒侵染机理研究及与病毒相关的疾病治疗研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103713134A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310691989.0
申请日：2013-12-17
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/54326 , G01N33/581 , G01N2333/11
Abstract: 本发明涉及一种检测流感病毒的检测试剂盒及其检测方法。采用免疫磁球作为固相载体，利用生物素化的抗体和链霉亲和素标记的碱性磷酸酶（SA-ALP）作为信号标记物，在免疫磁球表面形成磁性免疫夹心复合物，最后利用磁性免疫夹心复合物表面的碱性磷酸酶（ALP）催化底物水解产生强还原性的物质将Ag+还原成Ag0沉积到纳米金表面形成Au/Ag纳米颗粒，从而利用胶体金溶液的颜色及紫外可见吸收光谱的变化实现对目标病原体的定性和定量的检测。本发明还提供了用于该方法的检测试剂盒。该检测方法将磁免疫分析和基于酶促金属化的比色法相结合，是一种灵敏、快速、可视化检测病毒的方法。
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公开(公告)号：CN101871127B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201010192141.X
申请日：2010-05-31
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种尺寸可控合成MSe(M＝Cd，Pb)纳米晶体的方法，该方法通过调控体系的pH值，在细胞外模拟出生物体内谷胱甘肽还原酶以及辅酶II催化亚硒酸钠(Na2SeO3)还原过程的最佳条件，得到低价态的Se，在惰性气氛下与谷胱甘肽配位的M2+([M-(GS)2]2+)进行反应，即可在水相的条件下得到单分散性好，颗粒大小均一且具有荧光性质的MSe(M＝Cd，Pb)纳米晶体。本方法可以通过调控Se前体和M前体的比例来控制产物的尺寸大小。本发明方法简便，能重复性大量制备，并且不使用易燃易爆有毒的金属有机化合物，安全性好，可更广泛地应用于化学和材料科学领域。
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公开(公告)号：CN101912757A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010266616.5
申请日：2010-08-30
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种荧光-磁性双编码微球的制备方法。该方法以聚苯乙烯-丙烯酰胺共聚纳米微球为模板，通过层层自组装的方法将荧光量子点和磁性纳米γ-Fe2O3组装到微球表面，通过简单的控制包被过程中量子点的种类或两种纳米粒子的包被量，从而得到不同荧光发射和磁响应能力的双编码微球。该方法具有较好的可控性和较高的可重复性，制备得到的编码微球粒径均一、单分散性好，且可大量重复制备。本发明可更广泛地应用于化学、生物和材料科学等领域。
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公开(公告)号：CN1869692A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200510079227.0
申请日：2005-05-23
Applicant: 武汉大学 , 由卫生与公众服务部代表的美利坚合众国政府
CPC classification number: G01N33/56966 , B82Y15/00 , G01N33/54326 , G01N33/588
Abstract: 三功能纳米球具有良好的荧光性、磁性和细胞识别能力，易于控制、跟踪，可以方便地用于捕获靶细胞。根据生物分析、生物医学成像、诊断和药物组合筛选等目的的需要，TFNs表面固定的分子可以任意变换。该纳米颗粒由中孔聚合物；附着在该中孔聚合物上的磁性材料；附着在该中孔聚合物上的荧光染料；以及偶联到该中孔聚合物的生物材料组成，其中该中孔聚合物经过肼处理，该生物材料经过氧化剂处理。
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