公开(公告)号：CN105420199A

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201511026950.2

申请日：2015-12-31

Applicant: 武汉大学

Inventor： 林毅 ,  王丽英 ,  文莉 ,  吕诚 ,  庞代文 ,  王汉中

IPC: C12N7/00 ,  C12N7/02

CPC classification number: C12N7/00 ,  C12N2710/14051 ,  C12N2710/16751

Abstract: 本发明涉及一种借助宿主细胞的病毒包膜叶酸修饰方法。首先将叶酸功能化磷脂加入到包膜病毒宿主细胞的培养基中，利用细胞自身的代谢及细胞膜的流动性实现宿主细胞膜系统的叶酸修饰。继而用包膜病毒感染宿主细胞，利用病毒在宿主细胞膜系统上出芽获得包膜的过程，自然地实现病毒包膜的叶酸修饰。本方法将叶酸功能化磷脂嵌入病毒包膜的磷脂双分子层，因此不影响包膜病毒表面蛋白结构及其对细胞的识别功能。由于无需通过剧烈的化学反应或繁琐的基因工程方法改造病毒，有利于保持病毒的感染力。本发明可应用于病毒对非宿主细胞的靶向识别及转导。

公开(公告)号：CN103555681A

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201310592905.8

申请日：2013-11-22

Applicant: 武汉大学

Inventor： 庞代文 ,  文莉 ,  林毅 ,  张志凌 ,  王汉中

IPC: C12N7/01 ,  C12Q1/70 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明涉及一种量子点标记包膜病毒核衣壳的方法。将融合了生物素受体肽序列的衣壳蛋白序列和催化受体肽生物素化的酶序列同时插入到病毒全基因组，得到重组病毒质粒，借助病毒质粒在宿主细胞内的复制过程实现核衣壳的生物素化，继而采用偶联有链霉亲和素的量子点实现对包膜病毒核衣壳的标记。本发明无需通过剧烈的化学反应改造和标记病毒，有利于保持病毒本身的侵染活性，且包膜病毒内部核衣壳的标记不影响包膜病毒表面及其对细胞的识别。本发明可应用于病毒侵染机理研究及与病毒相关的疾病治疗研究。

公开(公告)号：CN103555681B

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201310592905.8

申请日：2013-11-22

Applicant: 武汉大学

Inventor： 庞代文 ,  文莉 ,  林毅 ,  张志凌 ,  王汉中

IPC: C12N7/01 ,  C12Q1/70 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明涉及一种量子点标记包膜病毒核衣壳的方法。将融合了生物素受体肽序列的衣壳蛋白序列和催化受体肽生物素化的酶序列同时插入到病毒全基因组，得到重组病毒质粒，借助病毒质粒在宿主细胞内的复制过程实现核衣壳的生物素化，继而采用偶联有链霉亲和素的量子点实现对包膜病毒核衣壳的标记。本发明无需通过剧烈的化学反应改造和标记病毒，有利于保持病毒本身的侵染活性，且包膜病毒内部核衣壳的标记不影响包膜病毒表面及其对细胞的识别。本发明可应用于病毒侵染机理研究及与病毒相关的疾病治疗研究。

公开(公告)号：CN1228634C

公开(公告)日：2005-11-23

申请号：CN03118528.2

申请日：2003-01-24

Applicant: 武汉大学

Inventor： 周俊 ,  杨占秋 ,  徐连根 ,  肖红 ,  文莉

IPC: G01N33/535

Abstract: 本发明公开了一种快速检测风疹病毒抗体的酶免疫学方法，主要是利用PEG可以加快抗原抗体反应，从而缩短常规ELISA的反应时间。首先将可溶性抗原包被于酶标板中；其次是配制pH9.6的PBS洗液和含PEG的样本稀释液；第三是将待测血清及阳性对照和阴性对照血清用含PEG的样本稀释液稀释；第四将稀释好的血清加入前述酶标板孔中温育；第五是甩去酶标板孔内的抗原溶液，用PBS洗液洗涤；第六是将已知的酶标记抗体用含PEG的稀释液稀释；第七是酶标板孔中加入稀释好的酶标记抗体温育；第八是取出酶标板，用PBS洗涤；最后加底物显色。本发明操作简便，敏感性特异性高，检测时间短，费用低。主要用于孕期风疹病毒感染的快速检测和流行病学调查。

公开(公告)号：CN1434297A

公开(公告)日：2003-08-06

申请号：CN03118528.2

申请日：2003-01-24

Applicant: 武汉大学

Inventor： 周俊 ,  杨占秋 ,  徐连根 ,  肖红 ,  文莉

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/531 ,  G01N33/543 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明公开了一种快速检测风疹病毒抗体的酶免疫学方法，主要是利用PEG可以加快抗原抗体反应，从而缩短常规ELISA的反应时间。首先将可溶性抗原包被于酶标板中；其次是配制PH9.6的PBS洗液和含PEG的样本稀释液；第三是将待测血清及阳性对照和阴性对照血清用含PEG的样本稀释液稀释；第四将稀释好的血清加入前述酶标板孔中温育；第五是甩去酶标板孔内的抗原溶液，用PBS洗液洗涤；第六是将已知的酶标记抗体用含PEG的稀释液稀释；第七是酶标板孔中加入稀释好的酶标记抗体温育；第八是取出酶标板，用PBS洗涤；最后加底物显色。本发明操作简便，敏感性特异性高，检测时间短，费用低。主要用于孕期风疹病毒感染的快速检测和流行病学调查。