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公开(公告)号:CN104889148B
公开(公告)日:2017-04-12
申请号:CN201510262028.7
申请日:2015-05-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B09C1/00
Abstract: 本发明公开了一种重金属污染土壤/尾矿库尾砂的静态钝化吸附修复方法。该方法以粉末状高效重金属吸附剂为钝化剂,按照一定比例混合钝化剂和重金属污染物,模拟酸雨对样品进行淋溶处理,结合适宜的pH值、淋溶反应环境温度,集成开发出一种重金属污染土壤/尾矿库尾砂的静态钝化吸附修复方法。本发明方法工艺简单易行,相关材料制剂制备费用低廉,使用的设备常规化,同时由于利用吸附剂材料与受污染土壤/尾砂的固相混合,继而利用酸雨模拟溶液进行浸溶即可完成土壤/尾砂的静态钝化吸附修复,大大提高了固相物质重金属污染钝化修复的效果;本方法能够广泛应用于重金属污染固废处理中。
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公开(公告)号:CN104889148A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510262028.7
申请日:2015-05-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B09C1/00
Abstract: 本发明公开了一种重金属污染土壤/尾矿库尾砂的静态钝化吸附修复方法。该方法以粉末状高效重金属吸附剂为钝化剂,按照一定比例混合钝化剂和重金属污染物,模拟酸雨对样品进行淋溶处理,结合适宜的pH值、淋溶反应环境温度,集成开发出一种重金属污染土壤/尾矿库尾砂的静态钝化吸附修复方法。本发明方法工艺简单易行,相关材料制剂制备费用低廉,使用的设备常规化,同时由于利用吸附剂材料与受污染土壤/尾砂的固相混合,继而利用酸雨模拟溶液进行浸溶即可完成土壤/尾砂的静态钝化吸附修复,大大提高了固相物质重金属污染钝化修复的效果;本方法能够广泛应用于重金属污染固废处理中。
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公开(公告)号:CN103966203A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201410208064.0
申请日:2014-05-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了种活性污泥中总DNA的液氮研磨改良式提取方法及其应用。充分利用液氮研磨的优势,改良SDS的DNA提取法,并应用到高盐度采油废水生物处理系统的活性污泥DNA的高效提取中。该方法主要利用液氮研磨对传统SDS法进行改良,利用液氮速冻并研磨细化的方法有效分离所需DNA片段,再应用SDS溶液对传统的Tris-HCl缓冲液、乙酸钠和EDTA进行改良优化,高效溶解分离样品的核酸、蛋白质等杂质,完成高盐度采油废水净化系统中活性污泥的DNA高效提取。该方法具有分离纯化程度高,运行操作过程简单且稳定,避免了高盐度含油废水对提取过程的影响,同时,该方法对高盐度含油背景下污泥中多种不可预知杂质均有良好的分离功能。
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公开(公告)号:CN110394154B
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN201910761527.9
申请日:2019-08-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了一种毛竹炭/FeMn‑LDH复合材料的制备方法及其应用。将毛竹切块,削去表层致密结构,干燥,置于稀氨水中浸煮6~8 h,然后超声2 h做抽提预处理,随后洗净干燥24 h,然后炭化,粉碎并过40目筛,获得毛竹炭;称取毛竹炭,加入超纯水,磁力搅拌器搅拌得到炭/水混合物;用混合碱溶液将炭/水混合物pH调为10~12;将混合金属氯化物和混合碱溶液同时滴加到炭/水混合物中,保持pH为10~12,滴加结束后,在60~80℃下剧烈搅拌30分钟,然后水浴陈化12~24 h;沉淀物冷却后,抽滤、洗涤3~5次,滤饼置于60℃烘箱或‑40℃真空冷冻干燥机中干燥,研磨并过100目筛,得毛竹炭/FeMn‑LDH复合材料,应用于对水中As(V)吸附分离。本发明工艺简单,以毛竹为生物炭原材料,材料易得,成本低廉。
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公开(公告)号:CN113469493A
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN202110554589.X
申请日:2021-05-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G06Q10/06
Abstract: 本发明公开了一种基于独立作用模型的重金属复合污染风险评估方法。对已有的重金属对不同营养级生物毒性数据进行拟合,构建物种敏感度(SSD)曲线模型,根据曲线模型得出单一重金属环境浓度下不同的效应值,根据独立作用模型计算总效应,通过与5%有害浓度效应值比较,判定环境浓度下生态风险。重金属之间存在联合作用(可分为协同作用、加和作用、独立作用和拮抗作用),该方法利用重金属对不同营养级生物的毒性建模,通过传统独立作用模型计算重金属混合物效应值,克服以往方法只能评价单一重金属风险的弊端,适用于土壤中独立作用的重金属混合污染物。本方法操作起来简便快捷,评估成本低,评估结果准确。
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公开(公告)号:CN110436527A
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201910761522.6
申请日:2019-08-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G49/00
Abstract: 本发明公开了一种水热合成碱性砷酸-硫酸铁固溶体的方法。称取不同质量的硫酸铁制备不同浓度的含Fe+SO4前躯体溶液,并且加入砷酸溶液,在简单的水热条件下,利用砷酸根和硫酸根的异价类质同象取代合成结晶度高、稳定性好的碱性砷酸-硫酸铁系列混晶固溶体。该方法制备的碱性砷酸-硫酸铁固溶体相较于传统水热合成固砷方法,简单,易操控,制得的固溶体能实现砷在环境中长期稳定化堆存等优点,可实现含砷工业污水和酸性矿山废水中砷、硫等有毒有害元素的固定化和稳定化处理。
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公开(公告)号:CN110433765A
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201910761528.3
申请日:2019-08-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J20/06 , C02F1/28 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了一种EDTA插层铁锰层状双金属氢氧化物的制备方法及其应用。配置铁锰混合盐溶液和碱混合溶液。向三口烧瓶中加入100 mL超纯水,密封,在氮气氛下磁力搅拌,将碱混合溶液滴入三口烧瓶中使水溶液的pH值为10~12,然后向三口烧瓶中同时滴加铁锰混合盐溶液和碱混合溶液,期间维持三口烧瓶内的氮气氛,并保持混合液的pH值为10~12,滴加结束后,所得的悬浊液被继续密封搅拌10 min,然后置于水浴锅中60℃陈化2~12 h,陈化结束后冷却至室温,抽滤洗涤3~5次,滤出物干燥24 h,即制得EDTA插层铁锰层状双金属氢氧化物。应用于含砷废水处理。本发明所获得的Fe/Mn-EDTA-LDH具有良好的层状结构,可用于吸附处理含砷废水,同时在催化、医药及电化学方面具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN110376314A
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201910787049.9
申请日:2019-08-25
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种分离富集饮用水中磺胺类抗生素的方法。用酸将水样的pH调至3~4,过滤,得到预处理后水样;依次用甲醇和超纯水活化MCX固相萃取柱后,取水样过柱进行富集;富集完成后,将MCX固相萃取柱在氮气的保护下干燥,用pH=3的超纯水进行淋洗,以去除水样被富集在MCX固相萃取柱上的水溶性干扰杂质,再用含8~15%氨水的甲醇溶液进行洗脱,将洗脱液在氮气流下缓慢地吹至近干,加入含甲醇的水溶液复溶残留物,即完成饮用水中磺胺类抗生素的分离富集。本发明方法操作简便,环境友好,富集倍数高,能够同时富集同一类抗生素的多种药物及其它物理化学性质与磺胺类相似的药物,特别适用于饮用水体中的痕量磺胺类抗生素分离检测,准确度较高。
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公开(公告)号:CN110201649A
公开(公告)日:2019-09-06
申请号:CN201910494289.X
申请日:2019-06-09
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了一种硅藻土表面As(Ⅲ)离子印迹吸附材料的制备方法。该方法通过采用预吸附-后交联聚合的表面印迹法,将壳聚糖对As(Ⅲ)离子进行预吸附,再依次加入硅藻土、γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷和环氧氯丙烷进行交联聚合反应12-18h,经干燥-洗脱-干燥,制得硅藻土表面As(Ⅲ)离子印迹吸附材料,能够用于水溶液中As(Ⅲ)离子的选择性去除。本发明制备的硅藻土表面As(Ⅲ)离子印迹吸附材料成本低、环保、对模板离子具有高选择性、高识别性。
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公开(公告)号:CN104628190B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201510086275.6
申请日:2015-02-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C02F9/04
Abstract: 本发明公开了一种净化水中重金属离子的装置。采用吸附剂为固定相的水体流动控制技术,通过巧妙的固定相过滤柱设计,方便有效控制获取高效的动态吸附条件,集成一种净化水中重金属离子的装置,为重金属污染应急处置、河流湖泊重金属微污染有效高效治理提供一种新方法、新途径。采用本发明装置对主要污染物为重金属离子的河流水、湖泊水等进行微污染处理,在取得高效重金属离子去除效果外,同时具有一定的污染事故应急功能,另外,本发明装置运行过程稳定,低能耗,运行成本低廉。
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