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公开(公告)号：CN108627565B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201810457750.X
申请日：2018-05-14
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N27/48
Abstract: 本发明涉及一种铋、铜混合镀膜试条及其制备方法与应用。包括以下步骤：S101：向血样中加入缓冲溶液，之后加入血液消解液并混合均匀，得到预处理后的血样；血液消解液的原料组分包括Triton X‑100、SDS、蛋白酶K和浓硝酸中的一种或多种；S102：将铋、铜混合镀膜试条置于预处理后的血样中，采用阳极溶出伏安法，得到血样中的铅含量数据。本发明以铋、铜为主体，开发一种环境友好型预镀铋/铜混合体修饰印刷试条，从而代替汞膜电极在微型电化学检测仪中的使用；此外，本发明铋/铜膜印刷试条具有高可靠性、高选择性与高实用性，能够快速、准确地检测出血液中铅离子浓度，且用血量更少、血液的处理操作简单，制作成本更低。
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公开(公告)号：CN107884454A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711224345.5
申请日：2017-11-29
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N27/12
CPC classification number: G01N27/12
Abstract: 本发明提供了一种集成式一氧化碳和二氧化氮气体检测仪，包括：单片机，集成式CO、NO2气敏传感器，显示模块和复位电路；所述一氧化碳气敏传感器，二氧化氮气敏传感器，显示模块和复位电路均与所述单片机信号连接。本发明利用集成式CO、NO2气敏传感器，并利用单片机进行操控，该器件能够同时对一氧化碳和二氧化氮的浓度进行实时检测，实现对醇基燃料燃烧的尾气实时监测，起到监测醇基燃料燃烧的功能。
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公开(公告)号：CN106501344A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610940878.2
申请日：2016-10-26
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种制备Ag2Se-Pb3(PO4)2异质结纳米薄膜的方法。利用电沉积的方法将PbSe沉积在电极表面，形成一种载体薄膜，把电极浸入Ag2Se生长溶液中，再在恒温水浴锅中生长24h，最后取出电极，电极上就生长出Ag2Se-Pb3(PO4)2异质结纳米薄膜。本发明方法制备过程简单，且所制得的Ag2Se-Pb3(PO4)2异质结纳米薄膜附着力强，效率高，成本低，易于大规模推广生产。
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公开(公告)号：CN106335873A
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201610940877.8
申请日：2016-10-26
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: B82B3/0038 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种制备Pb3(PO4)2纳米线薄膜的方法。利用电沉积的方法将PbS沉积在电极表面，形成一种载体薄膜，把电极浸入PBS缓冲溶液中，再在恒温水浴锅中生长48~72小时，最后取出电极，电极上就自发地生长上Pb3(PO4)2纳米线薄膜。本发明方法制备过程简单，且所制得的Pb3(PO4)2纳米线薄膜的附着力强，形貌规整，长径比大，直径均一，效率高，成本低，易于大规模生产，在电极材料、传感器和增塑剂等领域有着潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN103884753B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201310705672.8
申请日：2013-12-19
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种罗丹明6G/8-羟基喹啉薄膜修饰电极的制备方法及应用，在pH7.0罗丹明6G浓度为5.0×10-3mol/L的溶液中利用循环伏安法将Rh6G聚合到ITO电极上，待罗丹明6G薄膜完全干后，再利用循环伏安，将8-羟基喹啉修饰到电极上，这样就制备出了表面均匀、稳定性好的罗丹明6G/8-羟基喹啉薄膜修饰电极。该修饰电极制备方法简单，稳定性好，灵敏度高，可重复使用，在过氧化氢检测方面具有一定的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103196898B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310085879.X
申请日：2013-03-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种用联吡啶钌电致化学发光法测定痕量左旋咪唑的方法。以铂电极为工作电极，利用左旋咪唑中含有的叔胺基对联吡啶钌(Ru(bpy)32+)发光增强的原理，建立一种测定痕量左旋咪唑的方法。扫描电位0.2V-1.3V，光电倍增管高压为800 V，放大倍数为4级。在pH=9.0的12 mmol/L硼砂底液中，左旋咪唑浓度在2×10-10 ~ 1×10-7 mol/L范围内，lgC与钌发光增强成良好的线性关系，检出限为1.76×10-11 mol/L。本发明灵敏、简便、选择性好，对于低浓度左旋咪唑的检测易于自动化。
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公开(公告)号：CN102706927B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210107283.0
申请日：2012-04-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种用分子印迹电化学修饰电极测定果实中赤霉素的方法。将赤霉素与亚甲基蓝混合，电聚合成膜于玻碳电极表面，洗脱赤霉素后制备出分子印迹电化学传感器。随着分子印迹膜上越来越多的识别位点上的多巴胺标记过的赤霉素被置换出来，氧化峰的电流逐渐下降，据此建立了一种测定痕量赤霉素的电化学分析方法。赤霉素在2.5×10-8～1.05×10-6mol/L浓度范围内与峰电流I呈良好的线性关系。本发明克服了现有技术存在过于复杂等诸多缺点，测定的灵敏度高、测定线性范围宽、检测限低，对于果实中10-8mol/L的赤霉素的检测有良好的效果。
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公开(公告)号：CN103149268A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310085873.2
申请日：2013-03-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种利用分子印迹电化学传感器检测微量赤霉素A3的方法。以邻苯二胺为功能单体，赤霉素为模板分子在金电极表面电聚合得到赤霉素A3分子印迹膜；在pH=7.4的过氧化氢-对苯二酚底液中，与三价铁离子络合的聚酰胺-胺树枝状大分子在通电的情况下能够催化降解过氧化氢；利用样品中的赤霉素A3竞争取代功能化的树枝状大分子标记的赤霉素A3导致对苯醌还原成对苯二酚的还原强度升高，建立一种用于检测赤霉素A3的方法。当赤霉素A3在3×10-7mol/L～6×10-9mol/L浓度范围内时，电化学信号升高程度与赤霉素A3的浓度呈良好的线性关系，方法检出限为2.0×10-9mol/L。本发明提高了检测的灵敏度和选择性，对于低浓度赤霉素A3的检测易于自动化。
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公开(公告)号：CN102495047A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110391001.X
申请日：2011-11-29
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种用磁性纳米粒子固定葡萄糖氧化酶测定痕量葡萄糖的方法。在碳糊电极表面，通过磁性纳米粒子而修饰固定在电极表面的葡萄糖氧化酶氧化溶液中的葡萄糖生成双氧水，双氧水与鲁米诺溶液形成电致化学发光体系。该体系在电极电压的作用下产生非常强的电致化学发光信号和电化学信号。光信号强度在一定范围内与溶液中的葡萄糖浓度成正比。据此建立了一种测定葡萄糖的电致化学发光分析方法。在+0.2～+1.4V(vs.SCE)电位范围内进行循环伏安扫描，葡萄糖在1×10-5～1.0×10-2mol/L浓度范围内与电致化学发光峰强度ip呈良好的线性关系。本发明克服了现有技术存在过于复杂等诸多缺点，灵敏度高，对于葡萄糖的检测易于自动化。
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公开(公告)号：CN117907397A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410027867.X
申请日：2024-01-08
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种Y‑球蛋白热变性凝胶化固定铅离子传感器及其制备方法和应用，该制备方法包括将L‑半胱氨酸自组装在金电极表面，得到L‑半胱氨酸修饰电极；L‑半胱氨酸修饰电极置于Pb(Ⅱ)配合物和Y‑Glob的混合液中进行孵化，得到Y‑Glob‑Pb(Ⅱ)配合物材料修饰电极；将Y‑Glob‑Pb(Ⅱ)配合物材料修饰电极进行加热处理，再置于戊二醛溶液中浸泡掩蔽残余位点，得到Pb(Ⅱ)配合物的Y‑Glob凝胶化聚合物修饰电极，经过洗脱即可。本发明制备方法操作更便捷，制备得到的Y‑球蛋白热变性凝胶化固定铅离子传感器识别选择性高，灵敏度高，可在蛋白质热变性凝胶化研究中开展新的应用功能。
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