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公开(公告)号：CN109251225A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201811303819.X
申请日：2018-11-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F15/04
CPC classification number: C07F15/045
Abstract: 本发明公开了一种吡唑-3-甲酸镍配合物及制备方法。吡唑-3-甲酸镍配合物属于三斜晶系，空间群为Pī。在该配合物中，吡唑-3-甲酸以双齿桥联，螯合的形式与金属离子Ni(II)离子配位，4-二甲氨基吡啶以单齿的形式与金属离子Ni(II)离子配位。本发明利用吡唑-3-甲酸、4-二甲氨基吡啶为配体与六水合硫酸镍通过水热法获得镍配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN107056846A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710277260.7
申请日：2017-04-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F15/04
CPC classification number: C07F15/045 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了一种镍配合物的制备、结构及其应用。该配合物属于单斜晶系，空间群为P21/c，每个基元包含一个镍离子，一个邻苯二甲酸阴离子、两个4‑苯基吡啶、三个配位水分子和两个游离的水分子。通过紫外‑可见吸收光谱研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。结果表明：随着配合物浓度的增加，BSA紫外‑可见吸收光的吸收峰均发生了不同程度的降低和红移，但基本趋势不变，由此可知配合物与BSA中发生部分配位作用，从而降低紫外吸收能力。本发明利用邻苯二甲酸、4‑苯基吡啶和硫酸镍通过水热法获得镍配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成过渡金属的单斜晶系的多配体单核配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN107056824A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710272482.X
申请日：2017-04-24
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C07F3/003 , C07B2200/13 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1044 , C09K2211/188
Abstract: 本发明公开了对苯二甲酸吡嗪锌配合物的制备、结构及其荧光性质。该配合物属于单斜晶系，空间群为P21/c，对苯二甲酸的两个羧基一个以单齿的形式与Zn(II)离子配位，另一个以螯合的形式与Zn(II)离子配位，吡嗪以桥联的形式参与配位。室温下测定了对苯二甲酸和配合物的荧光性能。对苯二甲酸在280nm的波长激发下，最大荧光发射在385nm处。配合物在290nm激发波长下，最大荧光发射为382nm。相比配体有3nm蓝移，荧光强度减弱。本发明利用对苯二甲酸、吡嗪为配体和硝酸锌通过水热法获得对苯二甲酸吡嗪锌配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN107033173A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710272886.9
申请日：2017-04-24
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C07F3/003 , C07B2200/13 , C09K11/06 , C09K2211/188
Abstract: 本发明公开了对苯二甲酸吡嗪镉配合物的制备、结构及其荧光性质。该配合物属于三斜晶系，空间群为在该配合物中，对苯二甲酸上的羧基均以螯合的形式与金属离子Cd(II)配位，吡嗪均以桥联的形式参与配位。在室温下测试了配体和配合物的固体荧光。结果表明，对苯二甲酸在280nm的波长激发下，最大荧光发射波长在385nm处。配合物在290nm激发波长下，荧光猝灭。本发明利用对苯二甲酸、吡嗪为配体和硝酸镉通过水热法获得对苯二甲酸吡嗪镉配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了对苯二甲酸吡嗪镉配合物，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN106519251A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610869697.5
申请日：2016-10-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
CPC classification number: C08G83/008
Abstract: 本发明公开了一种以对苯二甲酸和4-苯基吡啶构筑的钴聚合物及制备方法。(1)称量0.3~0.6毫摩尔六水合硝酸钴溶解于2~4毫升蒸馏水中；(2)称量0.3~0.6毫摩尔对苯二甲酸溶解于5~10毫升蒸馏水中；(3)称量0.3~0.6毫摩尔4-苯基吡啶溶解于2~4毫升蒸馏水中；(4)称量0.6~1.2毫摩尔氢氧化钠溶解于1~2毫升蒸馏水中；(5)将步骤(1)、(2)、(3)和(4)制得的溶液加入到聚四氟乙烯反应釜内胆中，在室温下磁力搅拌0.5~1小时，套上不锈钢反应釜外套放入145摄氏度烘箱中反应48~72小时，反应完成后以每小时10摄氏度梯度降至室温，静置12~24小时后开釜得红色溶液，过滤在滤纸上得到玫红色透明块状晶体，即为钴聚合物。本发明工艺简单、成本低廉、重复性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106518897A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610869700.3
申请日：2016-10-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F3/08
CPC classification number: C07F3/003 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了一种5-硝基间苯二甲酸六核镉聚合物及其制备方法。(1)称量0.1~0.5毫摩尔5-硝基间苯二甲酸溶解于5~10毫升蒸馏水中，将溶液移入容积为25毫升的密封反应釜中。(2)在步骤(1)所得溶液中加入0.2~1毫摩尔氢氧化钾。于2~5毫升无水乙醇中。(4)称量0.1~1毫摩尔硝酸镉溶于5~10毫升的蒸馏水中。(5)将步骤（3）和4）所得溶液加入到步骤（2）所得溶液中，将反应釜密封，在130℃下恒温3天，然后缓慢冷却至室温，过滤，得到无色柱状晶体，即为5-硝基间苯二甲酸六核镉聚合物。本发明工艺简单、成本低廉、重复性好。(3)称量0.1~0.5毫摩尔的双（4-吡啶基）胺溶解
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公开(公告)号：CN106496276A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610813587.7
申请日：2016-09-12
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F13/00
CPC classification number: C07F13/005 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了一种均苯三甲酸锰配位聚合物及其制备方法。利用均苯三甲酸、4-苯基吡啶为配体与氯化锰通过溶剂热法获得锰配位聚合物，即为均苯三甲酸锰配位聚合物，其结构式为：；本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了均苯三甲酸锰配位聚合物，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN105906818A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610422438.8
申请日：2016-06-16
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
CPC classification number: C08G83/008
Abstract: 本发明公开了一种间苯二甲酸?5?磺酸铜配位聚合物及其制备方法。利用间苯二甲酸?5?磺酸钠、4?苯基吡啶为配体与氯化铜通过水热法获得间苯二甲酸?5?磺酸铜配位聚合物，其结构式为：；本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了间苯二甲酸?5?磺酸铜配位聚合物，为合成过渡金属配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN109336914A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811303809.6
申请日：2018-11-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F3/08
CPC classification number: C07F3/003 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了一种偏苯三甲酸镉配合物及制备方法。偏苯三甲酸镉配合物属于单斜晶系，空间群为Ia。在该配合物中，偏苯三甲酸上的羧基以单齿的形式与金属离子Cd(II)离子配位，2,2-联吡啶以双齿螯合的形式与金属离子Cd(II)离子配位，通过偏苯三甲酸的双齿桥联以及氢键等作用构成了该配合物的三维网状空间结构。本发明利用偏苯三甲酸、2,2-联吡啶为配体与八水合硫酸镉通过水热法获得镉配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN109293689A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811303817.0
申请日：2018-11-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F1/10
Abstract: 本发明公开了一种偏苯三甲酸银配合物及制备方法。偏苯三甲酸银配合物属于三斜晶系，空间群为Pī。在该配合物中，偏苯三甲酸上的羧基以单齿的形式与金属离子Ag(I)离子配位，2,2'-联吡啶以双齿螯合的形式与金属离子Ag(I)离子配位。本发明利用偏苯三甲酸、2,2'-联吡啶为配体与硝酸银通过水热法获得镉配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。
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