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公开(公告)号:CN102095697A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN201010579886.1
申请日:2010-12-07
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种测定罗红霉素的方法。于10mL比色管中依次加入0.0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0mL 0.50~0.55mg/L罗红霉素溶液,0.5~2.5mL4.8~5.2×10-4mol/L乙基紫溶液,0.2~1.0mL 0.09~0.15mol/L HCl溶液,用二次蒸馏水稀释至刻度,摇匀;于45~55℃水浴中加热10min,取出冷却至室温,于紫外可见分光光度计上,用1cm比色皿,以二次蒸馏水为参比,在637nm波长处分别测定加有罗红霉素溶液的吸光度值A637nm和不加罗红霉素的试剂空白溶液的吸光度值A0,计算吸光度差值ΔA637nm=A637nm-A0;另取罗红霉素片或罗红霉素胶囊2~10片或粒,磨细混匀后称取0.0050~0.0250g,用乙醇溶解、定容,同法测定吸光度值。本发明测定方法灵敏度高、操作简便、快捷、仪器价廉。
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公开(公告)号:CN110907405A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201911175379.9
申请日:2019-11-26
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于四羧基镍酞菁测定痕量过氧化氢的方法。于7支比色管中,分别加入HAc-NaAc缓冲液、NiC4Pc溶液和 OPD溶液,再依次加入0.0、0.0017、0.0025、0.005、0.01、0.02、0.04mL 1.97×10-5mol/L H2O2溶液,于25℃水浴中反应15min后,再在每支管中加入纳米金溶液,4分钟后用二次蒸馏水稀释至5mL,于荧光光度计上以λex=λem的方式扫描散射光谱。在700nm波长处分别测定加有H2O2溶液的散射强度I700nm和不加H2O2的试剂空白的散射强度I0,计算散射强度差值ΔI700nm=I700nm-I0。本发明测定方法选择性好、灵敏度高。
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公开(公告)号:CN108152233A
公开(公告)日:2018-06-12
申请号:CN201810004936.X
申请日:2018-01-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/31
CPC classification number: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种基于甲基蓝测定三聚氰胺的方法。7支10mL比色管中依次加入0.0、0.02、0.1、0.3、0.4、0.5、0.6mL 50mg/L的三聚氰胺溶液,再分别加入HCl、甲基蓝,以不加三聚氰胺的溶液为试剂空白,定容至刻度,反应后,于分光光度计上,用1cm比色皿,在598nm处分别测定试剂空白的吸光度A0和加有三聚氰胺溶液的吸光度A,计算吸光度差值ΔA=A0-A。取适量纯牛奶,加入三氯乙酸和乙腈,超声,取部分溶液离心10分钟,取上清液用滤膜过滤,收集滤液为待测液。取待测液0.05mL,依上述方法测定吸光度值,计算出牛奶中三聚氰胺的含量。本发明方法操作简便、仪器价廉。
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公开(公告)号:CN102095697B
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:CN201010579886.1
申请日:2010-12-07
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种测定罗红霉素的方法。于10mL比色管中依次加入0.0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0mL 0.50~0.55mg/L罗红霉素溶液,0.5~2.5mL4.8~5.2×10-4mol/L乙基紫溶液,0.2~1.0mL 0.09~0.15mol/L HCl溶液,用二次蒸馏水稀释至刻度,摇匀;于45~55℃水浴中加热10min,取出冷却至室温,于紫外可见分光光度计上,用1cm比色皿,以二次蒸馏水为参比,在637nm波长处分别测定加有罗红霉素溶液的吸光度值A637nm和不加罗红霉素的试剂空白溶液的吸光度值A0,计算吸光度差值ΔA637nm=A637nm-A0;另取罗红霉素片或罗红霉素胶囊2~10片或粒,磨细混匀后称取0.0050~0.0250g,用乙醇溶解、定容,同法测定吸光度值。本发明测定方法灵敏度高、操作简便、快捷、仪器价廉。
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公开(公告)号:CN103175818A
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201310087869.X
申请日:2013-03-19
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种测定三聚氰胺的方法。于10mL比色管中依次加入0.05~5.0mL0.1~0.5g/L的三聚氰胺溶液、1.0~2.5mL4.0×10-6mol/L的曙红Y溶液、0.5~1.0mL2.0×10-4mol/L的中性红溶液和0.3~1.0mLpH3.5的伯瑞坦-罗比森缓冲溶液,以不加三聚氰胺的溶液为试剂空白,用超纯水定容至刻度,在30℃水浴反应30min后,于荧光光度计上,用1cm石英比色皿,以520nm为激发波长,在538nm处分别测定含三聚氰胺溶液的荧光值F538nm和试剂空白的荧光值F0,计算差值ΔF538nm=F538nm–F0值。取牛奶30mL,加入20.0mL1%的三氯乙酸溶液和8.0mL2%的乙酸铅溶液,超声20min;取部分溶液离心10min,取上清液1mL,依上述方法测定荧光值,计算牛奶中三聚氰胺的含量。本发明方法简便、快捷。
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公开(公告)号:CN108152233B
公开(公告)日:2020-07-31
申请号:CN201810004936.X
申请日:2018-01-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种基于甲基蓝测定三聚氰胺的方法。7支10mL比色管中依次加入0.0、0.02、0.1、0.3、0.4、0.5、0.6mL 50 mg/L的三聚氰胺溶液,再分别加入HCl、甲基蓝,以不加三聚氰胺的溶液为试剂空白,定容至刻度,反应后,于分光光度计上,用1cm比色皿,在598 nm处分别测定试剂空白的吸光度A0和加有三聚氰胺溶液的吸光度A,计算吸光度差值ΔA=A0‑A。取适量纯牛奶,加入三氯乙酸和乙腈,超声,取部分溶液离心10分钟,取上清液用滤膜过滤,收集滤液为待测液。取待测液0.05mL,依上述方法测定吸光度值,计算出牛奶中三聚氰胺的含量。本发明方法操作简便、仪器价廉。
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公开(公告)号:CN108318456A
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201810004488.3
申请日:2018-01-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/51
CPC classification number: G01N21/51
Abstract: 本发明公开了一种基于曙红测定罗红霉素的方法。8支10mL比色管中依次加入0.0、0.1、0.2、0.3、0.5、0.7、1.0、1.2mL 0.05mg/L罗红霉素,再分别加入曙红、醋酸,稀释,反应后,用1cm比色皿于荧光光度计上以λex=λem的方式扫描光谱,在567nm处分别测定加有罗红霉素和不加罗红霉素的空白的散射强度I和I0,计算散射强度差值ΔI=I-I0。取罗红霉素胶囊用无水乙醇溶解,过滤,超纯水定容至100mL,取5mL用乙醇定容至50mL,再取稀释后的溶液0.5mL用乙醇定容至50mL作为待测液,同法测定散射强度值,计算出胶囊中罗红霉素的含量。本发明测定方法简单、灵敏度高。
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公开(公告)号:CN108254344A
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201810004487.9
申请日:2018-01-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/643 , G01N21/64 , G01N2021/6417
Abstract: 本发明公开了一种利用结晶紫测定三聚氰胺的方法。8支10mL比色管中依次加入0.1、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 mL 1000μg/L的三聚氰胺溶液,再分别加入伯瑞坦‑罗宾森缓冲溶液、结晶紫溶液,以不加三聚氰胺的溶液为试剂空白,定容至刻度,反应后,于荧光光度计上,用1cm比色皿,设置λem=λex=394nm,狭缝5 nm,电压600V,分别测定含三聚氰胺溶液的散射强度I和试剂空白的散射强度I0,计算散射强度差值ΔI=I‑I0。在纯牛奶中加入三氯乙酸和乙酸铅溶液,超声,离心,依上述方法测定散射强度值,计算出牛奶中三聚氰胺的含量。本发明方法灵敏度高、操作简便快捷。
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公开(公告)号:CN104880443B
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201510259671.4
申请日:2015-05-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于酶催化反应测定过氧化氢的方法。在12支10mL比色管中都加入0.0~2.0mL pH=4.2克拉克‑鲁布斯缓冲液、0.1~1.5mL 0.05mol/L碘化钾和0.0~1.2mL 2.0×10‑6 mol/L牛血红蛋白,然后依次加入0.0、0.005、0.01、0.05、0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5mL 6.40×10‑5mol/L H2O2溶液,反应20分钟后,再在每支管中加入0.1~0.7mL 2.38×10‑4mol/L纳米银,用二次蒸馏水定容,继续反应10分钟后,用1cm石英比色皿,以λex=λem的方式扫描共振散射光谱;在430nm处分别测定加有H2O2溶液的散射强度I430nm和不加H2O2的试剂空白的散射强度I0,计算差值ΔI430nm=I0‑I430nm。另取池塘水或新鲜雨水过滤,同法测定其散射强度值,计算出池塘水或新鲜雨水中H2O2的含量。本发明测定方法选择性好、灵敏度高。
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公开(公告)号:CN104880443A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201510259671.4
申请日:2015-05-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于酶催化反应测定过氧化氢的方法。在12支10mL比色管中都加入0.0~2.0mL pH=4.2克拉克-鲁布斯缓冲液、0.1~1.5mL 0.05mol/L碘化钾和0.0~1.2mL 2.0×10-6 mol/L牛血红蛋白,然后依次加入0.0、0.005、0.01、0.05、0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5mL 6.40×10-5mol/L H2O2溶液,反应20分钟后,再在每支管中加入0.1~0.7mL 2.38×10-4mol/L纳米银,用二次蒸馏水定容,继续反应10分钟后,用1cm石英比色皿,以λex=λem的方式扫描共振散射光谱;在430nm处分别测定加有H2O2溶液的散射强度I430nm和不加H2O2的试剂空白的散射强度I0,计算差值ΔI430nm=I0-I430nm。另取池塘水或新鲜雨水过滤,同法测定其散射强度值,计算出池塘水或新鲜雨水中H2O2的含量。本发明测定方法选择性好、灵敏度高。
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