公开(公告)号：CN116130027A

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202310040107.8

申请日：2023-01-12

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 谭相端 ,  陈聪 ,  余启明 ,  彭彦芬 ,  周香辉 ,  周异欢 ,  张兵 ,  班正鹄

IPC: G16C20/50 ,  G16C20/64 ,  G16C20/90 ,  G16H70/40

Abstract: 本发明公开了法尼醇X受体拮抗剂及其虚拟筛选方法和应用。虚拟筛选方法包括以下步骤：法尼醇X受体蛋白结构的获取及处理；待筛选化合物数据库的建立及处理；药效团模型的构建及筛选；三轮基于分子对接的虚拟筛选。通过该方法筛选出具有潜在法尼醇X受体拮抗活性的苗头化合物，并通过体外活性测试进行验证。体外活性测试结果表明筛选得到的12个化合物对靶点法尼醇X受体表现出强效的拮抗活性，对HepG2细胞和L02细胞无细胞毒性，优选化合物1和2能显著降低游离脂肪酸诱导的HepG2细胞的甘油三酯水平。本发明虚拟筛选方法可以更快速、高效、经济地获得具有法尼醇X受体拮抗活性化合物，筛选出的12个化合物可用于制备新型抗非酒精性脂肪性肝炎的药物。

公开(公告)号：CN109535174B

公开(公告)日：2020-06-12

申请号：CN201811565381.2

申请日：2018-12-20

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 谭相端 ,  段小群 ,  刘文涛 ,  周异欢 ,  彭彥芬 ,  黄默涵 ,  蒙杰雲 ,  吕玉彬

IPC: C07D495/04 ,  A61P31/04 ,  A61K31/407

Abstract: 本发明公开一种N‑芳基二硫吡咯酮‑吡喃酮杂合衍生物及其制备方法和应用，提供了结构式如下式（I）、（II）所示衍生物，式中Ar选自C6‑C10的芳基或者含有1‑3个各自独立地选自N、O、或者S的杂原子的3‑10元的杂环；X选自NH、NCH3、O中的一种；n独立地选自2，3，4，5，6，7。制备时选择不同的N‑芳基二硫吡咯酮化合物为原料，与吡喃酮羧酸衍生物通过酰化反应进行杂合，得到目标衍生物。制得的衍生物或其药学上可接受的盐、或其药物组合物作为细菌RNA聚合酶抑制剂，用于抗菌药物的开发。（）（）。

公开(公告)号：CN116693416A

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202310661008.1

申请日：2023-06-06

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 谭相端 ,  余启明 ,  周香辉 ,  程娃 ,  陈聪 ,  彭彦芬 ,  周异欢 ,  张兵 ,  班正鹄

IPC: C07C237/42 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明属于衍生物及其合成领域，具体公开一种芳氧氨基苯甲酸类衍生物及其制备方法和应用。提供了如式（I）所示衍生物，制备时以硝基苯甲酸类化合物为原料，经过酰胺化、还原、酸化等多步化学反应，制备得到芳氧氨基苯甲酸类衍生物。此外，本发明还公开式（I）所示衍生物或其药学上可接还原受的盐、或其药物组合物作为法尼醇X受体（FXR）调节剂，用于预防和/治疗FXR介导和/或涉及的疾病药物的开发。。

公开(公告)号：CN112939895B

公开(公告)日：2022-11-04

申请号：CN202110183138.X

申请日：2021-02-08

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 谭相端 ,  吕玉彬 ,  马瑞婧 ,  陈聪 ,  周异欢 ,  彭彦芬 ,  周香辉 ,  程娃

IPC: C07D295/13 ,  C07C233/40 ,  C07C269/04 ,  C07C271/24 ,  C07C209/68 ,  C07C211/42 ,  C07D309/32 ,  C07C231/02 ,  C07C233/11 ,  C07C231/14 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开一种甘氨酰胺类衍生物及其制备方法和应用，提供了结构式如下式（I）所示的衍生物，式中R1选自Cl、H；R2选自H、CH3、CH2CH3中的一种；X选自NHCH3、NHCH2CH3、N(CH2CH3)2、吡咯基、哌啶基中的一种。制备时选择不同的苯基戊二酸化合物为原料，分别与氨基茚满盐酸盐衍生物和乙二胺衍生物通过两次酰胺化反应得到目标衍生物。制得的衍生物或其药学上可接受的盐、或其药物组合物作为S‑腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制剂，用于抗肿瘤药物的开发。。（I）。

公开(公告)号：CN113185512A

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN202110536683.2

申请日：2021-05-17

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 黄婉云 ,  郑彬 ,  李芳耀 ,  周异欢 ,  徐燕艺 ,  梁云婷 ,  李瞻豪

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种5‑氨基嘧啶并[4,5‑b]喹啉类化合物及其制备方法和应用，5‑氨基嘧啶并[4,5‑b]喹啉类化合物的通式为，本发明将嘧啶和喹啉两个结构优势单元进行重组，发展了以苯甲脒盐酸盐和2‑氰基‑3‑乙氧基丙烯酸乙酯等为起始原料，经过卤化、取代反应等四步反应合成一系列5‑氨基嘧啶并[4,5‑b]喹啉类化合物，且前期研究表明它们在体外显示了良好的抗肿瘤活性，化合物4g对拓扑异构酶I抑制活性明显。

公开(公告)号：CN112939895A

公开(公告)日：2021-06-11

申请号：CN202110183138.X

申请日：2021-02-08

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 谭相端 ,  吕玉彬 ,  马瑞婧 ,  陈聪 ,  周异欢 ,  彭彦芬 ,  周香辉 ,  程娃

IPC: C07D295/13 ,  C07C233/40 ,  C07C269/04 ,  C07C271/24 ,  C07C209/68 ,  C07C211/42 ,  C07D309/32 ,  C07C231/02 ,  C07C233/11 ,  C07C231/14 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开一种甘氨酰胺类衍生物及其制备方法和应用，提供了结构式如下式（I）所示的衍生物，式中R1选自Cl、H；R2选自H、CH3、CH2CH3中的一种；X选自NHCH3、NHCH2CH3、N(CH2CH3)2、吡咯基、哌啶基中的一种。制备时选择不同的苯基戊二酸化合物为原料，分别与氨基茚满盐酸盐衍生物和乙二胺衍生物通过两次酰胺化反应得到目标衍生物。制得的衍生物或其药学上可接受的盐、或其药物组合物作为S‑腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制剂，用于抗肿瘤药物的开发。（I）。