公开(公告)号：CN110596078A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910750106.6

申请日：2019-08-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 白卫滨 ,  冉国敬 ,  田灵敏 ,  孙建霞 ,  蒋鑫炜 ,  叶蕾 ,  倪新雨

IPC: G01N21/73 ,  G01N27/62 ,  G06Q30/00

Abstract: 本发明公开了一种地理标志鳜鱼的产地溯源鉴别方法。本发明首先制备鳜鱼肌肉待测溶液，利用电感耦合等离子体发射光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪测定鳜鱼肌肉待测溶液中Ca、Mg、Ti、V、Fe、Se和Rb 7种矿质元素含量，将测定结果代入鳜鱼Fisher函数判别模型中，通过比较鳜鱼Fisher函数判别模型的大小来确定待测鳜鱼的产地。本发明首次建立了黑龙江连环湖、安徽秋浦和湖北鄂城三个产地的鳜鱼Fisher函数判别模型，利用该判别模型对鳜鱼产地的鉴别正确率为100％，判别准确度高，稳定性好，可重复性高、系统误差小，实现了不同产地的地理标志鳜鱼的快速溯源鉴别，具有较好的实际指导意义和广泛的推广应用价值。

公开(公告)号：CN109402272A

公开(公告)日：2019-03-01

申请号：CN201810972204.X

申请日：2018-08-24

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶蕾 ,  石磊 ,  闫鹤 ,  陈洵 ,  常彦磊

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11 ,  C12R1/01

Abstract: 一种基于智能恒温扩增技术检测单核增生李斯特氏菌的引物组、试剂盒和方法。检测引物组包括TP引物、FP引物、BP引物、OP1引物和OP2引物；检测试剂盒包括引物液、反应液、Bst DNA聚合酶、错配结合蛋白、显色剂和对照。其检测方法是通过提取待检DNA，利用具有链置换活性的DNA聚合酶活性，采用四条特异性引物及一种错配结合蛋白，在60～65℃对样品DNA模板进行扩增，可检测到DNA的pg级，其鉴定方式是采用在反应体系中加入 Green I并在ESE-tube scanner仪器检测判断扩增与否，确定待检样品是否含有单核增生李斯特氏菌DNA。本发明具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、鉴定简便、适合现场检测等优点，适于推广应用。

公开(公告)号：CN109337962A

公开(公告)日：2019-02-15

申请号：CN201810977529.7

申请日：2018-08-24

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶蕾 ,  曹炜伟 ,  陈洵 ,  白卫滨 ,  徐明芳 ,  常彦磊 ,  石磊

IPC: C12Q1/6851 ,  C12Q1/6888 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种基于定量PCR技术快速鉴别鲟鱼的检测引物和探针，以及采用了该引物和探针的检测试剂盒和检测方法。检测引物组包括上游引物FP、下游引物BP和探针；检测试剂盒包括引物液、PCR MIX反应液、去离子水、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，利用荧光定量PCR技术对待检样品DNA进行快速检测，通过实时扩增曲线判断待检样品是否为鲟鱼。本发明具有快速、灵敏、特异、易操作等优点，适于推广应用等优点。

公开(公告)号：CN107663546A

公开(公告)日：2018-02-06

申请号：CN201710852939.4

申请日：2017-09-20

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶蕾 ,  石磊 ,  闫鹤 ,  陈洵 ,  常彦磊

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/14 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/689 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2531/119 ,  C12Q2563/107

Abstract: 一种基于智能恒温扩增技术检测金黄色葡萄球菌的引物组、试剂盒和方法。检测引物组包括TP引物、FP引物、BP引物、OP1引物和OP2引物；检测试剂盒包括引物液、反应液、Bst DNA聚合酶、错配结合蛋白、显色剂和对照。其检测方法是通过提取待检DNA，利用具有链置换活性的DNA聚合酶活性，采用四条特异性引物及一种错配结合蛋白，在60～65℃对样品DNA模板进行扩增，可检测到DNA的pg级，其鉴定方式是采用在反应体系中加入 并在ESE-tube scanner仪器检测判断扩增与否，确定待检样品是否含有金黄色葡萄球菌DNA。本发明具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、鉴定简便、适合现场检测等优点，适于推广应用。

公开(公告)号：CN119351587A

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202411596470.9

申请日：2024-11-11

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶蕾 ,  徐洁茹 ,  张田欣 ,  吕新瑞

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了福氏志贺氏菌的特异性分子靶标及其检测方法。特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.1。特异性分子靶标SEQ ID NO.1的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.5，下游引物其核苷酸序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.6。TaqMan探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.7所示。本发明对福氏志贺氏菌的检测灵敏度可达到3.9×102CFU/mL，同时具有较好的特异性及重复性，为福氏志贺氏菌的检测提供了一种简便、快捷、高效和低成本的方法。

公开(公告)号：CN116555460A

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202310823798.9

申请日：2023-07-06

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶蕾 ,  吕新瑞 ,  徐洁茹 ,  张依琳 ,  张璜 ,  石磊 ,  白卫滨

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11 ,  C12R1/63

Abstract: 本发明公开了副溶血弧菌的特异性分子靶标及其检测方法，所述特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4。本发明不仅公开了用于鉴别副溶血弧菌的四个特异性分子靶标，还提供了相关的特异性引物序列，以及相对应的PCR检测方法。本发明无需经过生理生化鉴别，具有检测时间短、成本低、特异性强等优点。

公开(公告)号：CN112390870B

公开(公告)日：2022-11-11

申请号：CN201910763301.2

申请日：2019-08-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 徐明芳 ,  王洋洋 ,  白卫滨 ,  叶蕾 ,  郑春丽 ,  沈林燕

IPC: C07K14/47 ,  C07K1/14 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明公开了一种利用双水相法制备鱼类肌动蛋白的方法及其应用。本发明通过将短链醇、盐和水混合得到双水相体系；然后在双水相体系中加入鱼肉肌原纤维蛋白或是鱼肉肌原纤维蛋白溶液，混匀，得到双水相分离提取体系，当双水相分离提取体系再次出现分层后，取上相，得到鱼类肌动蛋白溶液。本发明还包括用毛细管定量鱼类肌动蛋白的步骤。本发明提取率高，纯度高，从而可用于鱼类肌动蛋白生产或是鱼类肌动蛋白标准品制备。

公开(公告)号：CN107419031A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710852973.1

申请日：2017-09-20

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶蕾 ,  石磊 ,  闫鹤 ,  陈洵 ,  常彦磊

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/10 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/689 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2531/119 ,  C12Q2563/107

Abstract: 一种基于智能恒温扩增技术检测沙门氏菌的引物组、检测试剂盒和方法。引物组包括TP引物、FP引物、BP引物、OP1引物和OP2引物；试剂盒包括引物液、反应液、Bst DNA聚合酶、错配结合蛋白、显色剂和对照。检测方法是通过提取待检DNA，利用具有链置换活性的DNA聚合酶活性，采用四条特异性引物及一种错配结合蛋白，在63℃对样品DNA模板进行扩增，可检测到DNA的pg级，其鉴定方式是采用在反应体系中加入 Green I并在ESE-tube scanner仪器检测判断扩增与否，确定待检样品是否含有沙门氏菌DNA。本发明具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、鉴定简便、适合现场检测等优点，适于推广应用。

公开(公告)号：CN107299131A

公开(公告)日：2017-10-27

申请号：CN201710373391.5

申请日：2017-05-24

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶蕾 ,  刘雪美 ,  闫鹤 ,  石磊 ,  陈洵 ,  常彦磊

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6844 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2531/119 ,  C12Q2521/514

Abstract: 一种检测人EGFR基因外显子21L858R点突变的智能恒温扩增检测引物组、检测试剂盒及方法。引物组包括TP引物、FP引物、BP引物、OP1引物和OP2引物；检测试剂盒包括引物液、反应液、Bst DNA聚合酶、错配结合蛋白、显色剂和对照。检测方法是利用具有链置换活性的DNA聚合酶，采用四条特异性引物及一种错配结合蛋白，在63℃对样品DNA模板进行扩增，可检测到DNA的pg级，其鉴定方式是将扩增产物加入 Green I并在ESE-tube scanner仪器检测判断扩增与否，确定待检样品是否含有人EGFR基因外显子21L858R点突变DNA。本发明的方案具有成本低、容易操作、快速、灵敏等优点，而且能够克服传统恒温扩增法无法进行基因多态性检测的局限，准确地检测基因多态性，特异性强，适于推广应用。

公开(公告)号：CN107287289A

公开(公告)日：2017-10-24

申请号：CN201710372395.1

申请日：2017-05-24

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶蕾 ,  刘雪美 ,  闫鹤 ,  石磊 ,  陈洵 ,  常彦磊

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6844 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2531/119 ,  C12Q2521/514

Abstract: 一种检测人EGFR基因T790M点突变的智能恒温扩增引物组、检测试剂盒和检测方法。引物组包括TP引物、FP引物、BP引物、OP1引物和OP2引物；检测试剂盒包括引物液、反应液、Bst DNA聚合酶、错配结合蛋白、显色剂和对照。检测方法利用具有链置换活性的DNA聚合酶，采用四条特异性引物及一种错配结合蛋白，在63℃对样品DNA模板进行扩增，可检测到DNA的pg级，其鉴定方式是采用在反应体系中加入 Green I并在ESE-tube scanner仪器检测判断扩增与否，确定待检样品是否含有人EGFR基因T790M点突变DNA。本发明的方案具有成本低、容易操作、快速、灵敏等优点，而且能够克服传统恒温扩增法无法进行基因多态性检测的局限，准确地检测基因多态性，特异性强，适于推广应用。