一种基于化学增强的CE-RAA-CRISPR快速检测副溶血弧菌的方法

    公开(公告)号:CN114752656A

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN202210401694.4

    申请日:2022-04-18

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于化学增强的CE‑RAA‑CRISPR快速检测副溶血弧菌的方法。本发明将RAA扩增技术与CRISPR系统相结合,优化相关检测条件,筛选最优检测方法,实现痕量食源副溶血弧菌残留的检测。并通过化学试剂的添加进一步增强检测灵敏度。本研究与传统的培养检测方法相比,克服了培养技术周期长,过程繁冗,安全时效性差的难题,与以往的分子检测技术相比,提高了灵敏度和准确性,缩短致病菌检测的时间,以及提升了对多种细菌高通量的检测能力和隐性细菌的鉴定能力。

    一种基于化学增强的CE-RAA-CRISPR快速检测副溶血弧菌的方法

    公开(公告)号:CN114752656B

    公开(公告)日:2022-12-23

    申请号:CN202210401694.4

    申请日:2022-04-18

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于化学增强的CE‑RAA‑CRISPR快速检测副溶血弧菌的方法。本发明将RAA扩增技术与CRISPR系统相结合,优化相关检测条件,筛选最优检测方法,实现痕量食源副溶血弧菌残留的检测。并通过化学试剂的添加进一步增强检测灵敏度。本研究与传统的培养检测方法相比,克服了培养技术周期长,过程繁冗,安全时效性差的难题,与以往的分子检测技术相比,提高了灵敏度和准确性,缩短致病菌检测的时间,以及提升了对多种细菌高通量的检测能力和隐性细菌的鉴定能力。

    福氏志贺氏菌的特异性分子靶标及其检测方法

    公开(公告)号:CN119351587A

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202411596470.9

    申请日:2024-11-11

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了福氏志贺氏菌的特异性分子靶标及其检测方法。特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.1。特异性分子靶标SEQ ID NO.1的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.5,下游引物其核苷酸序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.6。TaqMan探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.7所示。本发明对福氏志贺氏菌的检测灵敏度可达到3.9×102CFU/mL,同时具有较好的特异性及重复性,为福氏志贺氏菌的检测提供了一种简便、快捷、高效和低成本的方法。

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