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公开(公告)号：CN112175947A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202010903632.4
申请日：2020-09-01
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开一种靶向抑制SOS1基因表达的siRNA及其应用。所述siRNA的序列为：正义链：5′‑GCAGAATCTTCACCATCTA‑3′；反义链：5′‑TAGATGGTGAAGATTCTGC‑3′。本发明通过检测SOS1的mRNA水平及蛋白水平的表达量变化，筛选出SOS1有效siRNA序列，SOS1‑siRNA#3，可以有效抑制CML细胞的增殖能力、克隆形成能力，并且在动物体内有效抑制移植瘤的生长，同时增加了CML细胞对imatinib的药物敏感性。因此，SOS1是慢性粒细胞白血病治疗的一个潜在的新靶点，而SOS1‑siRNA具有潜在的克服imatinib耐药性的价值。
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公开(公告)号：CN1244591C
公开(公告)日：2006-03-08
申请号：CN03139788.3
申请日：2003-07-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H21/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了抑制VEGF表达的mRNA反义核酸：5’-GGGTGCAGCCTGGGACCACT-3’(A7)；和5’-GCAGTAGCTGCGCTGATAGA-3’(A6)。上述两条反义核酸链条用于制备治疗白血病的药物，可下调VEGF蛋白和VEGF mRNA的表达，有效抑制白血病细胞生长。与化疗药物联用所制备的治疗白血病的药物，可增强白血病细胞对化疗药物的敏感性，有效促进白血病细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN113667669B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202110899775.7
申请日：2021-08-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K8/60 , A61P17/00 , A61Q19/02 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开一种抑制酪氨酸酶表达的反义寡核苷酸及其应用，属于生物医药领域。本发明利用RNA Structure v6.2设计了靶向人类酪氨酸酶(TYR)的反义寡核苷酸，筛选出能有效抑制TYR表达进而降低黑色素产生的反义寡核苷酸TYR‑2、TYR‑5。该反义寡核苷酸具有较高的递送效率和特异性靶向性；可以高效靶向人酪氨酸酶基因、进而降低黑色素合成，淡化色斑，避免了化学美白产品带来的有害化学物质损伤细胞、重金属沉积等副作用。为美白化妆品的研发提供了有效数据。
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公开(公告)号：CN114984031B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210865714.3
申请日：2022-07-22
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7105 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了miR‑181a在制备治疗非依赖于BCR‑ABL1的耐药性慢性粒细胞白血病药物中的应用，所述的非依赖于BCR‑ABL1的耐药性慢性粒细胞白血病是指不存在以下任一种突变的伊马替尼耐药性细胞株：T315I、E255K、E255V、G250E、Q252H、Y253H。miR‑181a mimcs能够有效抑制非依赖于BCR‑ABL1的耐药CML细胞生长，经过miR‑181a治疗后的B‑NDG小鼠体重下降较慢，K562‑IMR/luciferas细胞在体内增殖被抑制，miR‑181a在体内和体外均能克服CML耐药性。
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公开(公告)号：CN112175947B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202010903632.4
申请日：2020-09-01
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开一种靶向抑制SOS1基因表达的siRNA及其应用。所述siRNA的序列为：正义链：5′‑GCAGAATCTTCACCATCTA‑3′；反义链：5′‑TAGATGGTGAAGATTCTGC‑3′。本发明通过检测SOS1的mRNA水平及蛋白水平的表达量变化，筛选出SOS1有效siRNA序列，SOS1‑siRNA#3，可以有效抑制CML细胞的增殖能力、克隆形成能力，并且在动物体内有效抑制移植瘤的生长，同时增加了CML细胞对imatinib的药物敏感性。因此，SOS1是慢性粒细胞白血病治疗的一个潜在的新靶点，而SOS1‑siRNA具有潜在的克服imatinib耐药性的价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113476466A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110796747.2
申请日：2021-07-14
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7048 , A61K36/539 , A61K45/06 , A61K31/7088 , A61K31/519 , A61P35/02 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开一种黄芩苷在制备抗慢性粒细胞白血病耐药性药物中的应用，属于生物医药领域。本发明通过伊马替尼浓度浓度递增的方法成功构建了BCR‑ABL1非依赖性耐药的CML耐药细胞株：K562‑IMR和KCL22‑IMR。通过MTT法检测证明黄芩苷能抑制K562‑IMR和KCL22‑IMR细胞增殖；且黄芩苷能显著抑制K562‑IMR、KCL22‑IMR细胞的克隆形成能力。同时，黄芩苷对BCR‑ABL1诱导的白血病模型小鼠中白血病干细胞具有显著的抑制作用。黄芩苷能够抑制靶蛋白MCL1的表达，还可通过靶蛋白MCL1抑制白血病干细胞的自我更新，进而克服CML中BCR‑ABL1非依赖性耐药性。
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公开(公告)号：CN104630225A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510051573.1
申请日：2015-01-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种针对miR-99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸及应用。所述的针对miR-99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸t-antimiR-99a的核苷酸序列如下：5'-TACGGGTT-3'；所述的针对miR-99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸可以应用于制备抗肿瘤药物中。相对于成熟miRNA而言，本发明提供的针对miR-99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸t-antimiR-99a具有分子量小，毒性小，特异性强，转染效率高等优点，可用于肿瘤的实验治疗研究，有一定的药物开发前景。
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公开(公告)号：CN102827840B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201210234611.3
申请日：2012-07-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制PPFIA1基因表达的siRNA及其应用，所述的siRNA的正义链序列为：5'-CCACAAAGCUCUGGAUGAA-3'，反义链序列为：5'-UUCAUCCAGAGCUUUGUGG-3′，在该siRNA序列的3'段垂悬有dTdT。本发明抑制PPFIA1基因表达的siRNA能有效沉默PPFIA1基因，为研究PPFIA1基因的功能提供了新的技术方案，PPFIA1基因被沉默后可抑制白血病细胞生长，促进其凋亡；该siRNA可用于制备抗白血病药物。
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公开(公告)号：CN103320444A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310304132.9
申请日：2013-07-17
Applicant: 暨南大学
Inventor： 费嘉
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种针对微小RNA-21种子序列的反义寡聚核苷酸及应用，属于药物制备领域。本研究针对miR-21的种子序列设计并合成8个碱基的微小反义核酸t-antimiR-21。通过t-antimiR-21转染细胞实验显示，t-antimiR-21靶向作用于K562细胞以及RPMI-8266细胞株的miR-21，细胞生长受到抑制，细胞凋亡明显增加。表明t-antimiR-21通过干扰miRNA-21表达可有效抑制淋巴瘤细胞生长，同时表明miRNA-21可能作为淋巴瘤基因治疗的潜在靶点。t-antimiR-21可用于制备抗肿瘤的药物，尤其是用于制备抗慢性粒细胞白血病以及多发性骨髓瘤的药物。
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公开(公告)号：CN102719435B
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201210183751.2
申请日：2012-06-05
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/02 , G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种抑制PDCD4基因表达的siRNA及其应用，所述的siRNA的正义链序列为：5'-GGAGCGGUUUGUAGAAGAA-3'，反义链序列为：5'-UUCUUCUACAAACCGCUCC-3'。本发明抑制PDCD4基因表达的siRNA为研究PDCD4基因的功能提供了新的技术方案，用该siRNA沉默PDCD4后可显著降低白血病细胞对化疗药物的敏感性。
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