-
公开(公告)号：CN103342744A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310287526.8
申请日：2013-07-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/525 , C12N15/28 , C12N15/70 , A61K38/19 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P17/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了一种血管新生蛋白及其应用，属于生物技术及医药领域。本发明首次发现该血管新生蛋白编码的mRNA在血管内皮细胞中表达，并通过制备抗该蛋白的多克隆抗血清确定了该蛋白在血管内皮细胞中表达，建立了大量表达及制备该蛋白的方法。且首次发现重组表达的该蛋白能够促进血管内皮细胞的迁移和管状形成，能够刺激血管内皮细胞NO的生成。本发明的血管新生蛋白在制备组织器官缺血再灌注损伤的修复、心梗、脑梗、糖尿病引起的心脏病、动脉粥样硬化的治疗药物以及伤口愈合、器官移植过程中的药物开发中的应用。
-
公开(公告)号：CN102961376A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210439734.0
申请日：2012-11-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/405 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了HMG-CoA还原酶抑制剂氟伐他汀在制备抗淋巴瘤药物中的应用。该HMG-CoA还原酶抑制剂为分子式是C24H25FNNaO4的氟伐他汀钠盐。药理学及细胞生物学实验表明，氟伐他汀可有效促进淋巴瘤细胞核浓缩、凝聚及DNA片段化，明显下调线粒体膜电位水平，显著抑制细胞活性并诱导细胞凋亡。本发明提供了氟伐他汀的新的用途，首次揭示并量化分析了氟伐他汀多方面的诱导淋巴瘤细胞凋亡的活性，提供了对氟伐他汀抗淋巴瘤的新功能的认识，并表明氟伐他汀可以用于制备靶向淋巴瘤的抗肿瘤药物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104436305B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410620738.8
申请日：2014-11-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种以脱细胞生物膜为载体的心肌补片及制备方法与应用。本发明首先通过对天然生物膜进行脱细胞处理；接着在脱细胞生物膜上交联营养物质；在交联有营养物质的脱细胞生物膜上种植目的细胞；对初步构建的细胞片进行培养后，得到以脱细胞生物膜为载体的心肌补片。本发明可获得具有良好增殖分化活性、力学强度及足够营养支持的心肌补片，不仅是组织工程的突破，也可运用于临床对心肌梗死的治疗。本发明原理可靠，重现性好，可用于标准化生产。
-
公开(公告)号：CN103342744B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310287526.8
申请日：2013-07-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/525 , C12N15/28 , C12N15/70 , A61K38/19 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P17/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了一种血管新生蛋白及其应用，属于生物技术及医药领域。本发明首次发现该血管新生蛋白编码的mRNA在血管内皮细胞中表达，并通过制备抗该蛋白的多克隆抗血清确定了该蛋白在血管内皮细胞中表达，建立了大量表达及制备该蛋白的方法。且首次发现重组表达的该蛋白能够促进血管内皮细胞的迁移和管状形成，能够刺激血管内皮细胞NO的生成。本发明的血管新生蛋白在制备组织器官缺血再灌注损伤的修复、心梗、脑梗、糖尿病引起的心脏病、动脉粥样硬化的治疗药物以及伤口愈合、器官移植过程中的药物开发中的应用。
-
公开(公告)号：CN102961376B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201210439734.0
申请日：2012-11-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/405 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了HMG-CoA还原酶抑制剂氟伐他汀在制备抗淋巴瘤药物中的应用。该HMG-CoA还原酶抑制剂为分子式是C24H25FNNaO4的氟伐他汀钠盐。药理学及细胞生物学实验表明，氟伐他汀可有效促进淋巴瘤细胞核浓缩、凝聚及DNA片段化，明显下调线粒体膜电位水平，显著抑制细胞活性并诱导细胞凋亡。本发明提供了氟伐他汀的新的用途，首次揭示并量化分析了氟伐他汀多方面的诱导淋巴瘤细胞凋亡的活性，提供了对氟伐他汀抗淋巴瘤的新功能的认识，并表明氟伐他汀可以用于制备靶向淋巴瘤的抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号：CN101838648B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201010019512.4
申请日：2010-01-20
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种抑制小鼠TRAF6基因表达的shRNA及其应用。本发明所述抑制小鼠TRAF6基因表达的shRNA的脱氧核糖核酸序列为GAATCACTTGGCACGACACTT。本发明先设计含有抑制小鼠TRAF6基因的shRNA的DNA序列；接着将此DNA序列克隆至pENTR/U6载体上，再通过Gateway技术将位于重组载体pENTR/U6-TRAF6-shRNA上的此DNA序列转移至慢病毒载体CS-RfA-EG上，得到CS-RfA-EG-TRAF6-shRNA重组质粒，其能完全抑制小鼠TRAF6基因的表达。因此，该重组质粒对于TRAF6的功能研究以及TRAF6引起的疾病的治疗研究都具有极其重要的价值。
-
公开(公告)号：CN101838648A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN201010019512.4
申请日：2010-01-20
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种抑制小鼠TRAF6基因表达的shRNA及其应用。本发明所述抑制小鼠TRAF6基因表达的shRNA的脱氧核糖核酸序列为GAATCACTTGGCACGACACTT。本发明先设计含有抑制小鼠TRAF6基因的shRNA的DNA序列；接着将此DNA序列克隆至pENTR/U6载体上，再通过Gateway技术将位于重组载体pENTR/U6-TRAF6-shRNA上的此DNA序列转移至慢病毒载体CS-RfA-EG上，得到CS-RfA-EG-TRAF6-shRNA重组质粒，其能完全抑制小鼠TRAF6基因的表达。因此，该重组质粒对于TRAF6的功能研究以及TRAF6引起的疾病的治疗研究都具有极其重要的价值。
-
-
-
-
-
-
Search Results
17
records
(took 0.02 seconds)
