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公开(公告)号：CN117069685A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311322240.9
申请日：2023-10-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D311/58 , A61K31/353 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种具有式(I)所示结构的肉桂酰基烷聚酮化合物及其制备方法及作为活性分子在制备抗呼吸道合胞病毒（RSV）药物中的应用。本发明制备的肉桂酰基烷聚酮化合物对呼吸道合胞病毒具有较强的抑制作用，且活性明显优于现有上市抗病毒药物利巴韦林。因此，此类化合物在治疗呼吸道合胞病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116836243A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310868784.9
申请日：2023-07-14
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/135 , C12N15/45 , C07K16/10 , G01N33/569 , A61K39/155 , A61P31/14
Abstract: 本发明提出了构象稳定和表达量较高的呼吸道合胞病毒融合前F蛋白突变体及其应用，属于生物工程技术领域。突变方式包括以下两种：(1)在野生型融合前F蛋白全长序列基础上进行氨基酸点突变；(2)将野生型融合前F蛋白全长序列中的跨膜区/胞内区删除，在其C末端连接fibritin/Throm/6his/Stretaq序列，获得SEQ ID NO.2所示序列，并在该序列的基础上再进行氨基酸点突变。本发明突变体的表达量和融合前构象稳定性均强于野生型F蛋白，对机体具有较强的免疫保护作用，可用于以融合前F蛋白为抗原的RSV诊断试剂、抗体及各种类型疫苗的制备。
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公开(公告)号：CN114230582B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202111603931.7
申请日：2021-12-24
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , A61K31/439 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体涉及新型一叶萩碱二聚体或其药学上可接受的盐在制备用于治疗阿尔茨海默病药物中的应用。所述新型一叶萩碱二聚体，具有通式I所示的结构式或其药学上可接受的盐或其立体异构体或其前药分子：式中：连接基团Linker选自：R1为氢原子；X选自或者n为1、2、3或4。
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公开(公告)号：CN107674867B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201710763368.7
申请日：2017-08-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N9/42 , C12N15/56 , C12N15/70 , A23L29/00 , A23K20/189
Abstract: 本发明公开了一种对胃蛋白酶抗性提高的纤维素酶E4。本发明所述的一种定点突变改造的纤维素酶E4是由氨基酸序列为SEQ ID NO.1的来源于褐色热单胞杆菌(Thermonospora fusca)的纤维素酶E4中制造多个氨基酸取代而产生的、对胃蛋白酶抗性更强的纤维素分解酶，所述的氨基酸取代是第691位和第800位的取代。本发明所述的纤维素酶E4不仅依然对纤维素具有催化功能，而且提高了其对胃蛋白酶的耐受性。
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公开(公告)号：CN104490909B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201410721701.4
申请日：2014-12-03
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/7056 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种咖啡酸衍生物在制备具有抗RSV病毒作用的药物中的应用。所述的咖啡酸衍生物为槲皮素‑3‑O‑(6″‑O‑E‑咖啡酰基)‑ β‑D‑葡萄糖苷，具有高效、低毒的抗RSV病毒作用，其抗RSV病毒的IC50值为0.78，远远小于病毒唑的IC50值3.6。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104761572B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201510106974.2
申请日：2015-03-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , A61K31/439 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐及其制法和应用。所述一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐具有如式(1)所示的化学结构：式(1)，式中：X是或者S中的一个，其中的R基团是CH3、C2H5、n‑C3H7、n‑C4H9、n‑C5H11或者H中的一个；m是0、1、2、3、4、5、6、7、8或者9中的一个；n是0或者1中的一个；式中的数字1、2、3、4、5、6、7和8指示手性中心位置，该位置的构型是R或者S构型中的一种。所述一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐可应用于制备治疗神经发育异常、神经损伤、神经退行性疾病和学习记忆障碍的药物。
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公开(公告)号：CN102178741B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201110100466.5
申请日：2011-04-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/61 , A61P3/10 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种具有降血糖作用的番石榴叶提取物及其制备方法与应用。一种具有降血糖作用的番石榴叶提取物，其特征在于含有质量百分比为20-99％的总三萜酸；并由以下方法制备得到：番石榴叶经乙醇或甲醇加热回流或渗滤提取，减压浓缩得到浸膏，浸膏加水搅拌，离心，取沉淀，得到具有降血糖作用的番石榴叶提取物。本发明的番石榴叶提取物可用于制备预防和治疗II型糖尿病的药物和保健品，其效部位成分明确，毒性小，药理作用强，具有良好的药用前景；制备工艺简单、易于大规模生产。
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公开(公告)号：CN101843612B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010178799.5
申请日：2010-05-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了异荭草苷作为制备抗呼吸道合胞病毒的药物的用途。所述抗呼吸道合胞病毒的药物含有治疗有效量的异荭草苷和药学上可接受的载体。所述抗呼吸道合胞病毒的药物制成散剂、丸剂、片剂、胶囊剂、口服液、气雾剂或注射剂。本发明针对目前呼吸道病毒治疗领域急需解决的问题，寻找出新的高效、低毒的抗呼吸道病毒药物资源；本发明提供的异荭草苷是天然来源的单体化合物，具有很强的抗呼吸道合胞病毒活性，且对宿主细胞的毒性小；另外，体外抗病毒实验表明，异荭草苷与临床上常用的抗病毒药物病毒唑联合应用时，具协同增效作用。因此，异荭草苷的抗病毒的活性具有高效、低毒、作用机理新颖的特点，有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102219687A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110101650.1
申请日：2011-04-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C69/732 , C07C69/757 , C07C67/56 , A61K31/216 , A61P31/14 , A61P31/16 , A23L1/29
Abstract: 本发明公开了一种地胆草提取物及其制备方法和用途。该地胆草提取物的制备方法是将地胆草的干燥全草或根用乙醇或水提取，再经过大孔吸附树脂柱纯化得到，其活性成分为咖啡酰奎宁酸类物质。本发明首次从广东民间应用广泛的草药地胆草中，提取并富集了具有抗呼吸道病毒作用的地胆草提取物，该提取物可用于制备抗呼吸道合胞病毒、抗副流感3型病毒或抗甲型流感病毒的药物或保健品。本发明不但为地胆草的民间应用提供了一定的科学依据，而且为开发安全、高效的新型抗呼吸道病毒药物提供了新资源。
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公开(公告)号：CN115969849A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202310059421.0
申请日：2023-01-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/4745 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了吡啶并喹喏里西啶型生物碱在制备防治神经退行性疾病药物中的应用，属于天然药物化学和药理学领域。本发明公开的吡啶并喹喏里西啶型生物碱分子式为C18H20N2O3；所述神经退行性疾病包括缺血缺氧或β淀粉样蛋白导致的疾病。本发明首次发现制备的吡啶并喹喏里西啶型生物碱能够有效改善氧糖剥夺/复氧和β淀粉样蛋白诱导的神经元损伤，能够促进阿尔兹海默症小鼠模型的空间学习记忆能力，改善认知障碍。本发明实验结果证实制备获得的吡啶并喹喏里西啶型生物碱具有治疗包括缺血性脑卒中和阿尔兹海默症等神经退行性疾病的潜力，为脑卒中和AD疾病提供新的治疗思路，具有广阔的应用开发前景。
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