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公开(公告)号：CN119454976A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411618664.4
申请日：2024-11-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种黄体酮组合物、黄体酮泡沫凝胶剂及其制备方法。本发明发现胆碱碳烯酸可以有效提高黄体酮在水中的溶解度。本发明用含有胆碱碳烯酸的水溶液溶解黄体酮，再将其与泊洛沙姆和抛射剂制备成黄体酮泡沫凝胶剂，该泡沫凝胶剂中黄体酮的含量高，给药后可充分覆盖阴道黏膜，增加药物与阴道组织的接触面积，同时具有温度和pH两种响应成胶性能，在阴道给药后可实现由泡沫向凝胶的快速转变，粘附于阴道黏膜，并且其凝胶自愈合性能良好，能够抵抗阴道排出机制，从而实现在用药部位较好的黏附并持续作用。同时，本发明的黄体酮泡沫凝胶剂可以促进黄体酮经阴道黏膜的渗透吸收，显著提高黄体酮经阴道给药后在子宫内的富集，避免全身副作用。
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公开(公告)号：CN117903322B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202410075971.6
申请日：2024-01-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种富含咪唑基的四臂抗菌肽，所述四臂抗菌肽由四段组成相同的、氨基酸残基数目为8‑12的多肽侧链与三个相互连接的赖氨酸残基的氨基分别连接所构成，以氨基封端；每段多肽侧链由组氨酸残基组成，或由组氨酸残基以及选自赖氨酸残基或精氨酸残基中一种所组成。本发明所述四臂抗菌肽不但对铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)展现窄谱抗菌活性，还可以作为抗生素的增效佐剂，在不损害人体正常皮肤微生物菌群的情况下，更有效地治疗由P.aeruginosa引起的皮肤感染。同时，其安全性高溶血副作用低，且不容易产生耐药性，具有很大的临床应用潜力。
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公开(公告)号：CN117903322A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410075971.6
申请日：2024-01-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种富含咪唑基的四臂抗菌肽，所述四臂抗菌肽由四段组成相同的、氨基酸残基数目为8‑12的多肽侧链与三个相互连接的赖氨酸残基的氨基分别连接所构成，以氨基封端；每段多肽侧链由组氨酸残基组成，或由组氨酸残基以及选自赖氨酸残基或精氨酸残基中一种所组成。本发明所述四臂抗菌肽不但对铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)展现窄谱抗菌活性，还可以作为抗生素的增效佐剂，在不损害人体正常皮肤微生物菌群的情况下，更有效地治疗由P.aeruginosa引起的皮肤感染。同时，其安全性高溶血副作用低，且不容易产生耐药性，具有很大的临床应用潜力。
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公开(公告)号：CN115919767A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211255974.5
申请日：2022-10-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种卡巴拉汀鼻喷雾剂及其制备方法。该卡巴拉汀鼻喷雾剂由包括如下组分的原料制备而成：卡巴拉汀、粘度调节剂、pH调节剂、螯合剂、吸收促进剂、抗氧剂、渗透压调节剂、防腐剂、水；所述粘度调节剂为AVICEL RC‑591；所述吸收促进剂为N‑(8‑[2‑羟基苯甲酰基]‑氨基)辛酸钠。该卡巴拉汀鼻喷雾剂具有适宜的粘度，合理的渗透压范围，飞行稳定性较好，并且药物在鼻黏膜的渗透能力强，能够有效提卡巴拉汀的药物递送效率，从而提高其治疗阿尔兹海默症的效果，其治疗效果比口服制剂的效果更好。
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公开(公告)号：CN115105474A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210715997.3
申请日：2022-06-22
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种共载双氢青蒿素及磷酸钙的生物矿化脂质体及其制备方法和应用。其制备方法包括如下步骤：(1)将双氢青蒿素、脂质体载体材料和含有磷酸根离子的水溶液制备成双氢青蒿素脂质体溶液；(2)在所述双氢青蒿素脂质体溶液中加入氯化钙溶液，搅拌、过滤，即得。本发明利用脂质体来包载难溶性药物双氢青蒿素，并将磷酸钙通过生物矿化法共载于脂质体表面，获得了可供吸入的生物矿化脂质体溶液，该脂质体具有合适的粒径，良好的药物包封率、稳定性和雾化吸入性能以及优异的生物安全性，可以溶液雾化吸入的给药方式实现肺部精准局部递送，选择性作用于肺部肿瘤病灶部位，有效增加了肺部肿瘤病灶部位的药物沉积量，提高了其肺癌治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114617952B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210061115.6
申请日：2022-01-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种硫酸多黏菌素B/棉子糖干粉及其吸入粉雾剂和制备方法。所述硫酸多黏菌素B/棉子糖干粉由硫酸多黏菌素B、棉子糖和溶剂通过喷雾干燥制备而成；所述溶剂为水。所述吸入粉雾剂由所述的硫酸多黏菌素B/棉子糖干粉装入胶囊中得到。该硫酸多黏菌素B/棉子糖干粉及其吸入粉雾剂，可以提高硫酸多黏菌素B药物抑制细菌生物被膜形成的效力，同时具有优异的空气动力学性质，能够有效提高硫酸多黏菌素B的药物有效沉积率。
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公开(公告)号：CN114522143A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210163110.4
申请日：2022-02-22
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及用于吸入气雾剂的低制冷效应复合抛射剂及其制备方法和应用。该复合抛射剂由单方抛射剂、单糖和短链醇按如下质量比制备而成：单方抛射剂89.8～98.99、单糖0.01～0.2、短链醇1～10；所述单方抛射剂为HFA134a和/或HFA227；所述单糖选自C5‑C6单糖中的至少一种；所述短链醇选自C2‑C4烷基醇中的至少一种。该复合抛射剂制冷效应低，对呼吸道疾病患者的刺激性小，可改善患者顺应性，促进吸入气雾剂的临床应用。
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公开(公告)号：CN113768882A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111137953.9
申请日：2021-09-27
Applicant: 广州新济药业科技有限公司 , 暨南大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/18 , A61K9/72 , A61K9/48 , A61K31/785 , A61K31/198 , A61P11/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种ε‑聚赖氨酸干粉、ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂及其制备方法。所述ε‑聚赖氨酸干粉由ε‑聚赖氨酸、辅料和溶剂通过喷雾干燥制备而成；所述辅料为L‑亮氨酸和/或D‑亮氨酸；所述溶剂为水。所述ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂由所述ε‑聚赖氨酸干粉装入胶囊中得到。本发明的ε‑聚赖氨酸干粉能够有效提高ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂的空气动力学性质，可以有效改善ε‑聚赖氨酸在肺部的沉积效果，有效提高ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂的药物有效沉积率。
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公开(公告)号：CN119074636B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411410798.7
申请日：2024-10-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/69 , A61K31/16 , A61K31/58 , A61K47/26 , A61K47/62 , A61K47/32 , A61P15/14 , A61P5/16 , A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种快速分离的微针贴片及其制备方法和应用，所述微针贴片包括由针尖液制备而成的针尖和由分离基底液制备而成的分离背衬；所述针尖液由含药包合物溶液、光引发剂和低渗剂组成；所述含药包合物通过先使β‑环糊精共轭聚合物材料共价连接促血管生成药，再包合5α‑还原酶抑制剂而制得；所述分离基底液由聚合物材料、气体引发剂、溶剂组成；所述气体引发剂由酸源与碱源组成；本发明的快速分离微针分离与促渗性能强，从多方面改善毛囊微环境促进毛发再生，在治疗雄激素脱发中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN117982414A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410159318.8
申请日：2024-02-04
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种西维来司他钠纳米晶，其干粉、吸入粉雾剂及其制备方法。本发明以TPGS为稳定剂，将其与西维来司他钠的水分散液共同高压均质，制备得到了一种稳定性好，分散均一，重复性好的西维来司他钠纳米晶混悬液。将该纳米晶混悬液采用喷雾冷冻干燥技术进行固化，即得到了西维来司他钠纳米晶干粉；再将其装入胶囊即可得到西维来司他钠吸入粉雾剂。本发明的西维来司他钠纳米晶干粉及其吸入粉雾剂具有流动性和分散性好，呼吸变异耐受性和肺部有效沉积率高等优点，用于肺部局部给药，能直接将药物递送到肺部，有效降低给药剂量，克服传统注射剂起效慢、肺部药物蓄积量低及不良反应较大的缺点。
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