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公开(公告)号：CN114250232A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202111504530.6
申请日：2021-12-09
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了芍药PlTOE3基因在植物耐高温方面的应用。本发明还公开了过表达芍药PlTOE3基因的载体、表达盒、重组菌或细胞在植物耐高温方面的应用。本发明还公开了获得具有耐高温能力的植物的方法以及鉴定所述的方法获得的具有耐高温能力的植物的方法。本发明通过将构建的PlTOE3基因过量表达载体转化到烟草中进行表达，减少了植物，尤其是烟草的活性氧积累，降低了相对电导率和丙二醛含量，提高了叶绿素荧光参数Fv/Fm和保护酶相关基因的表达水平，创制了耐高温能力强的烟草新种质。
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公开(公告)号：CN112997728A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110305483.6
申请日：2021-03-19
Applicant: 苏州工业园区园林绿化工程有限公司 , 扬州大学
IPC: A01G7/06
Abstract: 本发明公开了多壁碳纳米管在调控凤丹高温胁迫中的应用，所采用的主要技术方案如下：在高温来临之前，对凤丹植株浇灌多壁碳纳米管溶液，多壁碳纳米管溶液为10～200mg·L‑1，浇灌频率为每天浇一次，连续浇3次，每次必须使根际周围土壤湿润。本发明方法操作简便、周期短、见效快和易于推广利用等优点，可在凤丹抗高温栽培中规模化应用，对凤丹在我国长江中下游及以南地区栽培具有积极的推动作用。
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公开(公告)号：CN111733168A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010684630.0
申请日：2020-07-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/53 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及干旱胁迫下凤丹内参基因及其专用引物和应用，内参基因是TATA盒结合蛋白TBP基因、肌动蛋白ACT1基因、肌动蛋白ACT2基因、甘油醛-3-磷酸脱氢酶GAPDH基因、真核生物翻译起始因子eIF1基因、真核生物翻译起始因子eIF2基因、微管蛋白α-TUB基因、微管蛋白β-TUB基因、RNA聚合酶II RNA Pol II基因或RNA聚合酶II转录因子RP II基因；上述基因的核苷酸序列详见序列表所示。本发明的目的在于提供一个干旱胁迫下凤丹基因表达谱中稳定表达的基因，以其作为凤丹干旱胁迫内参基因。
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公开(公告)号：CN109060856A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810981249.3
申请日：2018-08-27
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N23/22 , G01N23/2202
CPC classification number: G01N23/22 , G01N23/2202
Abstract: 一种芍药切花花茎强度的微观鉴定方法，包括以下步骤：(1)芍药切花茎秆固定：切取芍药切花茎秆，于戊二醇+多聚甲醛溶液中固定；(2)木质部次生壁加厚的细胞层数观察；(3)木质部加厚的次生细胞壁厚度观察；(4)对芍药切花茎秆木质部次生壁加厚的细胞层数和次生细胞壁的厚度进行统计分析，通过这两个指标来鉴定芍药切花的花茎强度。本发明采用的方法可以根据微观结构直接观察鉴定、方便简单、无人为因素干扰、误差低；并且不受时间上的限制，样品可长期保存并观察，并且可作重复测量，方法可行性高。
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公开(公告)号：CN104996304B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201510522630.X
申请日：2015-08-24
Applicant: 扬州大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种通过芍药叶片诱导愈伤组织分化的培养基和培养方法，该方法是在3月下旬选取幼嫩的芍药叶片；叶片灭菌处理后接种于诱导培养基，温度25±2℃，暗培养2个月诱导形成愈伤组织，再将愈伤组织转至分化培养基，温度25±2℃，光照时间12h·d-1，光照强度1200±100lx，培养2个月获得不定芽。本发明可以使芍药叶片的愈伤诱导率高达98.60％，玻璃化率为0％，不定芽分化率可达58.99％，每个愈伤组织块可形成4-10个不定芽，解决了以芍药叶片为外植体诱导愈伤组织、分化不定芽比率低的技术难题，为芍药基因工程的开展提供了技术支撑，市场前景广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105027947A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510528849.0
申请日：2015-08-26
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: A01G17/005 , A01G22/00
Abstract: 本发明提供了一种南方地区油用牡丹与梨树的高效栽培方法，该方法包括选地、整地作畦、开挖定植穴、选择栽植时间及苗木处理、栽植和田间管理的步骤。利用该方法不仅可以缓解南方地区夏季高温、强光对牡丹生长的伤害作用、减少病虫害的发生，避免积水对牡丹根系生长的影响，而且可以减少田间杂草的滋生，节约了大量的人力和物力，此外还可以显著提高梨果实的品质，提高经济效益，是一种操作简单，节约土地资源，易于推广的高效栽培方法，可为油用牡丹在南方地区的栽培应用提供关键技术支撑。
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公开(公告)号：CN101889550B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201010244860.1
申请日：2010-08-04
Applicant: 扬州大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及植物的组织培养领域，具体涉及一种中国蕙兰组织培养的培养基配方，以及培养方法。本发明的培养基是以花宝1号为基本培养基，在基本培养基中添加吲哚丁酸0.5mg/L，萘乙酸0.2mg/L，蔗糖30g/L，琼脂4g/L，活性炭1g/L，椰乳10％(V/V)，pH为5.6。在进行组织培养时，将选好的健康原球茎或根状茎接种到上述培养基中培养至成苗。该方法操作简便，一步成苗，药品成本与人工成本降低，污染率降低，实用效果好，缩短了蕙兰种苗生产和育种周期。
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公开(公告)号：CN119955971A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510101688.0
申请日：2025-01-22
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于氮形态处理下簸箕柳各组织基因表达的内参基因及其应用。通过geNorm、NormFinder和BestKeeper三款内参基因稳定性评价软件，对簸箕柳13个候选内参基因的稳定性进行系统评估，综合分析确定αTUB/EF1α或αTUB/EFβ组合为适用于不同氮形态处理下簸箕柳各组织实时荧光定量PCR表达分析的最优内参基因。进一步通过分析簸箕柳铵转运蛋白SsAMT1基因在不同氮形态处理下根、茎、叶中相对于内参基因的表达量，验证了所述内参基因引物的特异性和稳定性。本发明的应用有利于提高簸箕柳在不同氮形态处理下根、茎、叶基因定量表达研究的准确性和可靠性。
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公开(公告)号：CN119924108A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510341546.1
申请日：2025-03-20
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及牡丹栽培装置技术领域，具体是涉及一种牡丹种植栽培装置，包括有水箱，所述水箱内部存放有浇灌牡丹用的水，所述水箱顶部设置有能够拆卸的栽培箱，所述栽培箱中设置有能够上下移动并且能够展开用于对牡丹进行遮光的遮光组件，所述栽培箱内部设置有若干个有用于栽培的栽培腔，所述栽培箱内部还设置有能够用于栽培牡丹的种植组件，所述每个栽培腔的侧面都设置有用于对种植组件进行支撑的支撑条，所述种植组件能够从栽培腔中拿出用于避免牡丹根部损坏。本发明通过设置有支撑板，支撑板上滑动设置有防护罩，当牡丹长到一定程度后，可以将种植组件取出，并将防护罩分开，能够将牡丹完整取出，不易损伤牡丹的根部。
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公开(公告)号：CN119242645A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202410567926.2
申请日：2024-05-09
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开一种柳树自然抗性相关巨噬细胞蛋白SsNramp1在镉污染土壤修复基因工程中的应用。本发明中的柳树SsNramp1具有转运镉的活性，且SsNramp1是定位在细胞质膜上的膜转运蛋白。利用根癌农杆菌介导的遗传转化技术和35S强启动子启动SsNramp1在烟草中表达该蛋白后，镉暴露环境下，与野生型相比，转SsNramp1基因的烟草生长未受到显著影响，而根系镉浓度增加了64％‑128％，地上部镉浓度增加了35％‑51％。本发明说明柳树SsNramp1在对镉污染土壤修复工程具有重要意义。
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