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公开(公告)号:CN119432868A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411342522.X
申请日:2024-09-25
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了一种水稻OsGIF1或DEP1基因上游的uORF元件及用途,所述调控水稻OsGIF1或DEP1基因表达的uORF元件核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑4任意一种所示,其中OsGIF1‑uORF1、OsGIF1‑uORF2可作为OsGIF1基因的表达调控元件,核苷酸序列如SEQ ID NO.1和2所示;DEP1‑uORF1、DEP1‑uORF2可作为DEP1基因的表达调控元件,核苷酸序列如SEQ ID NO.3和4所示。本发明uORF调控元件可分别用于调节水稻OsGIF1或DEP1基因的蛋白表达水平,改良了植株生长发育,将其应用于水稻品种的遗传改良,具有重要的育种价值。
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公开(公告)号:CN118879748A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411054884.9
申请日:2024-08-02
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于无细胞蛋白表达的载体、宿主细胞及载体的应用,涉及生物技术和基因工程技术领域。所述载体包括SP6启动子和T7启动子。宿主细胞包括所述的载体。所述载体可用于开展多种生化实验。本发明提供的用于无细胞蛋白表达的载体,同时具有T7和SP6两种不同的启动子,可满足T7和SP6两种体外转录试剂盒的要求,大大简化了实验程序,提高了科研工作效率。
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公开(公告)号:CN118086324A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410114272.8
申请日:2024-01-28
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/46 , A01H5/10
Abstract: 本发明涉及一种调控稻米直链淀粉含量的基因qAC及利用基因qAC改良直链淀粉含量的方法,所述qAC基因包括qAC6.1、qAC6.2、qAC9.1基因,其中qAC6.1基因编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,qAC6.2基因编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示,qAC9.1基因编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。所述qAC6.1基因编码区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,qAC6.2基因编码区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示,qAC9.1基因编码区的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。通过本发明,该水稻qAC基因在种子中高表达,可特异改良水稻籽粒的直链淀粉含量,而对水稻植株其他主要农艺性状无显著影响。利用基因工程技术在水稻中敲除qAC基因可显著降低稻米直链淀粉含量,改良稻米蒸煮食味品质,因而qAC基因在水稻的优质育种中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116218876A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310384403.X
申请日:2023-04-12
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域,具体涉及一种调控水稻垩白的基因OsB12D3及其编码蛋白和应用;该基因及其编码蛋白参与稻米垩白调控,并影响稻米品质;采用常规方法对OsB12D3进行基因编辑和过量表达,从而改变该基因的表达水平,进而获得具有不同OsB12D3基因表达水平的水稻新种质;本发明创建的水稻与亲本对照相比,在植株的生长发育和基本农艺性状方面没有显著差异,但是显著地影响稻米的垩白粒率和垩白度;本发明中OsB12D3基因过量表达后能显著降低稻米的垩白粒率和垩白度,提高稻米的外观品质,为稻米品质的遗传改良提供了有用的基因资源,具有重要的育种利用价值。
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公开(公告)号:CN114990134A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210597877.8
申请日:2022-05-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N15/66 , C07K14/415 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种水稻油体蛋白基因OsOle6及其编码蛋白与应用,水稻油体蛋白基因OsOle6及其编码蛋白参与稻米脂肪酸含量调控并影响稻米品质,采用常规方法,对OsOle6基因进行敲除、改变、抑制或过量表达等方式改变OsOle6基因的表达水平,进而获得具有不同脂肪酸含量的水稻,本发明创建的水稻与亲本对照相比,在植株的生长发育和基本农艺性状方面没有显著差异,只是特异影响稻米的脂肪酸含量;本发明制备的低脂肪酸含量稻米具有较好的食味品质,在优良食味水稻培育应用中具有重大育种价值;另一方面,本发明制备的高脂肪酸含量稻米具有更高的营养价值并且在稻米油生产方面也具有重要价值。
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公开(公告)号:CN112159863A
公开(公告)日:2021-01-01
申请号:CN202011021397.4
申请日:2020-09-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/02 , A01H1/04
Abstract: 本发明提供一种培育具有细长籽粒的水稻直立穗品种的方法。水稻粒形调控基因GS9和直立穗基因qPE9‑1遗传距离相近,在育种实践中一般表现为连锁遗传。遗传分析显示GS9与qPE9‑1基因间没有互作,表现为加性效应。与原始直立穗品种相比,导入功能缺失型gs9等位基因,使籽粒变细长,而不改变其他农艺性状。本发明为改进水稻品种具有十分积极的意义。
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公开(公告)号:CN111733210A
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN202010543579.1
申请日:2020-06-15
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供一种高通量快速测定稻米酶解量的方法,至少包括如下步骤:(1)预处理:将米粉和乙酸钠缓冲液置于96孔深孔板中,预热后进行离心;所述米粉是指粉状稻米;(2)体外消化反应:使用多通道移液器将消化缓冲液加入到步骤(1)的96孔深孔板中,计时并搅拌,每隔一定时间进行取样,将样本置于96孔PCR板中,向96孔PCR板中加入酒精结束反应,获得各时间点的反应样本;(3)酶解量测定。本发明具有操作简单,成本较低,可快速高效地模拟米饭体内的消化情况,从而获得稻米体内的消化特性。
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公开(公告)号:CN107460199B
公开(公告)日:2019-09-03
申请号:CN201710935680.X
申请日:2017-10-10
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一个水稻粒形调控基因GS9及其应用。该基因具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列,该基因编码蛋白质具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。与野生型相比,GS9基因表达量上升,则籽粒粒长变短、粒宽增加,表现为短圆粒形;而GS9基因不表达,则籽粒粒长变长、粒宽降低,表现为细长粒形。本发明GS9基因能改良水稻粒形,显著减少稻米垩白状况,从而提高稻米外观品质,可在水稻遗传改良中开展应用。
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公开(公告)号:CN118581101A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410632545.8
申请日:2024-05-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻OsSLRL2基因的应用,涉及植物基因工程技术领域。通过将所述水稻OsSLRL2基因在水稻中过表达,得到的水稻株系,可降低水稻株高、改良稻米品质以及增强水稻穗发芽抗性,所述水稻OsSLRL2基因的编码区序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过水稻OsSLRL2基因在水稻中过表达,可显著改良稻米蒸煮食味品质和营养品质,显著增强水稻的穗发芽抗性,且对株高也有一定的抑制;在培育高产优质水稻新品种的育种实践中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN112159863B
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202011021397.4
申请日:2020-09-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/02 , A01H1/04
Abstract: 本发明提供一种培育具有细长籽粒的水稻直立穗品种的方法。水稻粒形调控基因GS9和直立穗基因qPE9‑1遗传距离相近,在育种实践中一般表现为连锁遗传。遗传分析显示GS9与qPE9‑1基因间没有互作,表现为加性效应。与原始直立穗品种相比,导入功能缺失型gs9等位基因,使籽粒变细长,而不改变其他农艺性状。本发明为改进水稻品种具有十分积极的意义。
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