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公开(公告)号：CN113176406B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202110458511.8
申请日：2021-04-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/00 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明涉及PCV4cap单克隆抗体及其双单抗夹心ELISA检测试剂，具体公开了抗PCV4cap蛋白的单克隆抗体PCV4‑cap‑6D1，其重链可变区的氨基酸序列和其轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑2所示。还公开了抗PCV4cap蛋白的单克隆抗体PCV4‑cap‑4B5，其重链可变区的氨基酸序列和其轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.3‑4所示。基于公开的单克隆抗体还进一步提供了双抗夹心ELISA检测方法试剂盒。本发明的双抗夹心ELISA检测方法具有快速、稳定、特异性强、灵敏度高的特点，无交叉反应，能够实现猪场中PCV4的流行病学检测。
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公开(公告)号：CN114058740B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202111556818.8
申请日：2021-12-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了一种可鉴别基因I型与基因II型非洲猪瘟病毒的荧光PCR扩增引物探针组及检测试剂盒，所述引物探针组包括第一引物对、第一探针、第二引物对和第二探针，所述第一引物对包括如SEQ ID NO.1所示的基因I型上游引物和如SEQ ID NO.2所示的基因I型下游引物，所述第一探针包括如SEQ ID NO.3所示的基因I型探针。本发明的引物探针组能够有效鉴别基因I型和II型两类非洲猪瘟病毒，其包括两对特异性最强、灵敏度最高的引物组合和两条探针。
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公开(公告)号：CN115011736A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210692876.1
申请日：2022-06-17
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及动物病毒学技术领域，具体涉及一种鉴别猪呼吸道疾病综合征原发性病原的iiPCR试剂盒及其使用方法，试剂盒包括针对这四种病原独立配置的iiPCR扩增液、阳性对照和阴性对照，所述iiPCR扩增液包括Premix缓冲液、Taq DNA聚合酶、MMLV反转酶和引物探针组等，所述引物探针组分别包括第一引物对和第一探针、第二引物对和第二探针、第三引物对和第三探针、第四引物对和第四探针。本发明针对临床中猪的淋巴结、肺脏、鼻拭子等样品，经核酸提取，可直接将DNA或者RNA作为模板，即可完成iiPCR检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113293231A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110540563.X
申请日：2021-05-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了一种鉴别不同基因型猪伪狂犬病毒的实时荧光PCR引物对和探针组及试剂盒、方法，所述引物对和探针组是基于猪伪狂犬病毒gC基因保守区域设计得到，所述引物对包括核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示的下游引物，所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。本发明在PRV基因I型21个核苷酸缺失处设计实时荧光PCR探针，分别在上下游设计特异性引物，建立可鉴别PRV基因I型与基因II型的实时荧光PCR方法，具有灵敏度高、特异性好等技术优势。
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公开(公告)号：CN118547009A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410695195.X
申请日：2024-05-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/867 , C12N7/01 , C12N15/40 , C12N5/10 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒生产用细胞系。所述重组载体包括重组基因片段，重组基因片段具体包括PRRSV JS2021NADC34毒株的Nsp4基因、Nsp6基因、Nsp12基因，以及IRES基因和P2A基因；分别包括Nsp4、IRES‑Nsp6和P2A‑Nsp123段基因片段，所述的Nsp4基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示，IRES‑Nsp6基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示，P2A‑Nsp12基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示。本发明公开的细胞株解决了PRRSV在Marc145细胞上增殖滴度低的问题，并通过慢病毒感染的的方式获得了稳定表达Nsp4基因、Nsp6基因和Nsp12基因的细胞株，该细胞株具有与亲本一致的增殖特性。本发明公开的重组细胞株作为疫苗生产用细胞株使用时，表现出较好的安全性，对与毒株的传代表现出较高的遗传稳定性，可以有效避免毒力返强的潜在风险。
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公开(公告)号：CN115261514A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210735481.5
申请日：2022-06-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及动物病毒学技术领域，尤其涉及一种快速鉴别猪繁殖障碍症候群病原的iiPCR试剂盒及其使用方法，试剂盒包括iiPCR扩增液，所述iiPCR扩增液包括引物探针组，所述引物探针组包括第一引物对和第一探针、第二引物对和第二探针、第三引物对和第三探针、第四引物对和第四探针、第五引物对和第五探针。本发明针对临床中猪的心、肝、脾、肺、肾、淋巴结等病理组织样品，经核酸提取，直接将DNA或者RNA作为模板，即可完成iiPCR检测。
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公开(公告)号：CN114164300A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111556812.0
申请日：2021-12-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了一种可快速鉴别ASFV基因I型与基因II型的iiPCR试剂盒及其使用方法，iiPCR试剂盒包括iiPCR扩增液、阳性对照和阴性对照，所述iiPCR扩增液包括引物探针组，所述引物探针组所述包括第一引物对、第一探针、第二引物对和第二探针。本发明针对临床中血清和全血样品，无需核酸提取，血清可直接作为iiPCR模板，全血样品仅需瞬时离心取上清作为模板，即可完成iiPCR检测，且不影响其特异性与敏感性。
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公开(公告)号：CN113176406A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110458511.8
申请日：2021-04-27
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明涉及PCV4cap单克隆抗体及其双单抗夹心ELISA检测试剂，具体公开了抗PCV4cap蛋白的单克隆抗体PCV4‑cap‑6D1，其重链可变区的氨基酸序列和其轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑2所示。还公开了抗PCV4cap蛋白的单克隆抗体PCV4‑cap‑4B5，其重链可变区的氨基酸序列和其轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.3‑4所示。基于公开的单克隆抗体还进一步提供了双抗夹心ELISA检测方法试剂盒。本发明的双抗夹心ELISA检测方法具有快速、稳定、特异性强、灵敏度高的特点，无交叉反应，能够实现猪场中PCV4的流行病学检测。
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