公开(公告)号：CN113999282B

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202110085618.2

申请日：2021-01-21

Applicant: 扬州大学

Inventor： 刘源 ,  王志强 ,  史静茹 ,  仝梓稳 ,  李瑞超 ,  肖霞

IPC: C07K7/06 ,  C07K19/00 ,  A61K38/08 ,  A61P31/04 ,  A61P37/02 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P17/02

Abstract: 本发明公开了抗菌肽LI7、LI14、LI21及其衍生物和应用，体内外研究共同表明LI14对多种革兰氏阳性和阴性菌及其耐药菌都有很好的抗菌效果，其中对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和多重耐药大肠杆菌的最小抑菌浓度为4μg/mL。同时，LI14对不同代谢状态的细菌，包括生物膜和持留菌都具有很好的杀菌活性。协同抗菌活性表明LI14与不同种类的抗生素具有显著的协同抗菌活性。体内外安全性表明在测试剂量以下LI14没有任何毒副作用。大蜡螟感染实验表明LI14可以显著提高大蜡螟的存活率；大鼠皮肤伤口感染实验表明LI14可以有效地促进伤口的愈合。以上研究表明抗菌肽LI系列化合物是极具潜力的新型抗生素候选物。

公开(公告)号：CN116115607A

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202310072981.X

申请日：2023-02-03

Applicant: 扬州大学

Inventor： 肖霞 ,  王志强 ,  宦全民 ,  黄琰虎 ,  刘源 ,  李瑞超 ,  王勉之

IPC: A61K31/4045 ,  A61K45/06 ,  A61P31/04 ,  A61K31/65 ,  A61K31/496

Abstract: 本发明公开了芦竹碱及其与抗生素联用在制备治疗细菌感染性疾病药物中的应用。芦竹碱体内外均与多种抗生素有协同活性，联合使用对多种耐药菌具有较强抑菌及杀菌活性的抗菌佐剂，并系统评价了体内外有效性，稳定性以及安全性，有助于开发出一类对抗多重耐药菌的新型抗生素佐剂候选物，缓解危害日趋严重的多重耐药菌(MDR)问题。

公开(公告)号：CN111506504B

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202010286267.7

申请日：2020-04-13

Applicant: 扬州大学

Inventor： 刘源 ,  孙小兵 ,  李斌 ,  周洲 ,  龙瑶 ,  曹思聪 ,  薄莉莉

IPC: G06F11/36 ,  G06F18/241 ,  G06F18/214

Abstract: 本发明公开了一种基于软件开发过程度量的软件安全性缺陷预测方法及装置。本发明通过构造文件开发者图和项目代码修改图，表达了软件开发过程中开发者活动和代码修改的信息；同时使用图神经网络训练嵌入模型对图结构分别进行嵌入操作，获取其对应的特征向量作为度量元，保留了图结构中的大量信息；将获得的文件开发者度量元和文件修改度量元这两种度量元作为特征，利用缺陷数据库中的数据进行数据标注，训练分类模型，获得最终的预测模型，利用该模型进行安全性缺陷预测，在文件粒度上给出预测结果，且预测准确度高。

公开(公告)号：CN110368396B

公开(公告)日：2022-11-25

申请号：CN201910766675.X

申请日：2019-08-19

Applicant: 扬州大学

Inventor： 刘源 ,  王志强 ,  李瑞超 ,  肖霞 ,  贾瑜倩 ,  杨康妮

IPC: A61K31/7072 ,  A61K31/65 ,  A61K45/06 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了叠氮胸苷或其可接受的盐在制备细菌感染性疾病药物或制备抗生素增效剂中的应用。本发明还公开了一种组合物，所述组合物包括叠氮胸苷或其可接受的盐和抗生素替加环素。本发明阐明了叠氮胸苷可以有效恢复Tet(X)阳性耐药细菌对替加环素的敏感性，并系统评价了两者联合使用在体内外的有效性，有助于开发出一类新型的替加环素增效剂，去应对替加环素耐药细菌引起的感染性疾病。

公开(公告)号：CN119818497A

公开(公告)日：2025-04-15

申请号：CN202411858824.2

申请日：2024-12-17

Applicant: 扬州大学

Inventor： 刘源 ,  王志强 ,  何梦萍 ,  张海洁 ,  吴慧慧

IPC: A61K31/4748 ,  A61K45/06 ,  A61K31/5383 ,  A61P31/04 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了防己诺林碱在防治沙门菌感染中的应用。所述防己诺林碱为异喹啉类生物碱，是一种宿主导向治疗天然化合物。本发明公开了防己诺林碱在体内外均有较强的治疗沙门菌感染疾病的效果，具体表现为防己诺林碱即可有效降低胞内感染细菌的菌量。防己诺林碱给药可显著降低小鼠肝脏、脾脏、结肠、盲肠和回肠中的病原菌载量，并降低机体的促炎因子水平。体内外安全性表明在测试剂量以下防己诺林碱没有任何毒副作用。此外，防己诺林碱与氟喹诺酮类药物联用具有显著的协同抗菌活性，表现在降低细胞内沙门菌感染菌数，降低小鼠肝脏、脾脏、结肠中的病原菌载量。本发明为新型抗感染药物开发提供了新视角，也为日益严重的沙门菌感染的防控提供了新思路。

公开(公告)号：CN117731651A

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202311380484.2

申请日：2023-10-24

Applicant: 扬州大学

Inventor： 刘源 ,  王志强 ,  房丹 ,  徐天祺 ,  李富磊

IPC: A61K31/198 ,  A61K31/65 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种蛋氨酸或其可接受的盐在制备治疗细菌感染性疾病的药物或抗生素增效剂中的应用。所述蛋氨酸为L‑蛋氨酸。本发明首次公开了L‑蛋氨酸在联合抗生素替加环素使用时在体内外均有较强的抗tet(X)阳性病原菌效果，具体表现为可有效降低耐药菌的细菌量；用于治疗tet(X4)阳性菌感染的疾病时，联合用药可以显著提高大蜡螟的存活率，同时降低大鼠皮肤伤口中的病原菌载量，促进伤口的愈合速度。用于治疗肺炎克雷伯菌引起的肺部感染的疾病时，联合用药可以显著降低病原菌在小鼠肺部的定植量，降低机体的炎症水平。本发明为新型耐药防控策略的开发提供了新视角，也为日益严重的tet(X)阳性菌感染的防控提供了新方法。

公开(公告)号：CN112115476B

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN202010785734.0

申请日：2020-08-06

Applicant: 扬州大学

Inventor： 龙瑶 ,  孙小兵 ,  薄莉莉 ,  李斌 ,  刘源 ,  周洲

IPC: G06F21/57 ,  G06F18/2431 ,  G06F18/241 ,  G06N3/0442 ,  G06N3/08 ,  G06N20/00

Abstract: 本发明公开了一种基于LSTM的漏洞自动分类方法、系统和计算机设备，方法包括以下过程：训练长短期记忆网络LSTM；利用训练好的LSTM网络处理待分类的漏洞代码；基于NVD树图构建映射矩阵；根据所述映射矩阵以及待分类的漏洞代码对应的LSTM网络的输出，进行矩阵运算，获得待分类漏洞代码的类别。本发明将漏洞矩阵运用到漏洞分类技术中，利用了漏洞矩阵的结构特性，方便化了分类工作。以CWE·NVD为分类标准，在NVD类路径基础上进行漏洞的自动分类，解决了漏洞代码的模糊匹配问题，实现了标准缺陷漏洞库的矩阵化使用以及LSTM特性的极大化利用，同时实现了缺陷预测的自动化，具有较强的方便性，一定程度上为信息安全领域提供了帮助。

公开(公告)号：CN111897946B

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN202010652542.2

申请日：2020-07-08

Applicant: 扬州大学

Inventor： 周洲 ,  孙小兵 ,  薄莉莉 ,  李斌 ,  刘源 ,  龙瑶

IPC: G06F16/335 ,  G06F21/57 ,  G06F8/658

Abstract: 本发明公开了一种漏洞补丁推荐方法、系统、计算机设备和存储介质，方法包括：构建漏洞修复数据集，包括漏洞代码及对应的漏洞补丁源代码、漏洞类型特征、文档注释以及测试样例；构建并训练预训练模型；采集待修复的含有漏洞的代码片段及其对应的漏洞类型特征，构建补丁搜索空间；对补丁进行优先级排序，基于该顺序为待修复的代码片段推荐补丁。本发明充分利用漏洞的特征类型，一方面更好的进行预训练模型的构建，发挥预训练模型的优势，另一方面，有利于减少补丁搜索空间，更快速的获取所需补丁。此外，本发明充分利用预训练模型在自然语言方面的优势，结合代码和文本两个部分，进行预训练模型的构建和训练，很好的克服了人为规定等方式的不足。

公开(公告)号：CN116716353A

公开(公告)日：2023-09-08

申请号：CN202310679602.3

申请日：2023-06-09

Applicant: 扬州大学

Inventor： 陈素娟 ,  印云聪 ,  彭大新 ,  秦涛 ,  刘源 ,  刘秀梵

IPC: C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  C12N15/62 ,  C12N7/00 ,  A61K39/145 ,  A61P31/16 ,  C12R1/91 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及表达H9N2亚型禽流感病毒全长NS1基因MDCK细胞系及其构建方法和应用，通过对H9N2AIV NS1基因进行扩增，并用同源重组的方法整合到phage‑bsd载体上构建了phage‑bsd‑NS1‑Flag质粒，用慢病毒感染的方法获得了表达NS1‑Flag蛋白的MDCK多克隆细胞系，在blasticidin抗性筛选及亚克隆后得到表达NS1‑Flag蛋白的MDCK单克隆细胞系2G8D5。所述细胞系能稳定表达NS1‑Flag蛋白，有效抑制干扰素水平，还能提高NS1基因截短减毒活疫苗rTX‑NS1‑128(mut)的滴度，以解决产量低，成本高的问题。

公开(公告)号：CN115192593A

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202210820471.1

申请日：2022-07-13

Applicant: 扬州大学

Inventor： 刘源 ,  王志强 ,  邓天 ,  蔡金菊 ,  史静茹

IPC: A61K31/704 ,  A61K31/65 ,  A61K38/12 ,  A61P31/04 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了柔红霉素或其可接受的盐在制备细菌感染性疾病药物或制备抗生素增效剂中的应用。柔红霉素恢复耐药革兰阴性菌对多粘菌素和替加环素敏感性的作用及应用，协同抗菌活性表明柔红霉素与多粘菌素/替加环素具有显著的协同作用，且对耐药菌的协同作用强于敏感菌。本发明提供的抗肿瘤药物柔红霉素能够与抗生素联合应用在体内外均有较强的抗菌效果，并系统评价了体内外有效性，稳定性以及安全性，以及对细菌耐药性进化和流行传播的影响，该研究的发现将为MCR和Tet(X)介导的耐药病原菌的防控提供新思路。