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公开(公告)号：CN105334094B
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201510843850.2
申请日：2015-11-27
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种检测木棉花水提液中金属元素的前处理方法，包括以下步骤：步骤一、将木棉花水提液置入消解罐中，加入质量分数为15％的硝酸，然后放入消解仪中进行微波消解；步骤二、将消解罐中的消解样液转移至聚四氟乙烯坩埚中，用超纯水将消解罐洗涤，并将所有洗涤液均合并入聚四氟乙烯坩埚中，加热聚四氟乙烯坩埚进行赶酸；步骤三、待聚四氟乙烯坩埚冷却至室温，将聚四氟乙烯坩埚中的液体均转入容量瓶中，用超纯水洗涤聚四氟乙烯坩埚，并将所有洗涤液均合并入容量瓶中，然后用质量分数为2％的硝酸定容。本发明与灰化法、加热酸消解法等传统开放式的方法相比，具有耗时短、试剂量耗少、消解彻底，检测中有机物干扰少、重现性好的特点。
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公开(公告)号：CN108164581A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711441492.8
申请日：2017-12-27
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种适于蛋白质组差异定量分析的三七根茎总蛋白的提取方法，包括：步骤一、于温度4℃下，取三七材料粉末，加入不含酚类的蛋白质裂解液，超声，离心得到上清液；步骤二、2.1)将上清液与第一抽提液混匀，‑20℃静置1小时，离心，取下层沉淀，得到第一沉淀；2.2)将第一沉淀与第二抽提液混匀，然后于4℃、12000r/min转速条件下离心30min，取下层沉淀，得到第二沉淀；2.3)将第二沉淀干燥，之后溶于iTRAQ标记液中，再次离心取上清液，该上清液即为适于蛋白质组差异定量分析的三七根茎总蛋白。本发明工艺简单，蛋白得率高、纯度高，可应用于三七根茎蛋白质组差异定量分析。
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公开(公告)号：CN105432466A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510779403.5
申请日：2015-11-13
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种海桐体细胞胚胎发生和植株再生的方法，包括如下步骤：(1)取海桐新鲜种子为外植体，进行消毒；(2)将消毒外植体置于MS基本培养基中诱导无菌试管苗；(3)将所述无菌试管苗的子叶置于MS胚性愈伤诱导培养基中，诱导胚性愈伤组织；(4)将所述胚性愈伤组织置于MS胚状体萌发培养基中，诱导再生植株；(5)将所述再生植株置于MS壮苗培养基中培养，获得完整小苗；(6)将所述完整小苗组培瓶瓶盖打开，室温炼苗4-7d，取出幼苗并洗净根部培养基，移栽到浇透水的蛭石基质中，室温生长一个月后，移栽到大田，每天早晚各喷雾一次。采用本发明能够在短时间内获得大量、优质海桐种苗，移栽成活率在95％以上，有效解决规模化育苗问题，也为实现海桐转基因研究、生物技术育种等提供了基础。
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公开(公告)号：CN104542278A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410806759.9
申请日：2014-12-22
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物遗传育种领域，提供了一种多倍体罗汉果植株的培育方法，应用MS诱导液体培养基培养罗汉果雌/雄株的叶片或者茎部获得罗汉果丛芽，以用于制备多倍体罗汉果植株，其中，在培养之前，需要将罗汉果雌/雄株的叶片或者茎部进行表皮细胞划伤处理。本发明能够快速、高效获得具有优良母性遗传性状的多倍体罗汉果植株，成本低、效率高、品种好，实现罗汉果雌/雄株染色体加倍，获得的多倍体罗汉果植株多为制备四倍体，其与二倍体罗汉果雄/雌株杂交获得三倍体无籽品种，具有重要的农业、医药指导意义。
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公开(公告)号：CN116762696B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310699037.7
申请日：2023-06-14
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种密花豆组织培养快速繁殖方法，属于豆科密花豆属植物繁殖技术领域，包括：对外植体消毒后，经诱导形成初代试管苗，初代试管苗诱导丛生芽，丛生芽经壮苗培养和生根培养得到带根苗，最后移栽；其中，对外植体消毒的方法为：使用奥克泰士杀孢子剂作为消毒液进行消毒。在一个实施例中使用20:100药水比的奥克泰士杀孢子剂作为消毒液，试管苗无褐化现象，丛芽增殖数最高可达15个。本发明解决了密花豆容易褐化的技术难题，培养得到的密花豆丛生芽增殖系数高，生根数最高可达8根，可在短时间内提供成活率高的密花豆优质种苗，可有效解决密花豆的规模化育苗问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108070612A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201810141772.5
申请日：2018-02-11
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: C12N15/82 , C12N15/66 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/34
Abstract: 本发明公开了罗汉果单性结实雌株的培育方法，将嵌合基因2A11-iaaM整合至罗汉果雌株的基因组，使基因iaaM在罗汉果雌株中获得表达，从而得到罗汉果单性结实雌株。本发明在植物双元表达载体pBI121-Gus基础上，构建嵌合基因2A11-iaaM的过量表达载体pBI121-2A11-iaaM，并通过农杆菌介导将其整合至罗汉果雌株的基因组中，促进基因iaaM在罗汉果雌株中获得表达，从而得到罗汉果的单性结实雌株，为创制转基因单性结实罗汉果雌性种质，深入其遗传生理研究、品种培育等提供基础。
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公开(公告)号：CN105191808B
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201510755251.5
申请日：2015-11-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种蜘蛛抱蛋组织培养快繁方法，包括以下步骤：步骤一、取蜘蛛抱蛋侧芽作为外植体，置于第一培养基中培养，得无菌试管苗；步骤二、将步骤一得到的无菌试管苗置于第二培养基中培养，得试管苗丛生芽；步骤三、将步骤二得到的试管丛生芽置于第三培养基中培养，得健壮植株；步骤四、将步骤三得到的健壮植株置于第四培养基中培养，得完整带根苗。本发明采用四种特制的培养基进行组织培养，有效提高了蜘蛛抱蛋种苗的繁殖速度和质量，实现了优质蜘蛛抱蛋种苗的工厂化育苗。
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公开(公告)号：CN105432466B
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201510779403.5
申请日：2015-11-13
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种海桐体细胞胚胎发生和植株再生的方法，包括如下步骤：(1)取海桐新鲜种子为外植体，进行消毒；(2)将消毒外植体置于MS基本培养基中诱导无菌试管苗；(3)将所述无菌试管苗的子叶置于MS胚性愈伤诱导培养基中，诱导胚性愈伤组织；(4)将所述胚性愈伤组织置于MS胚状体萌发培养基中，诱导再生植株；(5)将所述再生植株置于MS壮苗培养基中培养，获得完整小苗；(6)将所述完整小苗组培瓶瓶盖打开，室温炼苗4‑7d，取出幼苗并洗净根部培养基，移栽到浇透水的蛭石基质中，室温生长一个月后，移栽到大田，每天早晚各喷雾一次。采用本发明能够在短时间内获得大量、优质海桐种苗，移栽成活率在95％以上，有效解决规模化育苗问题，也为实现海桐转基因研究、生物技术育种等提供了基础。
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公开(公告)号：CN105334094A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510843850.2
申请日：2015-11-27
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种检测木棉花水提液中金属元素的前处理方法，包括以下步骤：步骤一、将木棉花水提液置入消解罐中，加入质量分数为15％的硝酸，然后放入消解仪中进行微波消解；步骤二、将消解罐中的消解样液转移至聚四氟乙烯坩埚中，用超纯水将消解罐洗涤，并将所有洗涤液均合并入聚四氟乙烯坩埚中，加热聚四氟乙烯坩埚进行赶酸；步骤三、待聚四氟乙烯坩埚冷却至室温，将聚四氟乙烯坩埚中的液体均转入容量瓶中，用超纯水洗涤聚四氟乙烯坩埚，并将所有洗涤液均合并入容量瓶中，然后用质量分数为2％的硝酸定容。本发明与灰化法、加热酸消解法等传统开放式的方法相比，具有耗时短、试剂量耗少、消解彻底，检测中有机物干扰少、重现性好的特点。
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公开(公告)号：CN117070671A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311241745.2
申请日：2023-09-25
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明涉及一种同时检测两种侵染罗汉果的双生病毒的方法，具体涉及中国南瓜曲叶病毒(SLCCNV)和中国胜红蓟黄脉病毒(AYVCNV)的同时检测方法。本发明具体公开了同时检测上述两种双生病毒的引物，其序列如SEQ ID No.1～4所示。本发明还公开了上述两种双生病毒的同时检测方法，包括：1)提取罗汉果总DNA；2)将上述两对异引物在一个反应体系中进行多重PCR扩增；3)对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳和凝胶成像，根据条带大小判断罗汉果的带毒情况。采用本发明在提取样品总DNA后只需一次PCR检测即可同时实现对两种双生病毒的检测，为调查鉴定提供了比较简便的方法，既保证了检测的灵敏性和特异性，也节约了时间、试剂和成本。
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