公开(公告)号：CN102382828B

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN201110337837.1

申请日：2011-10-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  陈宇 ,  郑海涛 ,  陈少华 ,  杨力建 ,  沈琦 ,  刘思初 ,  李萡

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制PPP2R5C基因表达和肿瘤T细胞增殖的PPP2R5C-siRNA991及其应用。PPP2R5C-siRNA991的正义链为5’-CAGUGGUGAUGGCACUUCUCAAAUA -3’；反义链为5’-UAUUUGAGAAGUGCCAUCACCACUG-3’。PPP2R5C-siRNA991能高效抑制PPP2R5C基因的表达，mRNA的下调程度达到2～4倍，蛋白表达明显得到抑制；同时其能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所提供的siRNA对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。

公开(公告)号：CN102352356B

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201110301311.8

申请日：2011-09-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何冬梅 ,  高杨军 ,  李扬秋

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11asiRNA-2292，其正义链的序列为5’-CGGGCGAAAGGCCUUAUAAUU-3’；反义链的序列为：5’-UUAUAAGGCCUUUCGCCCGUG-3’。该Bcl11a siRNA-2292能高效抑制BCL11A表达，有效抑制肿瘤性B细胞的增殖以及促进其凋亡。本发明还证实该Bcl11a siRNA-2292和Bcl-2siRNA结合更有效抑制肿瘤性B细胞的增殖和促进其凋亡。本发明所述的抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11a siRNA-2292对于开发新的抗B细胞肿瘤基因药物和提高B细胞肿瘤的治疗效果有重要意义。

公开(公告)号：CN102382828A

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN201110337837.1

申请日：2011-10-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  陈宇 ,  郑海涛 ,  陈少华 ,  杨力建 ,  沈琦 ,  刘思初 ,  李萡

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制PPP2R5C基因表达和肿瘤T细胞增殖的PPP2R5C-siRNA991及其应用。PPP2R5C-siRNA991的正义链为5’-CAGUGGUGAUGGCACUUCUCAAAUA -3’；反义链为5’-UAUUUGAGAAGUGCCAUCACCACUG-3’。PPP2R5C-siRNA991能高效抑制PPP2R5C基因的表达，mRNA的下调程度达到2～4倍，蛋白表达明显得到抑制；同时其能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所提供的siRNA对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。

公开(公告)号：CN101250526B

公开(公告)日：2010-06-02

申请号：CN200710032814.3

申请日：2007-12-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  李萡 ,  陈少华 ,  杨力建

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/10 ,  C07K14/725

Abstract: 本发明公开了针对苯致再生障碍性贫血相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT-PCR基因扫描分析发现苯致再生障碍性贫血患者外周血中TCR Vα19亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析，发现了特异性TCR序列的V-N-J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位，表明该克隆性T细胞的TCR为苯致再生障碍性贫血相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是进行苯致再生障碍性贫血免疫靶向治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对苯致再生障碍性贫血的特异性细胞免疫治疗提供条件。

公开(公告)号：CN101696413A

公开(公告)日：2010-04-21

申请号：CN200910193248.3

申请日：2009-10-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  陈思 ,  黄欣 ,  陈少华 ,  杨力建

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种能高效抑制BCL11B表达和肿瘤性T细胞增殖的siRNA-935及应用。所述的siRNA-935序列的正义链为5’-GCACAACAUGCAAGCAGCCCUUCAA-3’；反义链为5’-UUGAAGGGCUGCUUGCAUGUUGUGC-3’。所述的siRNA-935能高效抑制BCL11B基因的表达，mRNA的下调程度达到3～8倍，蛋白表达的抑制率达到54.08％，同时所述的siRNA-935能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所述的siRNA-935对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。

公开(公告)号：CN101224307A

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200710032813.9

申请日：2007-12-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  杨力建 ,  陈少华 ,  胡刚 ,  岑东芝 ,  周羽竝

IPC: A61K48/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗PML－RARα384－hIL－2，即融合基因pIRES－PML－RARα－hIL－2。本发明还公开了上述DNA疫苗可应用于制备治疗急性早幼粒细胞白血病的药物。本发明利用PML－RARα融合基因构建DNA疫苗用于根除APL的MRD，本发明提供了一个可以诱导产生特异性抗APL免疫效应的PML－RARα－hIL－2双基因DNA疫苗，为治疗APL的DNA疫苗的研发提供重要的数据和资料。本发明方法还可以为其他治疗性肿瘤DNA疫苗的研究所借鉴。本发明的DNA疫苗能清除APL患者体内的微小残留病变，最终达到治愈APL的目的。

公开(公告)号：CN101214381A

公开(公告)日：2008-07-09

申请号：CN200710032812.4

申请日：2007-12-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  岑东芝 ,  胡刚 ,  周羽竝 ,  陈少华 ,  杨力建

IPC: A61K48/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗PML－RARα－hGM－CSF，即融合基因pIRES－PML－RARα－hGM－CSF。本发明还公开了上述DNA疫苗可应用于制备治疗急性早幼粒细胞白血病的药物。本发明利用PML－RARα融合基因构建DNA疫苗用于根除APL的MRD，本发明提供了一个可以诱导产生特异性抗APL免疫效应的PML－RARα－hGM－CSF双基因DNA疫苗，为治疗APL的DNA疫苗的研发提供重要的数据和资料。本发明方法还可以为其他治疗性肿瘤DNA疫苗的研究所借鉴。本发明的DNA疫苗能清除APL患者体内的微小残留病变，最终达到治愈APL的目的。

公开(公告)号：CN117471100A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202210865715.8

申请日：2022-07-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 朱丽花 ,  李萡 ,  李扬秋 ,  宋广梅 ,  陈小惠 ,  张月 ,  崔艳杰 ,  刘晓恩 ,  乔洁 ,  李雪芹

IPC: G01N33/577 ,  G01N33/564

Abstract: 本发明公开了检测Th40细胞亚群在制备辅助诊断和评估SLE疾病活动试剂盒中的应用。本发明是基于发明人首次发现Th40细胞亚群在疾病活动的SLE患者中表达明显升高，且疾病活动度越高Th40细胞亚群占比越高得到的研究成果。从而，Th40细胞亚群可以作为辅助诊断SLE的实验室免疫相关检测指标之一，同时，也为评估SLE患者疾病活动度提供重要的参考资料。

公开(公告)号：CN116270709A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310110227.0

申请日：2023-02-10

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  余锡宝 ,  徐玲 ,  杨彭月 ,  刘暄 ,  李玉晨 ,  曾成武

IPC: A61K31/713 ,  A61K45/00 ,  A61P35/02 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明公开了XRCC5&BCL11B基因抑制剂在制备治疗T‑ALL药物中的应用，属于生物医学领域。本发明首次发现联合抑制XRCC5和BCL11B表达，能显著抑制T‑ALL肿瘤细胞的增殖，并有效促进T‑ALL肿瘤细胞凋亡。具体以RNA干扰技术为基础，通过人工合成上述基因靶向的siRNA，实现降低XRCC5和BCL11B的表达。本发明对于开发新的治疗T‑ALL的基因药物和提高T‑ALL的治疗效果有重要的意义，其具有很大的应用前景和经济价值。

公开(公告)号：CN113736870A

公开(公告)日：2021-12-03

申请号：CN202111050039.0

申请日：2021-09-08

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  陈存特 ,  黄玲 ,  陈政 ,  欧秋翔 ,  刘思初 ,  江新苗 ,  陈菲莉 ,  魏小娟 ,  郭汉国 ,  邵阳 ,  曾成武 ,  李文瑜

IPC: C12Q1/6869 ,  C12Q1/6886 ,  G16B15/30 ,  G16B20/50

Abstract: 本发明提供了基于循环肿瘤DNA的肿瘤突变负荷检测试剂在制备预测T细胞淋巴瘤预后试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现T细胞淋巴瘤患者血浆循环肿瘤DNA中13个基因外显子突变计算的肿瘤突变负荷(panel‑TMB13)与T细胞淋巴瘤患者的预后相关。当发现panel‑TMB13大于2个外显子非同义突变时，TCL患者预后差的可能性较大。本发明还发现panel‑TMB13联合国际预后指数构建的危险分层，比现有的基于国际预后指数的危险分层的更好，可以对TCL患者进行更精确地危险分层，对于TCL患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义。