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公开(公告)号:CN102435476A
公开(公告)日:2012-05-02
申请号:CN201110263667.7
申请日:2011-09-07
Applicant: 广州医学院第一附属医院 , 呼吸疾病国家重点实验室
Abstract: 本发明公开了一种实验动物肺脏病理固定方法,其包括以下步骤:(1)灌注固定液:将装有固定液的灌流容器悬挂于离体动物肺脏正上方,灌流容器连接的灌流管的液体流出端插入离体动物肺脏的气管中,利用固定液液面与动物肺脏所处水平面之间的高度差产生的静液压将固定液灌注入动物肺脏的肺泡中,使动物肺脏呈自然扩张的状态;(2)浸泡固定液:将所述步骤(1)得到的动物肺脏完全浸泡于固定液中进行固定。本发明操作方便,成本低,固定快速,可规范化控制可使动物肺脏得到充分均匀的自然灌注,有助于保存肺组织的自然形态,满足观察肺小血管、小气管病理变化的需要。
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公开(公告)号:CN102217552A
公开(公告)日:2011-10-19
申请号:CN201110104762.2
申请日:2011-04-26
Applicant: 广州医学院第一附属医院 , 呼吸疾病国家重点实验室
IPC: A01K1/03
Abstract: 本发明公开了一种全自动缺氧动物模型饲养箱,包括外箱体、置于外箱体内的饲养动物模型的内箱和氧气浓度控制单元,内箱顶部与外箱体顶壁之间设有混气空间,内箱其他各个侧面与外箱体内壁之间均设有气体流通间隔,在内箱侧壁上开有数个与外箱体内贯通的气口;外箱体顶部开设至少一个带电磁阀的外接第一氮气输入管路的氮气输入接口;所述外箱体顶部安装有只向外箱体内吹风的离心风机,向外箱体内输入空气以及将空气和氮气混合均匀经气体流通间隔和气口向内箱输送;氧气浓度控制单元的氧气浓度传感器安装于内箱内,氧气浓度控制单元的控制输出端连接所述电磁阀和离心风机的输入控制端。本发明的结构简单,全自动化程度高,操作简单,可用于制作稳定的缺氧性肺动脉高压动物模型及其他缺氧性动物,以满足各种实验的需要。
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公开(公告)号:CN101948912A
公开(公告)日:2011-01-19
申请号:CN201010198815.7
申请日:2010-06-10
Applicant: 广州医学院第一附属医院 , 广州呼吸疾病研究所
Abstract: 本发明涉及人瞬时受体电位通道蛋白荧光定量PCR检测试剂盒及其制备方法和用途,包括盒体,在盒体内设有反应板(1)和阳性对照品(2),其特征是:在反应板(1)中设有若干反应孔(3),反应板(1)包括荧光定量PCR标准曲线反应板(11)和荧光定量PCR待测样品反应板(12);在荧光定量PCR标准曲线反应板(11)、荧光定量PCR待测样品反应板(12)中设有目的基因TRPC1~TRPC7反应混合液和内参基因IP08反应混合液;所述目的基因TRPC1~TRPC7反应混合液和内参基因IP08反应混合液设置在反应孔(3)中。本发明具有制作、保存方便,操作性及重复性好的特点,可以根据TRPC基因研究重点的不同进行多样化设计,能够一次性完成多基因多样本的TRPC相对定量分析。
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公开(公告)号:CN102160866A
公开(公告)日:2011-08-24
申请号:CN201110092218.0
申请日:2011-04-13
Applicant: 广州医学院第一附属医院 , 呼吸疾病国家重点实验室
Abstract: 本发明公开了丹参酮IIA或其药物学上可接受的盐作为制备治疗或预防肺高血压疾病药物中的应用。丹参酮IIA或其药物学上可接受的盐对肺高血压有良好的治疗作用,安全性良好,具有很好的应用前景。而丹参酮IIA及其药物学上可接受的盐类与目前临床上用的治疗肺高血压的药物相比,价格便宜,极具市场前景。
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公开(公告)号:CN202232701U
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN201120334412.0
申请日:2011-09-07
Applicant: 广州医学院第一附属医院 , 呼吸疾病国家重点实验室
IPC: A01N1/00
Abstract: 本实用新型公开了一种实验动物肺脏灌注固定装置,包括用于放置动物肺脏的工作台、用于盛放固定液的灌流容器、灌流管和用于固定灌流容器的固定夹,所述的工作台上设有支撑杆,所述的固定夹固定连接在竖向的支撑杆上,所述的灌流容器固定在固定夹上,并垂直位于工作台的上方,所述的灌流管的一端连接于灌流容器的底部,与灌流容器连通,另一端作为液体流出端,在所述的灌流管上设有控制固定液流出的阀门。该实验动物肺脏灌注固定装置的结构简单,操作方便,能有效地实现实验动物肺脏的灌注固定。
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公开(公告)号:CN202151073U
公开(公告)日:2012-02-29
申请号:CN201120125318.4
申请日:2011-04-26
Applicant: 广州医学院第一附属医院 , 呼吸疾病国家重点实验室
IPC: A01K1/03
Abstract: 本实用新型公开了一种全自动缺氧动物模型饲养箱,包括外箱体、置于外箱体内的饲养动物模型的内箱和氧气浓度控制单元,内箱顶部与外箱体顶壁之间设有混气空间,内箱其他各个侧面与外箱体内壁之间均设有气体流通间隔,在内箱侧壁上开有数个与外箱体内贯通的气口;外箱体顶部开设至少一个带电磁阀的外接第一氮气输入管路的氮气输入接口;所述外箱体顶部安装有只向外箱体内吹风的离心风机,向外箱体内输入空气以及将空气和氮气混合均匀经气体流通间隔和气口向内箱输送;氧气浓度控制单元的氧气浓度传感器安装于内箱内,氧气浓度控制单元的控制输出端连接所述电磁阀和离心风机的输入控制端。本实用新型的结构简单,全自动化程度高,操作简单,可用于制作稳定的缺氧性肺动脉高压动物模型及其他缺氧性动物,以满足各种实验的需要。
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公开(公告)号:CN101195815B
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN200710032111.0
申请日:2007-12-05
Applicant: 广州医学院
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明公开了一种大鼠远端肺动脉内皮细胞的培养方法,其包括以下步骤:(1)从健康大鼠心肺组织中获取远端肺动脉;(2)从该远端肺动脉中提取远端肺动脉内皮细胞,并进行原代细胞培养,获得原代培养的大鼠远端肺动脉内皮细胞;(3)将步骤(2)中得到的原代细胞用PBS溶液清洗后,加入0.3~0.5ml 0.1%~0.2%胰蛋白酶溶液20℃~37℃消化2~3分钟,当细胞出现回缩、细胞间隙增大时,吸除胰蛋白酶溶液,加入5ml混合培养液II,轻轻吹灯瓶壁上的细胞,使之形成细胞悬液,接种于新的培养瓶中,每2天换液一次,至细胞生长至对数生长期,即完成传代细胞培养。本发明方法为进一步深入研究肺循环相关疾病、小血管等相关疾病发病机制奠定了条件,提供了丰富的材料来源。
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公开(公告)号:CN101782585A
公开(公告)日:2010-07-21
申请号:CN201010114561.6
申请日:2010-02-10
Applicant: 广州医学院 , 呼吸疾病国家重点实验室
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N21/31 , G01N1/28 , B01D57/02
Abstract: 本发明涉及一种肺癌组织蛋白印迹膜片及其制备方法,所述的膜片通过肺癌组织蛋白的抽提、电泳分离及转膜制备而成,其特征在于:包括活化聚偏二氟乙烯膜PVDF,在所述活化聚偏二氟乙烯膜PVDF上形成瞬时受体电位通道TRPC6,其分子量位于非预染蛋白分子量标准品120kda与85kda之间;或者在所述活化聚偏二氟乙烯膜PVDF上形成细胞骨架蛋白免疫印迹,其细胞骨架蛋白的位于非预染蛋白分子量标准品40kda之上。本发明保存与运输都十分方便快捷,而且可以多次使用,从而实现了肺癌标本资源与研究的搞笑整合与利用;研究者在得到肺癌免疫印迹膜后只需完成后续的免疫反应即可得到相关的数据,为科学研究节约了时间,也提高了效率。
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公开(公告)号:CN101492653A
公开(公告)日:2009-07-29
申请号:CN200910037427.8
申请日:2009-02-26
Applicant: 广州医学院
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明公开了一种大鼠腔静脉平滑肌细胞的培养方法,它包括以下步骤:步骤1:从腔静脉组织中分离出中膜组织进行消化得到平滑肌细胞,并进行培养,获取原代培养的大鼠腔静脉平滑肌细胞;步骤2:获取传代培养的大鼠腔静脉平滑肌细胞;其中,所述步骤1从腔静脉组织中分离出中膜组织的具体步骤为:从腔静脉组织中分离出中膜及内膜,放入含氯化钙的HBSS平衡盐溶液中4℃静置20~30min,再放入HBSS平衡溶液中,室温静置10~20min;然后取出翻转管壁,使内表面朝外,再密封管腔;放入消化液中35~37℃消化3-5min,使内膜被消化脱落,去除内膜,得到中膜组织。本发明提供的培养方法稳定性好,重复性好,培养的细胞纯度高,形态均一,生长良好,且具有典型的平滑肌细胞的形态及特点。
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公开(公告)号:CN101195815A
公开(公告)日:2008-06-11
申请号:CN200710032111.0
申请日:2007-12-05
Applicant: 广州医学院
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明公开了一种大鼠远端肺动脉内皮细胞的培养方法,其包括以下步骤:(1)从健康大鼠心肺组织中获取远端肺动脉;(2)从该远端肺动脉中提取远端肺动脉内皮细胞,并进行原代细胞培养,获得原代培养的大鼠远端肺动脉内皮细胞;(3)将步骤(2)中得到的原代细胞用PBS溶液清洗后,加入0.3~0.5ml 0.1%~0.2%胰蛋白酶溶液20℃~37℃消化2~3分钟,当细胞出现回缩、细胞间隙增大时,吸除胰蛋白酶溶液,加入5ml混合培养液Ⅱ,轻轻吹灯瓶壁上的细胞,使之形成细胞悬液,接种于新的培养瓶中,每2天换液一次,至细胞生长至对数生长期,即完成传代细胞培养。本发明方法为进一步深入研究肺循环相关疾病、小血管等相关疾病发病机制奠定了条件,提供了丰富的材料来源。
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