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公开(公告)号：CN116083275A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211088414.5
申请日：2022-09-07
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N1/20 , C12N9/90 , C07K14/255 , C12N9/12 , C12N15/31 , C12N15/54 , C12N15/61 , C12Q1/18 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了一种印第安纳沙门菌及其应用，属于微生物技术领域。本发明的沙门菌为印第安纳沙门菌(Salmonella enterica subsp.enterica serovar Indiana)Sal29‑51，已于2022年7月15日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏地址：中国广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，保藏号：GDMCC No：62623。本发明的印第安纳沙门菌Sal29‑51携带多种耐药基因，对多种传统药物表现出耐药性，对目前临床治疗沙门菌感染的一线药物也表现出高水平耐药，对多粘菌素B不敏感，可作为筛选功能微生物/新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114214238A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111588165.1
申请日：2021-12-23
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种多重耐药印第安纳沙门菌及其应用。本发明发现一株同时携带五个喹诺酮药物耐药突变位点(gyrAS83F、gyrAD87N、parCT57S、parCS80R、parEA344V)、超广谱β‑内酰胺基因(blaCTX‑M‑65)，以及其他多种类型抗菌药物耐药基因的MDR印第安纳沙门菌，该印第安纳沙门菌对氟喹诺酮类药物(环丙沙星、左氧氟沙星和莫西沙星)产生高水平耐药，同时，对第三、四代头孢菌素类药物(头孢噻肟和头孢曲松)产生高水平耐药。鉴于此，本发明的印第安纳沙门菌可作为筛选功能微生物/新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113136443A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110501851.4
申请日：2021-05-08
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的核酸检测方法。本发明收集尽量多的公共数据库和前期研究中蜡样芽胞杆菌族群菌株基因组，对已有的菌株分类信息进行真实性确证分析，比较基因组和泛基因组方法挖掘公共数据库中蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)和苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)可区分靶标，利用本组实验菌株验证和筛选区分蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的特征性分子靶标，包括选取分子靶标ispD基因序列中不同的SNP位点设计引物，引物对的筛选，分别以蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌为模板进行HRM实验，获得对应菌株的特征性熔解曲线信息，实现对蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的准确鉴别。
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公开(公告)号：CN112961804A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110309093.6
申请日：2021-03-23
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种鼠伤寒沙门菌及其应用。本发明的鼠伤寒沙门菌同时携带四个喹诺酮类药物耐药突变位点，四个喹诺酮类药物耐药突变位点分别为：gyrA基因编码产物的第83位的丝氨酸突变为苯丙氨酸；gyrA基因编码产物的第87位的天冬氨酸突变为天冬酰胺；parC基因编码产物的第80位的丝氨酸突变为精氨酸；parE基因编码产物的第416位的亮氨酸突变为苯丙氨酸。这是首次发现四个喹诺酮类药物耐药突变位点同时存在于一株鼠伤寒沙门菌菌株中，该菌株在国内外均未见报道。这些突变位点导致沙门菌菌株对喹诺酮类药物表现为高水平耐药。本发明的沙门菌可作为筛选新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115927214B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202211668882.X
申请日：2022-12-21
Applicant: 暨南大学 , 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了基于双元系统高效改变噬菌体制剂宿主范围的方法和应用。是构建不同噬菌体尾部蛋白基因表达的重组菌株、进行不同尾部蛋白噬菌体生产，和噬菌体共培养，获得带有不同噬菌体尾部蛋白的噬菌体。本发明中的制备方法，适用于以不同噬菌体为对象进行相同操作，制备针对不同致病菌的噬菌体制剂，以应用于食品工业、养殖业和临床上致病菌的高效清除。本发明中的制备方法，通过质粒表达使噬菌体获得不同尾部蛋白而具备不同宿主识别能力，与此同时，避免在噬菌体基因组中引入新的基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114250181B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202111589233.6
申请日：2021-12-23
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种同时携带五个喹诺酮药物耐药突变位点的印第安纳沙门菌及其应用。本发明提供了一种同时携带五个喹诺酮耐药突变位点gyrAS83F、gyrAD87G、parCT57S、parCS80R和parEL502F的沙门菌——沙门菌51‑38。多个突变位点同时存在导致该菌株对喹诺酮类药物表现出高水平耐药，萘啶酮酸、环丙沙星、左氧氟沙星和莫西沙星对沙门菌51‑38菌株最小抑菌浓度分别为4096μg/mL、16μg/mL、4μg/mL、4μg/mL。鉴于此，沙门菌51‑38可作为筛选功能微生物/新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。(56)对比文件舒磊.沙门菌属parE基因对氟喹诺酮类药物耐药性分析.中华医院感染学杂志.2012,第3931-3933页.
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公开(公告)号：CN114214238B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202111588165.1
申请日：2021-12-23
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种多重耐药印第安纳沙门菌及其应用。本发明发现一株同时携带五个喹诺酮药物耐药突变位点(gyrAS83F、gyrAD87N、parCT57S、parCS80R、parEA344V)、超广谱β‑内酰胺基因(blaCTX‑M‑65)，以及其他多种类型抗菌药物耐药基因的MDR印第安纳沙门菌，该印第安纳沙门菌对氟喹诺酮类药物(环丙沙星、左氧氟沙星和莫西沙星)产生高水平耐药，同时，对第三、四代头孢菌素类药物(头孢噻肟和头孢曲松)产生高水平耐药。鉴于此，本发明的印第安纳沙门菌可作为筛选功能微生物/新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111020039B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN201911393433.7
申请日：2019-12-30
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了空肠弯曲杆菌种特异性分子靶标及其快速检测方法，其中包括专用检测引物，检测靶标的序列如SEQ ID NO.1所示。本发明公开的空肠弯曲杆菌种检测靶标可以用于检测食品等样品中的空肠弯曲杆菌。本发明公开专用检测引物：正向引物607F和反向引物607R。经PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳检测，若PCR产物出现目标条带(607bp)则说明样品中含有空肠弯曲杆菌，若PCR产物不含目标条带则说明样品中不含有空肠弯曲杆菌。本发明可有效检测出食品等样品中的空肠弯曲杆菌，且特异性强、准确性好、操作简单，可应用于食品安全等领域。
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公开(公告)号：CN113528381B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202110735107.0
申请日：2021-06-30
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种拮抗大肠杆菌O157：H7的戊糖片球菌及其应用。所述的戊糖片球菌为戊糖片球菌Pediococcus pentosaceus IM96，于2021年5月17日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC NO:61654。所述的菌株的活菌及发酵上清均具有良好抗菌活性，尤其对大肠杆菌O157：H7在体外、体内均有强的拮抗活性。此外该戊糖片球菌对胃肠液具有良好耐受性，安全性高，在体内能够缓解并改善由大肠杆菌O157：H7引起的肠道病理损伤、肠道炎症和肠道上皮屏障损伤。该戊糖片球菌将来可用于制备具有抗菌活性的药物、食品或食品添加剂、动物饲料和微生物制剂，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112961805B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202110309262.6
申请日：2021-03-23
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种喹诺酮类药物耐药基因gyrA和parE同时发生突变的鼠伤寒沙门菌及其应用。本发明的鼠伤寒沙门菌，同时携带二个喹诺酮类药物耐药突变位点，所述二个喹诺酮类药物耐药突变位点分别为：gyrA基因编码产物的第83位的丝氨酸突变为苯丙氨酸；parE基因编码产物的第333位的苏氨酸突变为异亮氨酸。这些突变位点导致沙门菌对喹诺酮类药物表现为耐药或中介耐药。鉴于此，本发明的沙门菌可做为筛选新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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