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公开(公告)号：CN105755174A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610218996.2
申请日：2016-04-08
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2527/107
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定H7N9禽流感病毒的HRM检测方法及其引物组，该方法同样适合于H7亚型禽流感病毒和N9亚型禽流感病毒的检测。该方法操作简单：只需在PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需2?3小时，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性荧光标记探针，每个样品的饱和染料成本为1.6 RMB；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床检测中推广应用。
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公开(公告)号：CN103320535B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201310265390.0
申请日：2013-06-27
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种鉴别猪瘟病毒野毒株与疫苗株的方法。本发明在两者共同的保守区域设计了用于鉴别猪瘟野毒株与疫苗弱毒株的专用引物，其特异性好，能够很好的扩增出野毒株与疫苗弱毒株，结合RT-PCR与HRM技术，能够明显的区分野毒株与疫苗毒株。本发明方法是一种简便、快捷、实用的鉴别猪瘟病毒野毒株与疫苗株的新型技术。
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公开(公告)号：CN118480512B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410928778.2
申请日：2024-07-11
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 兽用生物制品(泰州)国泰技术创新中心
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/867 , C12N7/00 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种A3Z2基因敲除的ST细胞株的构建方法，采用慢病毒感染ST细胞株，经筛选得到A3Z2基因敲除的ST细胞株；所述ST细胞株为能表达Cas9蛋白的ST细胞株；所述慢病毒为用于敲除ST细胞株的A3Z2基因的慢病毒。流式细胞术分析发现，与ST细胞株（ST‑WT）相比，敲除A3Z2基因的ST细胞株（ST‑A3Z2‑KO），处于G1期的细胞数量明显增多；当PDCoV感染ST‑A3Z2‑KO细胞后，该细胞株中处于G1期的细胞数量明显减少；由此可见，PDCoV可以利用细胞G1期的有利条件进行高效增殖。因此，该发现不仅仅可以应用于PDCoV的增殖，对于其他病毒的增殖也是有着积极意义的。同时，本发明还提供细胞系的构建方法以及用途。
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公开(公告)号：CN115786175B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202211210167.1
申请日：2022-09-30
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一株粘膜乳杆菌(Limosilactobacillus mucosae)，其特征在于，保藏编号为：GDMCC NO：62541；保藏日期：2022年06月13日，保藏单位：广东省微生物菌种保藏中心，地址：广州市先烈中路100号大院59号楼5楼。该菌株可以提高猪对猪流行性腹泻病毒(PEDV)的抵抗效果，该菌株在I型干扰素IFN‑α，IFN‑β等因子的调节方面以及在III型干扰素IFN‑λ1，IFN‑λ3基因的调节方面具有较好的功能，特定浓度的菌株针对抗病毒蛋白基因MX1、MX2、OAS1和ZAP的调节具有差异化和特异性。同时，本发明还提供了该菌的用途。(56)对比文件S Roos, F Karner et al.Lactobacillusmucosae sp. nov., a new species with invitro mucus-binding activity isolatedfrom pig intestine《.Int J Syst EvolMicrobiol》.2000,第251-258页.Repally Ayyanna et al.Anti-inflammatory and Antioxidant Propertiesof Probiotic Bacterium Lactobacillusmucosae AN1 and Lactobacillus fermentumSNR1 in Wistar Albino Rats《.FrontMicrobiol》.2018,第1-13页.姜绍通 等.粘膜乳杆菌发酵乳清生产L-乳酸的研究《.食品科学》.2007,第162-165页.
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公开(公告)号：CN107937615B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201711402234.9
申请日：2017-12-20
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了用于区分猪乙型脑炎病毒野毒株和疫苗株的方法以及相应的引物和探针。本发明首次建立了一种可快速区分五种不同基因型JEV野毒株(I、II、III、IV、V)与疫苗株SA14‑14‑2的荧光PCR检测方法，该检测方法操作简单，全部操作过程不需3小时，不需要病毒的细胞培养，显著缩短了病毒五种不同基因型野毒株与疫苗株鉴别与检测所需时间，并且准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106048079B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201610296853.3
申请日：2016-05-05
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速区分猪伪狂犬病毒中国型、欧美型及疫苗株Bartha‑K61的双色荧光检测方法、引物及探针。该方法结合了实时荧光PCR技术及熔解曲线分析技术，根据熔解曲线Tm值差异鉴定猪伪狂犬病毒中国型、欧美型及疫苗株Bartha‑K61；操作简单：只需一个反应即可实现两个基因型及疫苗株Bartha‑K61的鉴别检测；检测速度快且高通量：全部操作过程可在3小时内完成，不需要病毒的细胞培养，极大缩短了猪伪狂犬病毒中国型、欧美型及疫苗株Bartha‑K61鉴别检测所需时间；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN105200162A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510481153.7
申请日：2015-08-06
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速区分高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗JXA1-R株与野毒株的HRM检测方法及其引物，操作简单：只需PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需3小时，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性荧光标记探针，每个样品的饱和染料成本为1.6RMB；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN103757041A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310750013.6
申请日：2013-12-31
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种制备猪源干扰素-λ3（IFN-λ3）蛋白的方法和应用，属于基因工程产品制备领域。包括编码猪源干扰素-λ3基因的克隆，含不包括信号肽序列的猪源干扰素-λ3基因的原核表达载体的构建，用所述含猪源干扰素-λ3基因的重组原核表达载体转化大肠杆菌和诱导表达，最佳诱导温度、时间和IPTG浓度分别为诱导温度20℃，时间16h，IPTG浓度0.4mM。通过本方法制备的产品为研究猪源干扰素-λ3生物活性及其作用机理提供了基础，也可在制备抗猪流行性腹泻病毒药物中应用。
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公开(公告)号：CN118108838A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410515685.7
申请日：2024-04-26
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东永顺生物制药股份有限公司
IPC: C07K16/10 , C07K16/06 , C07K14/165 , C12N15/70
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种基于猪德尔塔冠状病毒N蛋白的多克隆抗体，采用氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的N蛋白免疫雌性新西兰大白兔；免疫三次，第三次免疫后14天对雌性新西兰大白兔进行心脏采血分离，得到兔源多克隆抗体。该多克隆抗体具有超高效价，最大效价可达到4，096，000。
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公开(公告)号：CN116904667B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311144718.3
申请日：2023-09-06
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 法。本发明属于生物技术领域，公开了一种引物组和探针，包含核苷酸序列分别如SEQ ID NO：1‑6所示的FIP、BIP、F3、B3、LoopF和LoopB组成的引物组以及如SEQ ID NO：7‑8所示的荧光探针probe和淬灭探针Quencher，该引物组能够对猪流行性腹泻病毒野毒株、疫苗株均进行扩增，对于野毒株的ORF3基因保守区域开发出荧光引物，用于进行荧光的特征性反应，实现了对猪流行性
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