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公开(公告)号：CN112837818A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202011640867.5
申请日：2020-12-31
IPC: G16H50/50
Abstract: 本发明提供了一种评估乙肝患者肝纤维化程度的模型，所述模型是通过对肝脏ALT、AST、PTA、LSM进行Logistic回归分析获得的回归方程。采用本发明的模型对患者进行肝纤维化程度评估，临床上无需对患者进行肝穿刺，利用肝穿患者的肝穿病理活检的纤维化结果与临床无创检测结果数据的相关性分析明确纤维化的相关性及规律，以评估患者是否出现明显肝纤维化，明确患者是否具有抗病毒指征，及时给予抗病毒治疗。
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公开(公告)号：CN117316461A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311179053.X
申请日：2023-09-13
Abstract: 本发明公开了一种类风湿性关节炎中医证候预测模型的构建方法及系统，包括：将若干个RA患者的第一基本信息、第一常规检测结果和第一中医证候实际结果，分为多个类风湿性关节炎症候组，并获取各个症候组对应的若干个第一检验指标；对所有第一检验指标进行Lasso回归分析，以筛选出与各个症候组的中医证候相关的第一检验指标，作为第二检验指标；对各个症候组进行划分而得到训练集，并对训练集中各第二检验指标进行统计学意义验证，然后利用通过验证的第二检验指标，训练多因素l ogi st i c回归模型而得到类风湿性关节炎中医证候预测模型。本发明先后经历两次不同类型的指标筛选，并基于筛选出的指标训练模型，以提升模型的预测准确性。
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公开(公告)号：CN112837818B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202011640867.5
申请日：2020-12-31
IPC: G16H50/50
Abstract: 本发明提供了一种评估乙肝患者肝纤维化程度的模型，所述模型是通过对肝脏ALT、AST、PTA、LSM进行Logistic回归分析获得的回归方程。采用本发明的模型对患者进行肝纤维化程度评估，临床上无需对患者进行肝穿刺，利用肝穿患者的肝穿病理活检的纤维化结果与临床无创检测结果数据的相关性分析明确纤维化的相关性及规律，以评估患者是否出现明显肝纤维化，明确患者是否具有抗病毒指征，及时给予抗病毒治疗。
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公开(公告)号：CN114624362A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210265067.2
申请日：2022-03-17
Abstract: 本发明涉及晚期糖基化终末产物检测技术领域，尤其涉及一种检测血清中晚期糖基化终末产物的试剂盒及其应用。本发明检测血清中游离晚期糖基化终末产物的试剂盒包括洗脱液、稀释液、蛋白沉淀剂、质控品；所述蛋白沉淀剂为磺基水杨酸；本发明同时提供了一种检测血清样本中游离晚期糖基化终末产物的方法。采用本发明的检测方法及试剂盒，样品前处理更加简单、方便，仅需要一步蛋白沉淀过程，就能有效提取样本中的24种游离AGEs，同时可实现“一针进样”同时检测24种游离AGEs，单个样本检测时长为6分钟，大大缩短样本时间，通过色谱条件优化，能将生物体内存在的AGEs同分异构体实现基线分离，提高了定量的特异性和准确性。
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公开(公告)号：CN112358527B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202011387766.1
申请日：2020-12-02
Abstract: 本发明公开一种新的雷公藤甲素的衍生物，如式I所示。本发明还公开了该化合物的制备方法，以及其在制备抗癌药物上的医药用途。本发明的丙烯酸雷公藤甲素酯及其药学上可接受的盐，具有抗癌活性，动物体内实验能够有效抑制动物的肿瘤生长。多个体外实验证明其能够使p53的蛋白表达量显著增加，促进肿瘤细胞的凋亡，有效抑制肿瘤细胞生长，并具有抑制癌细胞转移的作用。更为重要的是，其对正常细胞的毒性小于雷公藤甲素。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110628700A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910980656.7
申请日：2019-10-14
Abstract: 本发明公开了一种用于筛选细胞培养条件的标准方法，包括如下步骤：1)配制不同浓度的培养基，包括用无血清DMEM稀释的羊水培养基以及加了不同血清浓度的羊水培养基；2)采用步骤1)中两种羊水培养基接种相同浓度的细胞，连续观察2天以上，用显微镜拍照以及文字描述细胞状态；3)采用量化的评分标准对步骤2)所得细胞状态加以评分统计，将细胞的生长状态进行量化，比较细胞在不同培养基中生长状态质量的差异；4)根据步骤3)所得差异，得出培养基浓度、细胞浓度以及培养时间三者之间的最佳配比，即得。该标准方法评估结果更加可靠，可以减少病毒分离失败、避免延误临床诊治；可以满足不同细胞、不同时间的需要，减少试剂的浪费。
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公开(公告)号：CN109470791A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811469321.0
申请日：2018-11-29
Abstract: 本发明公开了一种高效液相色谱-串联质谱检测血清雌激素的试剂盒和方法，试剂盒包括洗脱液、稀释液、萃取剂、质控品和色谱柱，萃取剂为乙酸乙酯/正己烷；检测血清中雌激素的方法，包括如下步骤：(1)样本预处理；(2)色谱分离；(3)质谱检测；(4)利用系列浓度的雌激素标准品制备标准曲线的步骤，以标准品与内标物的浓度比为X轴，标准品与内标物峰面积比为Y轴，建立校准曲线，计算血清样本中雌激素的含量。采用本发明的检测试剂盒，样品前处理更加简单、方便，仅需要一步液液萃取过程，就能有效提取样本中的雌激素，时间大大缩短，通过色谱条件优化，能将生物体内存在的雌激素同分异构体实现基线分离，提高了定量的特异性和准确性。
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公开(公告)号：CN108552158A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810323244.1
申请日：2018-04-09
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明公开了一种贴壁细胞冻存液，包括DMSO、1，2-丙二醇、聚乙二醇、BSA和DMEM培养基；本发明还公开了一种贴壁细胞的冻存方法，包括步骤：向贴壁细胞加入所述冻存液，混匀后冻存；以及一种贴壁细胞的解冻方法，包括步骤：(1)取冻存的贴壁细胞，经水浴加热解冻；(2)除去步骤(1)所得贴壁细胞中的冻存液，并用PBS溶液清洗以去除贴壁细胞中残留的冻存液，即得解冻后的贴壁细胞。采用本发明的冻存液处理的贴壁细胞冻存后可在低温状态下长期保存，按需取用，仅通过简单的复苏程序(不超过10分钟)即可使用；细胞贴壁冻存后可直接进行低温运输，为无细胞培养条件的实验室提供方便、即时可用的细胞。
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公开(公告)号：CN118178625B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202410151783.7
申请日：2024-02-02
IPC: A61K39/00 , A61K31/517 , A61P35/00 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了Mdivi‑1联合CAR‑T细胞在制备实体瘤治疗药物中的应用。根据本发明研究，相较于CD39‑CAR‑T和CD39hiCAR‑T细胞亚群，CD39intCAR‑T细胞具有更高的抗肿瘤活性，Mdivi‑1具有精准调控CAR‑T细胞CD39适度表达的功能。Mdivi‑1处理CAR‑T细胞后，CD39‑CAR‑T细胞比例显著降低，CD39intCAR‑T细胞比例显著升高，而CD39hiCAR‑T细胞比例无明显变化，且不影响CAR‑T细胞的细胞活力。经Mdivi‑1处理后，CAR‑T细胞的INF‑γ和Ki‑67分泌水平显著提高，CAR‑T细胞增殖能力和抗肿瘤能力显著增强，具有很高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN118178625A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410151783.7
申请日：2024-02-02
IPC: A61K39/00 , A61K31/517 , A61P35/00 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了Mdivi‑1联合CAR‑T细胞在制备实体瘤治疗药物中的应用。根据本发明研究，相较于CD39‑CAR‑T和CD39hiCAR‑T细胞亚群，CD39intCAR‑T细胞具有更高的抗肿瘤活性，Mdivi‑1具有精准调控CAR‑T细胞CD39适度表达的功能。Mdivi‑1处理CAR‑T细胞后，CD39‑CAR‑T细胞比例显著降低，CD39intCAR‑T细胞比例显著升高，而CD39hiCAR‑T细胞比例无明显变化，且不影响CAR‑T细胞的细胞活力。经Mdivi‑1处理后，CAR‑T细胞的INF‑γ和Ki‑67分泌水平显著提高，CAR‑T细胞增殖能力和抗肿瘤能力显著增强，具有很高的临床应用价值。
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