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公开(公告)号:CN113005179A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN202110222482.5
申请日:2021-02-26
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于生物快速检测技术领域,具体涉及一种基于DNA‑多肽探针技术定量核酸的质谱方法,包括如下步骤:以待测核酸的核苷酸序列为基础,设计DNA探针;筛选出特征多肽,并与所述DNA探针构建DNA‑多肽探针;将DNA‑多肽探针与待测核酸杂交;将杂交后的DNA‑多肽探针进行蛋白酶酶解,将DNA‑多肽探针中的特征多肽水解为报告肽;构建报告肽的LC‑MS/MS检测方法;利用构建的LC‑MS/MS检测方法对报告肽的浓度进行检测;由报告肽的浓度换算为待测核酸的拷贝数,实现对待测核酸的定量检测。基于上述方法,将核酸的定量转换为多肽的定量,具有检测效率高、特异性强的优势;此外,通过该方法对肝癌标志物HULC进行检测,更有利于对肝癌进行风险评估。
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公开(公告)号:CN112837818A
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN202011640867.5
申请日:2020-12-31
IPC: G16H50/50
Abstract: 本发明提供了一种评估乙肝患者肝纤维化程度的模型,所述模型是通过对肝脏ALT、AST、PTA、LSM进行Logistic回归分析获得的回归方程。采用本发明的模型对患者进行肝纤维化程度评估,临床上无需对患者进行肝穿刺,利用肝穿患者的肝穿病理活检的纤维化结果与临床无创检测结果数据的相关性分析明确纤维化的相关性及规律,以评估患者是否出现明显肝纤维化,明确患者是否具有抗病毒指征,及时给予抗病毒治疗。
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公开(公告)号:CN113005179B
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN202110222482.5
申请日:2021-02-26
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于生物快速检测技术领域,具体涉及一种基于DNA‑多肽探针技术定量核酸的质谱方法,包括如下步骤:以待测核酸的核苷酸序列为基础,设计DNA探针;筛选出特征多肽,并与所述DNA探针构建DNA‑多肽探针;将DNA‑多肽探针与待测核酸杂交;将杂交后的DNA‑多肽探针进行蛋白酶酶解,将DNA‑多肽探针中的特征多肽水解为报告肽;构建报告肽的LC‑MS/MS检测方法;利用构建的LC‑MS/MS检测方法对报告肽的浓度进行检测;由报告肽的浓度换算为待测核酸的拷贝数,实现对待测核酸的定量检测。基于上述方法,将核酸的定量转换为多肽的定量,具有检测效率高、特异性强的优势;此外,通过该方法对肝癌标志物HULC进行检测,更有利于对肝癌进行风险评估。
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