公开(公告)号：CN114624362A

公开(公告)日：2022-06-14

申请号：CN202210265067.2

申请日：2022-03-17

Applicant: 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院)

Inventor： 黄宪章 ,  严君 ,  徐玉竹 ,  张乔轩 ,  韩丽乔 ,  展敏 ,  张鹏伟 ,  万泽民 ,  王建兵 ,  柯培锋 ,  庄俊华

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/72

Abstract: 本发明涉及晚期糖基化终末产物检测技术领域，尤其涉及一种检测血清中晚期糖基化终末产物的试剂盒及其应用。本发明检测血清中游离晚期糖基化终末产物的试剂盒包括洗脱液、稀释液、蛋白沉淀剂、质控品；所述蛋白沉淀剂为磺基水杨酸；本发明同时提供了一种检测血清样本中游离晚期糖基化终末产物的方法。采用本发明的检测方法及试剂盒，样品前处理更加简单、方便，仅需要一步蛋白沉淀过程，就能有效提取样本中的24种游离AGEs，同时可实现“一针进样”同时检测24种游离AGEs，单个样本检测时长为6分钟，大大缩短样本时间，通过色谱条件优化，能将生物体内存在的AGEs同分异构体实现基线分离，提高了定量的特异性和准确性。

公开(公告)号：CN109470791A

公开(公告)日：2019-03-15

申请号：CN201811469321.0

申请日：2018-11-29

Applicant: 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院)

Inventor： 黄宪章 ,  张乔轩 ,  王建兵 ,  韩丽乔 ,  林海标 ,  严君 ,  柯培锋 ,  庄俊华

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/72

Abstract: 本发明公开了一种高效液相色谱-串联质谱检测血清雌激素的试剂盒和方法，试剂盒包括洗脱液、稀释液、萃取剂、质控品和色谱柱，萃取剂为乙酸乙酯/正己烷；检测血清中雌激素的方法，包括如下步骤：(1)样本预处理；(2)色谱分离；(3)质谱检测；(4)利用系列浓度的雌激素标准品制备标准曲线的步骤，以标准品与内标物的浓度比为X轴，标准品与内标物峰面积比为Y轴，建立校准曲线，计算血清样本中雌激素的含量。采用本发明的检测试剂盒，样品前处理更加简单、方便，仅需要一步液液萃取过程，就能有效提取样本中的雌激素，时间大大缩短，通过色谱条件优化，能将生物体内存在的雌激素同分异构体实现基线分离，提高了定量的特异性和准确性。

公开(公告)号：CN117471007A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202311425937.9

申请日：2023-10-31

Applicant: 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院)

Inventor： 张乔轩 ,  黄宪章 ,  展敏 ,  严君 ,  韩丽乔 ,  张鹏伟

IPC: G01N30/06 ,  G01N30/72

Abstract: 本发明提供了一种血浆β‑淀粉样蛋白检测方法，本发明方法以血浆Aβ42和Aβ40作为检测对象，选择Aβ40蛋白的特征肽段为肽段GAIIGLMVGGVV，Aβ42蛋白的特征肽段为肽段GAIIGLMVGGVVIA，肽段GAIIGLMVGGVV的定量子离子为968.56（b11+），肽段GAIIGLMVGGVVIA的定量子离子为1067.63（b12+），采用15N同位素标记的完整蛋白作为内标，通过免疫沉淀富集纯化样本，并酶解产生特征肽段，建立ID‑LC‑MS/MS靶向检测特征肽段的方法，从而实现血浆Aβ42和Aβ40的准确定量。本发明方法避免了血浆中与Aβ40和Aβ42众多结构相似的亚型对检测的干扰，有利于提高检测方法的准确度，并且特征肽段的质谱母离子、质谱子离子具有更强的响应信号，使得血浆β‑淀粉样蛋白检测方法的准确度、重复性、灵敏度更佳。

公开(公告)号：CN114674961A

公开(公告)日：2022-06-28

申请号：CN202210382756.1

申请日：2022-04-13

Applicant: 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院)

Inventor： 韩丽乔 ,  黄宪章 ,  张乔轩 ,  展敏 ,  严君 ,  王建兵 ,  张鹏伟 ,  万泽民 ,  杜园园 ,  王智超 ,  柯培锋 ,  庄俊华

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/72 ,  G01N30/88

Abstract: 本发明涉及激素检测技术领域，尤其是涉及一种非衍生化同步检测血清中17种类固醇激素的试剂盒及其应用。试剂盒包括洗脱液、稀释液、萃取剂、质控品和色谱柱，萃取剂为乙酸乙酯/正己烷；该试剂盒具有简单、方便、高通量、耗时显著缩短的优点，同时检测结果更佳准确；其中采用ID‑LC‑MS/MS(高效液相色谱‑串联质谱)检测血清17种类固醇激素，样品前处理更加简单、方便，仅仅需要一步液液萃取过程，就能有效提取样本中17种类固醇激素，时间大大缩短，不需要衍生化和/或固相提取步骤，通过色谱条件优化，能将生物体内存在的17种类固醇激素实现基线分离，提高了定量的特异性和准确性。

公开(公告)号：CN113005179A

公开(公告)日：2021-06-22

申请号：CN202110222482.5

申请日：2021-02-26

Applicant: 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院)

Inventor： 黄宪章 ,  张乔轩 ,  蔡志梁 ,  韩丽乔 ,  严君 ,  展敏 ,  欧阳芬 ,  王建兵 ,  柯培锋 ,  庄俊华

IPC: C12Q1/682 ,  C12Q1/6886

Abstract: 本发明属于生物快速检测技术领域，具体涉及一种基于DNA‑多肽探针技术定量核酸的质谱方法，包括如下步骤：以待测核酸的核苷酸序列为基础，设计DNA探针；筛选出特征多肽，并与所述DNA探针构建DNA‑多肽探针；将DNA‑多肽探针与待测核酸杂交；将杂交后的DNA‑多肽探针进行蛋白酶酶解，将DNA‑多肽探针中的特征多肽水解为报告肽；构建报告肽的LC‑MS/MS检测方法；利用构建的LC‑MS/MS检测方法对报告肽的浓度进行检测；由报告肽的浓度换算为待测核酸的拷贝数，实现对待测核酸的定量检测。基于上述方法，将核酸的定量转换为多肽的定量，具有检测效率高、特异性强的优势；此外，通过该方法对肝癌标志物HULC进行检测，更有利于对肝癌进行风险评估。