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公开(公告)号:CN109470791A
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201811469321.0
申请日:2018-11-29
Abstract: 本发明公开了一种高效液相色谱-串联质谱检测血清雌激素的试剂盒和方法,试剂盒包括洗脱液、稀释液、萃取剂、质控品和色谱柱,萃取剂为乙酸乙酯/正己烷;检测血清中雌激素的方法,包括如下步骤:(1)样本预处理;(2)色谱分离;(3)质谱检测;(4)利用系列浓度的雌激素标准品制备标准曲线的步骤,以标准品与内标物的浓度比为X轴,标准品与内标物峰面积比为Y轴,建立校准曲线,计算血清样本中雌激素的含量。采用本发明的检测试剂盒,样品前处理更加简单、方便,仅需要一步液液萃取过程,就能有效提取样本中的雌激素,时间大大缩短,通过色谱条件优化,能将生物体内存在的雌激素同分异构体实现基线分离,提高了定量的特异性和准确性。
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公开(公告)号:CN116444443A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310245761.2
申请日:2023-03-15
IPC: C07D239/91 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种苯甲酰‑喹唑啉酮衍生物及其制备方法以及在制备抗癌药物中的应用,其使用苯甲酰‑喹唑啉酮结构稳定分子的顺式构型,可以有效克服CA‑4分子结构不稳定的缺点。本发明制备的苯甲酰‑喹唑啉酮衍生物对全部五种癌细胞表现出优异的抗增殖活性,绝大多数化合物IC50在亚微摩尔级别以下,并且大多数化合物对微管蛋白有较强的抑制作用。
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公开(公告)号:CN113005179B
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN202110222482.5
申请日:2021-02-26
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于生物快速检测技术领域,具体涉及一种基于DNA‑多肽探针技术定量核酸的质谱方法,包括如下步骤:以待测核酸的核苷酸序列为基础,设计DNA探针;筛选出特征多肽,并与所述DNA探针构建DNA‑多肽探针;将DNA‑多肽探针与待测核酸杂交;将杂交后的DNA‑多肽探针进行蛋白酶酶解,将DNA‑多肽探针中的特征多肽水解为报告肽;构建报告肽的LC‑MS/MS检测方法;利用构建的LC‑MS/MS检测方法对报告肽的浓度进行检测;由报告肽的浓度换算为待测核酸的拷贝数,实现对待测核酸的定量检测。基于上述方法,将核酸的定量转换为多肽的定量,具有检测效率高、特异性强的优势;此外,通过该方法对肝癌标志物HULC进行检测,更有利于对肝癌进行风险评估。
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公开(公告)号:CN118388357A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410528367.4
申请日:2024-04-29
IPC: C07C225/22 , C07C221/00 , C07C323/22 , C07C319/20 , C07C391/02 , A61K31/136 , A61K31/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含杂原子查尔酮衍生物及其制备方法与应用。本发明以查尔酮结构为骨架,在苯环位置引入不同的杂原子,设计合成一系列含杂原子查尔酮衍生物。本发明对多种肿瘤细胞有显著的抑制作用,对微管蛋白聚集有较强的抑制作用。
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公开(公告)号:CN117471007A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311425937.9
申请日:2023-10-31
Abstract: 本发明提供了一种血浆β‑淀粉样蛋白检测方法,本发明方法以血浆Aβ42和Aβ40作为检测对象,选择Aβ40蛋白的特征肽段为肽段GAIIGLMVGGVV,Aβ42蛋白的特征肽段为肽段GAIIGLMVGGVVIA,肽段GAIIGLMVGGVV的定量子离子为968.56(b11+),肽段GAIIGLMVGGVVIA的定量子离子为1067.63(b12+),采用15N同位素标记的完整蛋白作为内标,通过免疫沉淀富集纯化样本,并酶解产生特征肽段,建立ID‑LC‑MS/MS靶向检测特征肽段的方法,从而实现血浆Aβ42和Aβ40的准确定量。本发明方法避免了血浆中与Aβ40和Aβ42众多结构相似的亚型对检测的干扰,有利于提高检测方法的准确度,并且特征肽段的质谱母离子、质谱子离子具有更强的响应信号,使得血浆β‑淀粉样蛋白检测方法的准确度、重复性、灵敏度更佳。
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公开(公告)号:CN114674961A
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202210382756.1
申请日:2022-04-13
Abstract: 本发明涉及激素检测技术领域,尤其是涉及一种非衍生化同步检测血清中17种类固醇激素的试剂盒及其应用。试剂盒包括洗脱液、稀释液、萃取剂、质控品和色谱柱,萃取剂为乙酸乙酯/正己烷;该试剂盒具有简单、方便、高通量、耗时显著缩短的优点,同时检测结果更佳准确;其中采用ID‑LC‑MS/MS(高效液相色谱‑串联质谱)检测血清17种类固醇激素,样品前处理更加简单、方便,仅仅需要一步液液萃取过程,就能有效提取样本中17种类固醇激素,时间大大缩短,不需要衍生化和/或固相提取步骤,通过色谱条件优化,能将生物体内存在的17种类固醇激素实现基线分离,提高了定量的特异性和准确性。
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公开(公告)号:CN113005179A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN202110222482.5
申请日:2021-02-26
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于生物快速检测技术领域,具体涉及一种基于DNA‑多肽探针技术定量核酸的质谱方法,包括如下步骤:以待测核酸的核苷酸序列为基础,设计DNA探针;筛选出特征多肽,并与所述DNA探针构建DNA‑多肽探针;将DNA‑多肽探针与待测核酸杂交;将杂交后的DNA‑多肽探针进行蛋白酶酶解,将DNA‑多肽探针中的特征多肽水解为报告肽;构建报告肽的LC‑MS/MS检测方法;利用构建的LC‑MS/MS检测方法对报告肽的浓度进行检测;由报告肽的浓度换算为待测核酸的拷贝数,实现对待测核酸的定量检测。基于上述方法,将核酸的定量转换为多肽的定量,具有检测效率高、特异性强的优势;此外,通过该方法对肝癌标志物HULC进行检测,更有利于对肝癌进行风险评估。
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