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公开(公告)号：CN102719358A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210257059.X
申请日：2008-01-10
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C12M1/34
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12Q2600/106 , C12Q2600/112 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明提供一种胃癌淋巴结转移判断装置，包括：安装有收纳检测试样的容器的反应检测单元，用于检测扩增反应后检测试样的荧光，其中所述检测试样包括用疑有胃癌转移的淋巴结组织制备的试样和扩增与角蛋白19的mRNA相应的cDNA的试剂；电脑，用于接收所述反应检测单元检测出的荧光数据，根据所接收的荧光数据定量角蛋白19的mRNA，根据所得mRNA的定量值判断胃癌的淋巴结转移；其中，所述电脑将所得的mRNA的定量值与第一阈值和第二阈值比较，当所述mRNA的定量值低于第一阈值时，判断不存在胃癌病灶，当所述mRNA的定量值高于第一阈值、低于第二阈值时，判断存在胃癌的淋巴结微转移灶，当所述mRNA的定量值高于第二阈值时，判断存在胃癌的淋巴结大转移灶。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101089197B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200710110996.1
申请日：2007-06-12
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G01N35/0099 , C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/158 , G01N21/51 , G01N35/109 , G01N2001/2866 , G01N2035/103 , G06F19/20
Abstract: 本发明提供一种癌转移的检测装置，包括如下单元：测定采自生物的组织或细胞中的癌标志物的绝对量的测定单元；以及通过对比所述测定出的绝对量和预设阈值，判断癌是否向所述组织或所述细胞所属组织转移的判断单元。
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公开(公告)号：CN102046789A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200980119641.6
申请日：2009-05-29
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: C12Q1/6876 , C12Q1/6855 , C12Q1/6886 , C12Q2531/119 , C12Q2600/112
Abstract: 本发明提供一种检测TYR mRNA的手段及方法。所选用的TYR mRNA检测用试剂在5’末端一侧有第一序列，在3’末端一侧有第二序列，第一序列的长度为10-30个核苷酸，是可与序列号1的部分区域——第一区域的互补链杂交的多聚核苷酸序列，第二序列长度为10-30个核苷酸，是可与序列号1中比第一区域靠近3’末端一侧的第二区域杂交的多聚核苷酸序列。
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公开(公告)号：CN101260428A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810000445.4
申请日：2008-01-10
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12Q2600/106 , C12Q2600/112 , C12Q2600/158
Abstract: 发明提供胃癌淋巴结转移的判断方法、判断装置及其试剂盒。通过包括以下步骤的胃癌淋巴结转移判断方法、基于该方法的判断装置及该方法所用试剂盒解决上述课题：定量步骤，定量用疑有胃癌转移的淋巴结组织制备的检测试样中的角蛋白19mRNA；判断步骤，根据所得上述mRNA的定量结果判断胃癌的淋巴结转移。
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公开(公告)号：CN101101288A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200710127578.3
申请日：2007-07-03
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/48
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/112
Abstract: 本发明提供一种能够客观地判断淋巴结有多少癌细胞转移的方法，即转移灶大小的判断方法，其包括以下步骤：定量从疑有癌细胞转移的淋巴结制备的检测试样中的肿瘤标志物mRNA；以及根据所述mRNA的定量结果求所述淋巴结中转移灶大小。本发明进一步提供一种癌转移判断装置，包括：定量系统，定量从疑有癌细胞转移的淋巴结制备的检测试样中的肿瘤标志物mRNA；比较系统，将所述mRNA的定量结果与第一阈值进行比较；以及判断系统，根据比较结果判断所述淋巴结为癌转移阴性还是癌转移阳性。
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公开(公告)号：CN1612932A
公开(公告)日：2005-05-04
申请号：CN03802063.7
申请日：2003-01-08
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C12N15/00 , C12N9/99 , C12Q1/68 , G01N33/566
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q1/6844 , C12Q2531/113 , C12Q2527/127 , C12Q2525/119
Abstract: 为了在利用核酸扩增方法进行核酸的检测时，使用直接核酸扩增方法，使测定花费的时间缩短，使基因等的检查系统综合有效，在对采集的生物样品的处理中，经过对采集的生物样品均一化工序或在该工序中导入抑制核酸分解活性的手段，不从生物样品中进行核酸成分的分离纯化。抑制该核酸的分解活性的手段的导入是在酸性pH下、具体来说是在pH2.5～pH5下进行的，通过使用与核酸扩增反应的反应阻碍物和/或核酸成分进行相互作用的盐进行处理，不进行核酸成分的分离纯化直接进行核酸扩增。
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