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公开(公告)号:CN119065431A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202411190203.1
申请日:2024-08-28
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 滨州医学院附属医院
IPC: G05D27/02
Abstract: 本发明涉及数据分析技术领域,具体涉及一种生物产品高效制备发酵过程调控系统,包括:捕捉层、识别层及控制层;制备物的状态样本数据通过捕捉层捕捉,并于捕捉层中储存,识别层同步获取捕捉层中储存的制备物状态样本数据,基于制备物状态样本数据识别制备物状态样本生物活性,控制层接收识别层中制备物状态样本生物活性识别结果,实时监测制备物环境参数,基于制备物状态样本生物活性识别结果对制备物环境参数进行实时调控,本发明通过提取样本,并配合显微镜下样本中菌群活动影像数据分析,对制备物中菌群活性进行综合分析,进而根据分析结果,对制备物的制备环境进行适应性调控。
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公开(公告)号:CN107561279A
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201710557997.4
申请日:2017-07-10
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/569 , G01N33/531 , G01N33/532
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域,具体涉及一种马链球菌兽疫亚种胶体金抗体检测试纸条。马链球菌兽疫亚种胶体金抗体检测试纸条包括在底板上依次贴附的样品垫、金标结合物垫、带有检测线和质控线的硝酸纤维素膜和吸水垫;结合物垫为包被有金标葡萄球菌A蛋白复合物的玻璃纤维膜;硝酸纤维素膜上的检测线包被有马链球菌兽疫亚种抗原;硝酸纤维素膜上的质控线包被有猪IgG。该胶体金使用马链球菌兽疫亚种冻融超声抗原作为测试线包被抗原,具有特异性强,灵敏度高、方便快捷等特点,对马链球菌兽疫亚种检测不需要复杂的检测仪器,特别适合猪场养殖人员和基层兽医工作者使用。
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公开(公告)号:CN107308445A
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201710616191.8
申请日:2017-07-26
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
CPC classification number: A61K39/08 , A61K2039/552 , A61K2039/70 , C07K14/33 , C07K2319/00 , C12N15/62
Abstract: 本发明公开了一种羊三联四防亚单位疫苗及其制备方法,属于动物疫病防控领域。本发明由产气荚膜梭菌β-ε融合蛋白、腐败梭菌α毒素重组蛋白和佐剂组成。本发明克隆、表达的产气荚膜梭菌C58-1株的β-ε(β和ε融合蛋白)和腐败梭菌C55-2株α毒素蛋白,纯化后与佐剂混合后配制成疫苗免疫小白鼠和家兔,利用《中国兽药典》二〇一五年版三部关于羊“三联四防疫苗”检验标准检验合格,并且攻毒保护试验结果表明,免疫上述蛋白的动物对产气荚膜梭菌B型、C型、D型和腐败梭菌具有100%保护力。因此,本发明可替代传统“三联四防”疫苗。
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公开(公告)号:CN117965354A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410023192.1
申请日:2024-01-04
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 河南科技学院
IPC: C12N1/20 , A61K39/102 , A61P31/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种禽多杀性巴氏杆菌高密度发酵培养方法及培养基,通过在线活细胞检测系统实时监测禽多杀性巴氏杆菌生长情况,基于活细菌所带电荷,根据在线检测活细胞电容值准确掌握活菌浓度变化,精准确定葡萄糖及其他营养组分的补加时机和补加方式,并结合溶氧反馈,理性调控发酵过程,实现禽多杀性巴氏杆菌高密度发酵。本发明完成禽多杀性巴氏杆菌高密度发酵及产业化应用,细菌浓度及活菌数目分别是现用生产工艺的5.21倍、5.26倍。
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公开(公告)号:CN116239656A
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202310091251.4
申请日:2023-02-09
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明涉及发酵工程技术领域,具体涉及一种高效表达禽法氏囊病毒VP2蛋白的方法。方法为将表达菌株的种子液接种至发酵罐中,于32‑37℃下开始发酵,待发酵液OD600值≥3时,加入培养保护液,提高发酵温度至40‑42℃,开始升温诱导,直至发酵结束;培养保护液包括100g/L海藻糖和100g/L谷氨酸钠。本发明在升温诱导时添加培养保护液,可高效表达可溶性VP2蛋白,蛋白效价可得到3‑4倍的提高,且培养基成本低廉,发酵工艺简单易行,为工业化生产VP2疫苗奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN112010949B
公开(公告)日:2021-07-27
申请号:CN202010764917.4
申请日:2020-08-03
Applicant: 山东绿都生物科技有限公司 , 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明提供一种重组PCV2病毒样颗粒疫苗制备方法,所述的制备方法是通过对猪圆环病毒2型Cap蛋白进行优化,并利用重组无内毒素大肠杆菌高密度发酵,获得高表达量的猪圆环病毒2型病毒样颗粒。本发明的猪圆环病毒2型Cap蛋白,其相比原始序列增加了一对二硫键,并对相应的序列片段进行优化,试验结果表明,通过所述序列的优化增加了病毒样颗粒疫苗的免疫原性,试验结果表明,通过高密度发酵与高效表达实现了Cap蛋白的高效表达,10倍浓缩表达菌可获得1:64‑1:128的琼扩效价;相比未优化的序列和其他佐剂的疫苗。
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公开(公告)号:CN112225781B
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN202010915134.1
申请日:2020-09-03
Applicant: 清源生物(深圳)有限公司 , 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 滨州医学院附属医院 , 清源之光(武汉)生物科技有限公司 , 清源生物(江苏)有限公司
IPC: C07K14/165 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P21/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于免疫技术领域,具体涉及一种高效表达新型冠状病毒N蛋白的方法。本发明按照2.0%‑3.0%的接种量将种子液接种至发酵培养基中,培养温度为35‑37℃,pH值维持在7.3‑7.5,维持溶氧水平在30%左右;当初始碳源耗尽后,根据溶氧反馈补料策略,溶氧水平升至50%‑60%时补加50%‑80%甘油溶液;溶氧水平降至20%‑30%时停止补加,如此反复;当细菌浓度达到1.0‑3.0时,加入0.3‑1mM IPTG进行诱导,且继续培养2h后,再次加入0.3mM IPTG进行二次诱导,总诱导为6‑8h。可以实现新冠病毒截短N蛋白的可溶性高效表达,能满足大规模生产可溶性新冠病毒N蛋白的需求。
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公开(公告)号:CN112010949A
公开(公告)日:2020-12-01
申请号:CN202010764917.4
申请日:2020-08-03
Applicant: 山东绿都生物科技有限公司 , 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明提供一种重组PCV2病毒样颗粒疫苗制备方法,所述的制备方法是通过对猪圆环病毒2型Cap蛋白进行优化,并利用重组无内毒素大肠杆菌高密度发酵,获得高表达量的猪圆环病毒2型病毒样颗粒。本发明的猪圆环病毒2型Cap蛋白,其相比原始序列增加了一对二硫键,并对相应的序列片段进行优化,试验结果表明,通过所述序列的优化增加了病毒样颗粒疫苗的免疫原性,试验结果表明,通过高密度发酵与高效表达实现了Cap蛋白的高效表达,10倍浓缩表达菌可获得1:64-1:128的琼扩效价;相比未优化的序列和其他佐剂的疫苗。
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公开(公告)号:CN107308445B
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN201710616191.8
申请日:2017-07-26
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了一种羊三联四防亚单位疫苗及其制备方法,属于动物疫病防控领域。本发明由产气荚膜梭菌β‑ε融合蛋白、腐败梭菌α毒素重组蛋白和佐剂组成。本发明克隆、表达的产气荚膜梭菌C58‑1株的β‑ε(β和ε融合蛋白)和腐败梭菌C55‑2株α毒素蛋白,纯化后与佐剂混合后配制成疫苗免疫小白鼠和家兔,利用《中国兽药典》二〇一五年版三部关于羊“三联四防疫苗”检验标准检验合格,并且攻毒保护试验结果表明,免疫上述蛋白的动物对产气荚膜梭菌B型、C型、D型和腐败梭菌具有100%保护力。因此,本发明可替代传统“三联四防”疫苗。
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公开(公告)号:CN118006443B
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202410209083.9
申请日:2024-02-26
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 河南科技学院
Abstract: 本发明公开了一种生物疫苗生产发酵装置,具体涉及疫苗生产设备技术领域,包括罐体、旋转轴、安装部、旋转杆、转动柱、消泡针、平移单元,平移单元设于罐体内,且用于在旋转轴旋转时,驱动旋转杆在安装部上水平滑动。消泡针旋转半径尺寸为相邻两个转动柱间距尺寸的一半,使得平移单元在驱动旋转杆在安装部上水平运动,进而使得消泡针的消泡区域能够覆盖罐体蛋白原液的液面各处,减少消泡针的消泡盲区;驱动结构驱动驱动盘进行旋转,使得驱动盘上的偏心孔能够产生绕旋转轴轴向的旋转,进而使得旋转杆能够绕旋转轴进行旋转,同时也能产生水平运动,进而使得消泡针的消泡盲区较小,结构简单且无需设置电气控制设备,减少了制造成本。
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