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公开(公告)号：CN113493397B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202110874656.6
申请日：2021-07-30
Applicant: 山东新和成维生素有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/61 , C07C209/52 , C07C211/36 , B01J19/00
Abstract: 本发明提供一种异佛尔酮亚胺的制备方法，以异佛尔酮腈和液氨为反应物，充分混合后进入微通道反应器，在一定温度和压力下进行反应，得到包含异佛尔酮亚胺的出料液，实现了在不使用催化剂的条件下，3‑氰基‑3,5,5‑三甲基环己酮亚胺化制备异佛尔酮亚胺，收率达到95％以上，使异佛尔酮亚胺不使用催化剂也可实现产业化生产，同时也降低液氨的用量。此外，本发明还提供了一种IPDA的制备方法，由上述方法制备得到的异佛尔酮亚胺出料液与氢气反应后得到，反应副产物少，IPDA收率高，且加氢催化剂使用寿命长。
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公开(公告)号：CN113603569A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110791221.5
申请日：2021-07-13
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种低温氯化制备4‑氯‑3,5‑二甲基苯酚的方法，包括：(1)3,5‑二甲基苯酚和氯化剂在低温下进行氯化反应，反应进行至有固体析出，进行固液分离，得到固体粗产物1与中间母液；(2)中间母液进一步在低温下进行氯化反应，反应完成后进行末次固液分离，得到固体粗产物2和最终母液；固体粗产物1和固体粗产物2经过后处理得到所述的4‑氯‑3,5‑二甲基苯酚。本发明通过在反应过程中及时将析出的晶体分离出来，一方面减少了原料的包裹，提高了转化率。
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公开(公告)号：CN113493397A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202110874656.6
申请日：2021-07-30
Applicant: 山东新和成维生素有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/61 , C07C209/52 , C07C211/36 , B01J19/00
Abstract: 本发明提供一种异佛尔酮亚胺的制备方法，以异佛尔酮腈和液氨为反应物，充分混合后进入微通道反应器，在一定温度和压力下进行反应，得到包含异佛尔酮亚胺的出料液，实现了在不使用催化剂的条件下，3‑氰基‑3,5,5‑三甲基环己酮亚胺化制备异佛尔酮亚胺，收率达到95％以上，使异佛尔酮亚胺不使用催化剂也可实现产业化生产，同时也降低液氨的用量。此外，本发明还提供了一种IPDA的制备方法，由上述方法制备得到的异佛尔酮亚胺出料液与氢气反应后得到，反应副产物少，IPDA收率高，且加氢催化剂使用寿命长。
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公开(公告)号：CN109438199B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201811100511.5
申请日：2018-09-20
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C45/34 , C07C49/603
Abstract: 本发明公开了一种连续高效氧化制备2,6,6‑三甲基‑2‑环己烯‑1,4‑二酮的方法，包括：(1)将原料液与含氧气体以喷射混合的方式进行反应，得到反应液；(2)将反应液进行气液分离，然后调节液相的温度，再与含氧气体以喷射混合的方式进行反应得到反应液；步骤(2)中的含氧气体为气液分离得到的气相或者新配制的气体；(3)重复步骤(2)的过程至反应完全，得到2,6,6‑三甲基‑2‑环己烯‑1,4‑二酮产品液。所述的原料液包含催化剂、反应原料和溶剂。本发明通过气液混合喷射，使得反应液和气体以及催化剂混合效果大大优于机械搅拌反应器，气泡分散更均匀，接触更充分，达到理想的传质效果，提高了反应速度。
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公开(公告)号：CN108004291A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711396444.1
申请日：2017-12-21
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成氨基酸有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用于水解D,L-泛解酸内酯的产酶微生物及其应用和筛选方法。具体而言，用产酶微生物菌株水解D,L-泛解酸内酯，再进行酸化，由此形成的转化液经高效液相色谱手性在线检测，快速筛选出对水解D,L-泛解酸内酯有催化活力和立体选择性的菌株。通过该定向筛选方法，本发明发现轮枝镰孢菌菌株Fusarium verticillioides CGMCC NO.14552在水解D,L-泛解酸内酯方面具有显著而独特的优势，在5～10h内对浓度为1～70％的D,L-泛解酸内酯的水解转化率可达到35％以上，目标产物D-泛解酸内酯的ee值大于98％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118791371B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411277514.1
申请日：2024-09-12
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
Abstract: 本发明公开了一种丁酮醇的合成方法，包括以下步骤：（1）采用糖脂类生物表面活性剂对回收丙酮进行处理，然后经过分离得到处理过的丙酮；（2）将处理过的丙酮和甲醛通入管道反应器，在超临界条件下反应得到所述的丁酮醇。该合成方法减少了现有合成方法中生成的丁烯酮副产物，解决副产物丁烯酮聚合堵塞设备的问题。
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公开(公告)号：CN113941361B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202111251338.0
申请日：2021-10-27
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种芳构化催化剂及其制备方法和在异佛尔酮芳构化生产3,5‑二甲基苯酚反应中的应用，该芳构化催化剂包括载体、活性组分和助剂；活性组分包括MnO、MgO、其它过渡金属和其它过渡金属的氧化物；助剂包括其它过渡金属的碘化物；其它过渡金属选自铜、镍、铬、钛中的一种或多种；载体选自分子筛、氧化铝、硅胶中的一种或多种。本发明公开的芳构化催化剂，将其应用于异佛尔酮芳构化生产3,5‑二甲基苯酚反应中，可以显著降低异佛尔酮芳构化反应的温度，同时保证异佛尔酮有较高的转化率，并提高了目标产物3,5‑二甲基苯酚的选择性、显著减少碳化结焦现象。
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公开(公告)号：CN113603569B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202110791221.5
申请日：2021-07-13
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种低温氯化制备4‑氯‑3,5‑二甲基苯酚的方法，包括：(1)3,5‑二甲基苯酚和氯化剂在低温下进行氯化反应，反应进行至有固体析出，进行固液分离，得到固体粗产物1与中间母液；(2)中间母液进一步在低温下进行氯化反应，反应完成后进行末次固液分离，得到固体粗产物2和最终母液；固体粗产物1和固体粗产物2经过后处理得到所述的4‑氯‑3,5‑二甲基苯酚。本发明通过在反应过程中及时将析出的晶体分离出来，一方面减少了原料的包裹，提高了转化率。
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公开(公告)号：CN113941361A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111251338.0
申请日：2021-10-27
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种芳构化催化剂及其制备方法和在异佛尔酮芳构化生产3,5‑二甲基苯酚反应中的应用，该芳构化催化剂包括载体、活性组分和助剂；活性组分包括MnO、MgO、其它过渡金属和其它过渡金属的氧化物；助剂包括其它过渡金属的碘化物；其它过渡金属选自铜、镍、铬、钛中的一种或多种；载体选自分子筛、氧化铝、硅胶中的一种或多种。本发明公开的芳构化催化剂，将其应用于异佛尔酮芳构化生产3,5‑二甲基苯酚反应中，可以显著降低异佛尔酮芳构化反应的温度，同时保证异佛尔酮有较高的转化率，并提高了目标产物3,5‑二甲基苯酚的选择性、显著减少碳化结焦现象。
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公开(公告)号：CN113666805A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110968844.5
申请日：2021-08-23
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种连续化生产4‑氯‑3,5‑二甲基苯酚的方法及生产系统，包括：将包含3,5‑二甲基苯酚（MX）、氯化剂和溶剂的反应物料连续通入反应器中发生反应，得到包含4‑氯‑3,5‑二甲基苯酚（PCMX）、MX和溶剂的第一混合物，且PCMX至少部分为结晶态；将溶剂和第一混合物连续通入洗涤设备中，并进行分离，获得包含MX和溶剂的第二混合物及包含溶剂和结晶态的PCMX的第三混合物；将第二混合物的部分或全部连续地通入反应器内；将第三混合物连续输出洗涤设备，进行处理得到PCMX。本发明通过将反应过程中生成的结晶态的PCMX不断地分离出来，大大降低晶体包裹3,5‑二甲基苯酚的现象，即提高了转化率，又确保反应能够一直低温下进行，最终获得较高的目标产品的选择性及转化率。
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