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公开(公告)号：CN117136304A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202280025682.4
申请日：2022-03-31
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/48
Abstract: 本发明提供了一种福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织样品这样的生物学样品的处理方法，其为适用于处理大量样品的简便方法。更具体而言，本发明提供一种目标分子的提取方法，其包含下述(1)及(2)的步骤：(1)对含有第一离子性表面活性剂和包含目标分子的生物学样品的溶液进行加热；(2)将加热后的溶液与第二离子性表面活性剂混合，所述第二离子性表面活性剂包含具有与第一离子性表面活性剂中的离子性部分相反的电荷的离子性部分。
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公开(公告)号：CN114514427A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202080067734.5
申请日：2020-09-25
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/576 , G01N33/577 , C07K16/08
Abstract: 本发明公开了一种与公知的方法相比乙型肝炎病毒基因型D的检测灵敏度高的新型方法。免疫测定乙型肝炎病毒核心相关抗原的方法，作为免疫测定中使用的抗体，使用与至少1种乙型肝炎病毒基因型D的核心相关抗原特异性结合的单克隆抗体或其抗原结合性片段，上述单克隆抗体或其抗原结合性片段以序列编号3的第31位～第48位氨基酸序列包含的区域为表位。
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公开(公告)号：CN111417854A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201880077429.7
申请日：2018-11-22
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/576 , C07K14/02
Abstract: 本发明公开了一种高灵敏度的HBsAg的测定方法和测定试剂盒，其中，在样本预处理中，不进行强酸或碱处理，且不易受到自身抗体的影响。这种从生物体分离的样本中的乙型肝炎病毒s抗原的测定方法包括：预处理工序，其中，将样本与包含还原剂的预处理试剂混和而将乙型肝炎病毒s抗原还原；和免疫测定工序，其中，使用抗体或其抗原结合性片段中的至少一种，对预处理后的样本进行乙型肝炎病毒s抗原的免疫测定，所述抗体能够与包含乙型肝炎病毒s抗原的第98-179位氨基酸的被还原的肽发生抗原抗体反应。
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公开(公告)号：CN109564223A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201780046302.4
申请日：2017-09-05
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/574 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开一种测定方法、及测定试剂，所述测定方法在生物体试样中的肿瘤标记物的测定中，使自身抗体等的影响导致的假性低值、和HAMA等的影响导致的假性高值的产生均减少，可以进行更准确的测定。肿瘤标记物的测定方法包含前处理工序，所述前处理工序将从生物体中分离的试样和含有表面活性剂及酸性化剂中的任一种或两者的前处理液进行混合，通过免疫分析测定从生物体中分离的试样中的肿瘤标记物。肿瘤标记物的免疫分析用试剂具备含有表面活性剂及酸性化剂中的任一种或两者的前处理液。
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公开(公告)号：CN109564214A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201780046298.1
申请日：2017-09-12
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明公开一种心肌肌钙蛋白的测定方法及测定试剂，其不论试样种类或有无其它成分均可更准确地测定试样中所含的心肌肌钙蛋白量。心肌肌钙蛋白的测定方法包含前处理工序，所述前处理工序将从生物体中分离出的试样和含有表面活性剂及酸性化剂中的任一种或两者的前处理液进行混合，通过免疫分析测定从生物体中分离出的试样中的心肌肌钙蛋白。心肌肌钙蛋白的免疫分析用试剂具备含有表面活性剂及酸性化剂中的任一种或两者的前处理液。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104520710B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201380042250.5
申请日：2013-08-06
CPC classification number: G01N33/54306 , C07K14/745 , G01N33/57438 , G01N33/86 , G01N2333/745
Abstract: 本发明公开了与以往的方法相比，血清/血浆相关性良好的PIVKA‑II的测定方法、以及用于该测定的试剂和试剂盒。本发明的PIVKA‑II的测定方法包括：通过使用与凝血酶原片段F1特异性结合的抗F1抗体或其抗原结合性片段、和与凝血酶原片段F2特异性结合的抗F2抗体或其抗原结合性片段的混合物，以及与PIVKA‑II特异性结合的抗PIVKA‑II抗体或其抗原结合性片段的免疫测定，来测定样品中的PIVKA‑II。
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公开(公告)号：CN104520710A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201380042250.5
申请日：2013-08-06
CPC classification number: G01N33/54306 , C07K14/745 , G01N33/57438 , G01N33/86 , G01N2333/745
Abstract: 本发明公开了与以往的方法相比，血清/血浆相关性良好的PIVKA-II的测定方法、以及用于该测定的试剂和试剂盒。本发明的PIVKA-II的测定方法包括：通过使用与凝血酶原片段F1特异性结合的抗F1抗体或其抗原结合性片段、和与凝血酶原片段F2特异性结合的抗F2抗体或其抗原结合性片段的混合物，以及与PIVKA-II特异性结合的抗PIVKA-II抗体或其抗原结合性片段的免疫测定，来测定样品中的PIVKA-II。
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公开(公告)号：CN109564223B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN201780046302.4
申请日：2017-09-05
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/574 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开一种测定方法、及测定试剂，所述测定方法在生物体试样中的肿瘤标记物的测定中，使自身抗体等的影响导致的假性低值、和HAMA等的影响导致的假性高值的产生均减少，可以进行更准确的测定。肿瘤标记物的测定方法包含前处理工序，所述前处理工序将从生物体中分离的试样和含有表面活性剂及酸性化剂中的任一种或两者的前处理液进行混合，通过免疫分析测定从生物体中分离的试样中的肿瘤标记物。肿瘤标记物的免疫分析用试剂具备含有表面活性剂及酸性化剂中的任一种或两者的前处理液。
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公开(公告)号：CN116802495A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202280010240.2
申请日：2022-01-17
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/531
Abstract: 本发明提供对可溶性GPC3的检查有用的方法及试剂。更具体而言，本发明提供下述(1)、(2)和(3)的发明。(1)一种可溶性GPC3的免疫分析中的检体的处理方法，其包含将含可溶性GPC3检体与还原剂进行混合。(2)一种可溶性GPC3的免疫分析方法，其包含下述(a)和(b)：(a)将含可溶性GPC3检体与还原剂进行混合；(b)使用针对可溶性GPC3的1种以上的抗体对(a)中得到的混合液中的可溶性GPC3量进行测定。(3)一种可溶性GPC3的免疫分析试剂，其包含下述(a)和(b)：(a)还原剂；(b)针对可溶性GPC3的1种以上的抗体。
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公开(公告)号：CN114616465A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202080075841.2
申请日：2020-10-30
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/535 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及尿样中类固醇测定方法，其为测定尿样中的类固醇的方法，其包括：酸处理工序，在尿样中，以酸当量达到0.6～4N的方式混合酸溶液并使其反应，制成酸处理液；中和处理工序，将上述酸处理液与中和液混合并使其反应，制成中和处理液；以及，测定工序，将上述中和处理液和能够与类固醇特异性结合的抗体混合并测定类固醇。
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