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公开(公告)号：CN110129340A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201810132277.8
申请日：2018-02-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于基因工程和医药领域，涉及稳定的、基于寨卡病毒MR766毒株的一系列cDNA克隆。本发明的cDNA包括寨卡病毒MR766毒株的核酸序列和一个低拷贝质粒骨架；寨卡病毒MR766毒株的核酸序列包括寨卡病毒MR766毒株5′到3′正向极性序列，病毒5′及3′非编码区及一个编码病毒蛋白的开放阅读框，所述的3′非编码区不包括SEQ ID NO 13所示的序列；寨卡病毒MR766毒株的核酸序列中，5′非编码区、编码病毒蛋白的开放阅读框、3′非编码区依次排列。本发明还包括其衍生克隆、突变克隆；以及利用这些克隆产生的各种载体、重组病毒、亚单位病毒颗粒；以及这些病毒在疫苗的开发及诊断试剂方面的应用。
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公开(公告)号：CN100412190C
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN01105685.1
申请日：2001-03-15
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2730/10122 , C12N2730/10161 , C12Q1/706
Abstract: 本发明属基因工程领域。本发明为在乙肝病毒株的全基因组中用置换病毒多聚酶(P)基因及其片段组建重组嵌合体，并用细胞转染技术分析其复制功能。本发明根据毒株编码多聚酶的核苷酸序列设计不同引物，结合内切酶消化及聚合酶链反应，对不同乙型肝炎病毒毒株基因组间的多聚酶基因及其中的各基因片段进行置换，对新组成的多聚酶嵌合体基因组作复制功能分析。本发明可用于寻找多聚酶中的新功能区及设计相应抑制乙肝病毒复制的药物或诊断制品。
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公开(公告)号：CN1570139A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN03141839.2
申请日：2003-07-25
Applicant: 上海复旦悦达生物技术有限公司 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明提供了用于非典型肺炎冠状病毒基因检测的标本浓缩、RT－PCR扩增、产物检测的方法及试剂盒。该方法包括：(a)应用PEG沉淀法浓缩标本；(b)抽提样品中的病毒RNA，用特异性引物进行荧光RT－PCR扩增；(c)对扩增产物进行荧光定量检测，部分荧光定量检测结果为阴性的可疑标本，用特异性巢式引物进行第二次PCR扩增；(d)对步骤(c)的PCR产物进行电泳，存在特异性扩增产物就表示样品中存在SARS冠状病毒。本发明方法和试剂盒可快速、准确地检测SARS病毒。
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公开(公告)号：CN1562353A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410017077.6
申请日：2004-03-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及髓样细胞分化蛋白MyD88蛋白在制备抗乙型肝炎病毒药物制剂中的应用。本发明在有乙型肝炎病毒感染的细胞内导入MyD88蛋白或使细胞内源性MyD88蛋白表达增加，经实验检测证实MyD88蛋白能使HBV表面抗原、e抗原及病毒复制中间体的合成均明显降低，同时细胞中总的和胞浆中所含的HBV RNA也出现显著的降低。通过核因子kappa B(NF－kB)激活报导系统发现MyD88蛋白与HBV能协同活化NF－kB信号系统。本发明证实了MyD88蛋白作为抗乙型肝炎病毒药物制剂的新功能，可用于乙型肝炎病毒持续性感染等的治疗。
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公开(公告)号：CN1382492A
公开(公告)日：2002-12-04
申请号：CN01105250.3
申请日：2001-01-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,是一种新型的可适合于人体内使用的DNA疫苗用载体,由CMV启动子/增强子、BGH转录终止信号、多克隆位点、卡那霉素抗性基因、可有效刺激人免疫系统的免疫刺激元件及外源蛋白编码基因组成。可有效刺激人免疫系统的免疫刺激元件为具有5′－AGCGCT－3′、5′－AACGTC－3′结构的寡核苷酸。DNA疫苗用载体接种机体后可诱生有效的特异性细胞和体液免疫;可有效刺激人免疫系统的寡核苷酸与蛋白抗原同时使用可提高诱生特异性细胞和体液免疫的能力。两者均可用于疾病的预防或治疗。本发明也涉及所述DNA疫苗用载体及可有效刺激人免疫系统的寡核苷酸的构建及筛选方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119932103A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202311454078.6
申请日：2023-11-02
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/89 , A01K67/0276 , A61K49/00 , C12N15/12
Abstract: 一种肝癌小鼠模型的构建方法，通过肝细胞条件性敲除SMC6基因，获得肝癌小鼠模型。进一步的，所述的模型小鼠由如下步骤实现，将SMC6flox/flox转基因小鼠和Alb‑cre转基因小鼠杂交得到F1代小鼠，F1代小鼠自交，并鉴定，得到基因型为SMC6flox/flox:Alb‑cre+的小鼠。本发明还提供了一种肝癌小鼠模型的用途。本发明通过特异性敲除小鼠肝细胞内的SMC6基因获得了一种快速且成功率达100％的原发性肝癌小鼠模型，该模型模拟了HBx降解SMC6的过程，稳定真实的反应了HBV感染导致肝癌发生的病理状态，可用于筛选针对肝癌候选药物。
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公开(公告)号：CN119143869A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202310720736.5
申请日：2023-06-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及针对乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的抗体及其抗原结合片段，以及制备和使用所述中和抗体及其抗原结合片段的方法。本发明的抗体源自乙肝疫苗接种者和乙肝感染康复者，在识别不同的乙肝病毒表面抗原方面显示出优越效果，在中和乙肝病毒突变体和降低乙肝突变抗原方面更具优势。
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公开(公告)号：CN113440603B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202010623566.5
申请日：2020-07-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医药和生物工程学技术领域，涉及防治新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)感染药物,具体涉及人类α干扰素及受体结合相关位点突变体在制备防治新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)感染药物和制剂中的用途。本发明通过对IFN‑α2结合IFNAR1的位点第82、86、89和120位进行突变，经体外新冠病毒感染模型试验鉴定显示人α干扰素受体结合相关位点突变体IFN‑α2‑EIFK较IFN‑α2具有更强的抗病毒活性，且在抗病毒浓度下无细胞毒效应。本发明所述的IFN‑α14和IFN‑α2受体结合相关位点突变体‑‑IFN‑α2‑EIFK可进一步用于制备抗新型冠状病毒药物和制剂。
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公开(公告)号：CN109381463A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201710671770.2
申请日：2017-08-08
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/443 , A61K45/06 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及他扎罗汀(Tazarotene)在制备抑制乙肝病毒药物中的用途。本发明经病毒转染及感染细胞模型试验鉴定证实了维A酸类药物他扎罗汀具有很强的抗乙肝病毒活性，且在撤药后表现出持久抑制病毒的能力，同时在相应抗病毒工作浓度下均无细胞毒效应。本发明还公开了他扎罗汀具有相对特异的干扰cccDNA稳定性和抑制cccDNA转录的活性；以及公开了同属维A酸类药物且为他扎罗汀类似物阿达帕林(Adapalene)亦具有抗乙肝病毒活性，本发明为他扎罗汀及其类似物用于临床抗乙肝病毒干预及为制备基于他扎罗汀及其类似物和衍生物的新型抗乙肝病毒药物提供了技术和理论基础。
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公开(公告)号：CN101311265A
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN200810128488.0
申请日：2001-03-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属基因工程领域。本发明为在乙肝病毒株的全基因组中用置换病毒多聚酶(P)基因及其片段组建重组嵌合体，并用细胞转染技术分析其复制功能。本发明根据毒株编码多聚酶的核苷酸序列设计不同引物，结合内切酶消化及聚合酶链反应，对不同乙型肝炎病毒毒株基因组间的多聚酶基因及其中的各基因片段进行置换，对新组成的多聚酶嵌合体基因组作复制功能分析。本发明可用于寻找多聚酶中的新功能区及设计相应抑制乙肝病毒复制的药物或诊断制品。
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