公开(公告)号：CN113912682A

公开(公告)日：2022-01-11

申请号：CN202010665490.2

申请日：2020-07-11

Applicant: 复旦大学

Inventor： 易志刚 ,  袁正宏

IPC: C07K14/165 ,  G01N33/569 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及病毒SARS‑CoV‑2的特异性线性优势表位，具体涉及病毒SARS‑CoV‑2的特异性线性优势表位及对应多肽及其制药用途，尤其是在制备包括诊断试剂及疫苗抗原的检测制剂中的用途。本发明公开了一种多肽，所述的多肽与序列如SEQ ID NO 1‑5所示的任意一条多肽同源度大于50％；或者所述的多肽含有如SEQ ID NO 1‑5所示的任意一条序列的重复拷贝。本发明还公开了相关的蛋白、检测试剂、试剂盒和应用。使用本发明可早期检测到病毒和预防病毒感染，有助于抑制新冠病毒的蔓延趋势，以及防止SARS病毒的大规模感染。

公开(公告)号：CN114231544A

公开(公告)日：2022-03-25

申请号：CN202010940386.X

申请日：2020-09-09

Applicant: 复旦大学

Inventor： 易志刚 ,  袁正宏

IPC: C12N15/50 ,  C12N15/52 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/26

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及基于细菌人工染色体BAC的新冠病毒SARS‑CoV‑2亚基因组复制子克隆、构建及应用。本发明提供了新冠病毒亚基因组复制子克隆的表达产物，其不含有新冠病毒的结构蛋白S、M或者E，还包括其编码序列、制备方法和应用。本发明涉及基于细菌人工染色体BAC的带有Gaussia荧光素酶报道基因的新冠病毒(SARS‑CoV‑2)DNA克隆；分别含有4个新冠病毒基因片段以及报道基因Gluc的4个DNA克隆；以及通过剔除病毒结构蛋白S，M和E，加入报道基因来构建新冠病毒(SARS‑CoV‑2)亚基因组复制子的制备方法；本发明的系统可用于筛选新冠病毒抗病毒药物。

公开(公告)号：CN112094822A

公开(公告)日：2020-12-18

申请号：CN201910474088.3

申请日：2019-06-02

Applicant: 复旦大学

Inventor： 易志刚 ,  宋志刚 ,  张惠英 ,  袁正宏

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/41 ,  C12N15/85 ,  A61K39/125 ,  A61P31/14 ,  C07K16/10 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明属于生物医药领域，提供了稳定的、基于一株临床分离的EV71毒株的感染性cDNA克隆及其含有各类报道基因的衍生克隆、及以其为母本构建的各种突变克隆；以及利用这些克隆产生的各种重组病毒、亚单位病毒颗粒；以及利用这些克隆产生的各种重组病毒感染动物建立的动物模型；以及利用这些病毒或亚单位病毒颗粒用于疫苗的开发及诊断试剂的应用；以及利用此病毒作为基因治疗载体或表达载体。本发明为EV71病毒感染的检测、预防、免疫提供了新的工具和途径，为利用此EV71毒株感染性克隆作为病毒载体进行基因治疗及疫苗开发提供了可能性。

公开(公告)号：CN110129340A

公开(公告)日：2019-08-16

申请号：CN201810132277.8

申请日：2018-02-09

Applicant: 复旦大学

Inventor： 易志刚 ,  袁正宏

IPC: C12N15/40 ,  C12N7/00 ,  C07K16/10 ,  G01N33/569 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明属于基因工程和医药领域，涉及稳定的、基于寨卡病毒MR766毒株的一系列cDNA克隆。本发明的cDNA包括寨卡病毒MR766毒株的核酸序列和一个低拷贝质粒骨架；寨卡病毒MR766毒株的核酸序列包括寨卡病毒MR766毒株5′到3′正向极性序列，病毒5′及3′非编码区及一个编码病毒蛋白的开放阅读框，所述的3′非编码区不包括SEQ ID NO 13所示的序列；寨卡病毒MR766毒株的核酸序列中，5′非编码区、编码病毒蛋白的开放阅读框、3′非编码区依次排列。本发明还包括其衍生克隆、突变克隆；以及利用这些克隆产生的各种载体、重组病毒、亚单位病毒颗粒；以及这些病毒在疫苗的开发及诊断试剂方面的应用。