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公开(公告)号：CN101185653B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200710162555.6
申请日：2007-10-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药剂领域，涉及灯盏花素口服组合物及其制备方法。本发明由特定比例的灯盏花素、脂肪酸三甘酯和脂肪酸单甘酯或脂肪酸二甘酯或两者任何比例的混合物和表面活性剂组成，其中的灯盏花素可以任何比例混悬于组合物中。实验证实，本口服组合物的消化酯解产物能够促进灯盏花素肠粘膜通透能力和溶解度的增加，在体实验表明能提高灯盏花素肠吸收生物利用度。本发明灯盏花素口服组合物制成软胶囊、硬胶囊、微丸或片剂等固体剂型或这些剂型的肠溶形式。本发明同时具备制备简单、毒性低、贮存稳定性好等优点。
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公开(公告)号：CN100571698C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200610029374.1
申请日：2006-07-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及柘树总黄酮有效部位提取物及其制备方法。本发明以含量较高、活性较好的异戊烯基酮化合物为定量指标，提供了总黄酮含量高、质量可控、稳定，药效显著的柘树总黄酮提取物。本发明的柘树总黄酮有效部位提取物，其中总黄酮含量为50-90%，异戊烯基酮化合物含量为10-30%。本发明的制备方法提纯工艺经济、简便、适用于工业化大生产。所得提取物具有显著的体内外抗肿瘤活性，和抑制新生血管形成的作用，可作为原料用于制成抗肿瘤药物片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸等及复方制剂。
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公开(公告)号：CN101185653A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200710162555.6
申请日：2007-10-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药剂领域，涉及灯盏花素口服组合物及其制备方法。本发明由特定比例的灯盏花素、脂肪酸三甘酯和脂肪酸单甘酯或脂肪酸二甘酯或两者任何比例的混合物和表面活性剂组成，其中的灯盏花素可以任何比例混悬于组合物中。实验证实，本口服组合物的消化酯解产物能够促进灯盏花素肠粘膜通透能力和溶解度的增加，在体实验表明能提高灯盏花素肠吸收生物利用度。本发明灯盏花素口服组合物制成软胶囊、硬胶囊、微丸或片剂等固体剂型或这些剂型的肠溶形式。本发明同时具备制备简单、毒性低、贮存稳定性好等优点。
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公开(公告)号：CN1839876A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200610023501.7
申请日：2006-01-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及肝素口服纳米乳组合物及其制备方法。本发明由油相、表面活性剂、助表面活性剂和(或)水相按适当比例制成澄清透明溶液，其中油相与表面活性剂的比例为24∶1－1∶6，表面活性剂和助表面活性剂的比例为5∶1－1∶5。本发明肝素口服纳米乳能显著提高肝素经肠粘膜通透的能力并增加肝素口服生物利用度，且对肠粘膜几乎没有损伤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118662436A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310258083.3
申请日：2023-03-15
Applicant: 华东理工大学 , 复旦大学 , 江苏佳尔科药业集团股份有限公司
Abstract: 公开了一种黄体酮长效注射液及其制备方法。该黄体酮长效注射液包括黄体酮微粉和分散介质；所述分散介质包磷脂，苯甲酸苄酯和至少一种与水混溶的非水溶剂。本发明提供的黄体酮长效注射液，其具有良好的通针性，可以减少患者的痛苦，提升患者的顺应性；在注射后还可迅速在注射部位形成药物贮库，缓慢释放药物，可在7～14天内提供平稳的有效血药浓度。
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公开(公告)号：CN115521603A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202110702985.2
申请日：2021-06-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种遇水可原位相转变形成凝胶的组合物，以及该组合物在凝胶制剂中的应用。本发明所述的组合物由聚乙二醇双脂肪酸嫁接物和非水溶剂组成，聚乙二醇双脂肪酸嫁接物中聚乙二醇的分子量不大于2000。本发明中，通过将聚乙二醇双脂肪酸嫁接物溶于非水溶剂中形成组合物，该组合物遇水即发生相转变形成凝胶。该相转变凝胶可广泛用于医药制剂中。
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公开(公告)号：CN100441194C
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200410016684.0
申请日：2004-03-03
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61K9/14 , A61P9/10
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种用于治疗心脑血管疾病的含灯盏花素的干混悬剂药物制剂。本发明以灯盏花素为活性成分，添加适宜辅料如填充剂、助悬剂、助流剂、润滑剂和矫味剂，通过干燥粉碎后，用等量递加法将活性成分与辅料混均，制成干混悬剂。本发明干混悬剂固体粉末的流动性好，加水搅拌后可迅速转变为均匀、稳定的混悬剂，沉降速率慢，再分散性良好，便于患者服用。经动物实验证实，本制剂起效快、生物利用度高，是普通片的10倍以上，并且制备方法简单、使用方便。
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公开(公告)号：CN1509717A
公开(公告)日：2004-07-07
申请号：CN200310116764.9
申请日：2003-11-21
Applicant: 复旦大学 , 常州市第四制药厂有限公司
IPC: A61K31/4965 , A61K9/70 , A61P9/10 , A61M37/00
Abstract: 本发明属制药领域，涉及一种含川芎嗪游离碱的透皮贴剂及其制备方法。本发明川芎嗪透皮贴剂包括贮库层、胶粘层、控释膜、背衬层和保护层，具有抗血小板凝集，扩张小动脉，改善微循环等作用。本发明透皮贴剂可以在规定的时间内持续稳定地释放药物，血药浓度平稳，从根本上消除川芎嗪注射液、片剂存在的缺陷，而且使用方便。本发明优于川芎嗪现有的其他剂型，具有疗效明确、质量稳定、安全性好、使用方便、副作用小的特点。
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公开(公告)号：CN1432363A
公开(公告)日：2003-07-30
申请号：CN02157693.9
申请日：2002-12-24
Applicant: 复旦大学 , 常州市第四药制药厂有限公司
IPC: A61K31/4965 , A61K9/70 , A61P9/10 , A61M37/00
Abstract: 本发明属制药领域，涉及一种含有川芎嗪的透皮贴剂及其制备方法。本发明以磷酸川芎嗪或川芎嗪为药物活性成分，由药物储库、粘贴层、控释膜、背衬层和保护层组成。本发明释药面积，透皮速率，持续释药时间，明显优于川芎嗪现有的其他剂型，具有疗效明确、质量稳定、安全性好、使用方便、副作用小的特点。经动物实验证实，本贴剂有减缓缺血复灌对脑损伤的作用，能显著抑制组织损伤引起的血栓形成，有利于脑栓塞的预防和治疗，体内可维持24小时血药浓度平稳，对皮肤的刺激极轻，无过敏、毒性反应。
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