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公开(公告)号：CN103123340A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110369171.8
申请日：2011-11-18
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属天然药物质量分析领域，涉及毛喉鞘蕊花中半日花烷型二萜的测定方法，具体涉及一种采用基质固相分散技术检测毛喉鞘蕊花中半日花烷型二萜的方法。本发明采用基质固相分散技术萃取毛喉鞘蕊花中的二萜类成分，并去除极性与非极性干扰物，然后采用高效液相色谱法定性、定量分析异佛司可林等5种半日花烷型二萜。本发明方法简化了样品前处理的复杂过程，节省了时间，降低了有机溶剂的消耗，消除了液液萃取引起的乳化现象，检测方法准确、灵敏，为毛喉鞘蕊花提供了一种快速、有效的质量评价方法。
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公开(公告)号：CN118662436A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310258083.3
申请日：2023-03-15
Applicant: 华东理工大学 , 复旦大学 , 江苏佳尔科药业集团股份有限公司
Abstract: 公开了一种黄体酮长效注射液及其制备方法。该黄体酮长效注射液包括黄体酮微粉和分散介质；所述分散介质包磷脂，苯甲酸苄酯和至少一种与水混溶的非水溶剂。本发明提供的黄体酮长效注射液，其具有良好的通针性，可以减少患者的痛苦，提升患者的顺应性；在注射后还可迅速在注射部位形成药物贮库，缓慢释放药物，可在7～14天内提供平稳的有效血药浓度。
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公开(公告)号：CN115521603A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202110702985.2
申请日：2021-06-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种遇水可原位相转变形成凝胶的组合物，以及该组合物在凝胶制剂中的应用。本发明所述的组合物由聚乙二醇双脂肪酸嫁接物和非水溶剂组成，聚乙二醇双脂肪酸嫁接物中聚乙二醇的分子量不大于2000。本发明中，通过将聚乙二醇双脂肪酸嫁接物溶于非水溶剂中形成组合物，该组合物遇水即发生相转变形成凝胶。该相转变凝胶可广泛用于医药制剂中。
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公开(公告)号：CN116121213B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202211301101.3
申请日：2022-10-24
Abstract: 本发明公开了一种偶联酶及应用，涉及药用植物基因工程领域，偶联酶StCYP80A的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，或者其经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有偶联酶功能的氨基酸序列，或者与该氨基酸序列具有90％或90％以上同一性，且具有偶联形成双苄基异喹啉型生物碱(BBI)的蛋白质；一种共表达StCYP80A和CYP450还原酶StCPR的重组微生物；StCYP80A在催化或者制备BBI的应用；一种重组表达载体、重组微生物以及在制备StCYP80A中的应用。本发明公开了一种偶联酶StCYP80A及其编码基因，既能催化乌药碱形成单偶联的BBI，又能生成双偶联的BBI。
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公开(公告)号：CN103183658A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201110458818.4
申请日：2011-12-29
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/92
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及一种提取毛喉鞘蕊花有效成分的方法。具体是一种提取毛喉鞘蕊花有效成分异佛司可林的方法。本发明将毛喉鞘蕊花全草或根粉碎后，以含水乙醇提取，大孔树脂柱层析、十八烷基键合硅胶柱层析、重结晶等方法进行纯化，制得纯度大于90％的异佛司可林。本方法制备工艺环保，易放大生产，制得的异佛司可林纯度可高达90％甚至98％，可用作药品开发的原料和保健品的功能添加剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119280154A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411455578.6
申请日：2024-10-17
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种奥氮平长效注射液及其制备方法。本发明将奥氮平微粉分散于由注射用油和至少一种与水混溶的非水溶剂组成的介质中，供皮下注射。这种组合的奥氮平注射液皮下注射后会快速变黏稠，形成较坚硬的药物贮库，从而减少突释，获得稳定的释药速率，还可以通过调整注射用油和至少一种与水混溶的非水溶剂的种类和比例来获得不同的释药速率；处方及制备简单，便于规模化生产。
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公开(公告)号：CN116121212A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211128044.3
申请日：2022-09-16
Abstract: 本发明公开了一种参与苄基异喹啉类生物碱生物合成的羟化酶及其应用，涉及药用植物基因工程领域，氨基酸序列为SEQ ID NO.1，或其经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有羟化酶功能的蛋白质；或与其具有90％或90％以上同一性，且具有羟基化苄基异喹啉类生物碱的蛋白质；其重组表达载体、重组微生物；该酶和还原酶StCPR组成的酵母体系，该羟化酶及其重组表达载体在异源表达的StCYP80B蛋白体外合成、重组微生物和该酵母体系在体内合成苄基异喹啉类化合物中的应用。本发明提供的羟化酶StCYP80B，扩大了底物识别范围，是羟基化不同结构单苄基异喹啉类生物碱的有效酶促工具。
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公开(公告)号：CN106692116A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510800281.3
申请日：2015-11-15
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/72 , A61K9/48 , A61K31/352 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P27/06 , A61P35/02 , A61P3/04 , A61P15/08 , A61P17/00
CPC classification number: A61K9/0073 , A61K9/4858 , A61K31/352 , A61K47/26
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种含异佛司可林的胶囊型吸入粉雾剂。本发明以异佛司可林为有效成分，添加合适的辅料，如载体、抗粘附剂、润滑剂、抗静电剂和氨基酸等，通过适宜制剂工艺制成。本发明针对支气管哮喘吸入给药的用药需求，根据异佛司可林自身的理化性质特点，同时结合我国现有粉雾剂的生产水平而设计，能满足临床用药、患者顺应性、工业化规模生产等各项要求。
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公开(公告)号：CN117298044A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311443799.7
申请日：2023-11-01
IPC: A61K9/08 , A61K31/365 , A61K47/24 , A61P7/02 , A61P25/00 , A61P39/06 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/06
Abstract: 本发明公开了一种丁苯酞长效注射液及其制备方法，属于药物制剂技术领域。所述丁苯酞长效注射液包含丁苯酞、磷脂、与水混溶的非水溶剂、可选的释放调节剂，以及可选的其他药学上可接受的佐剂。本发明提供的丁苯酞长效注射液在注射后可迅速提升血药浓度，有利于在急性缺血性脑卒中治疗时迅速起效；且可在注射后的2～7天内维持较平稳的血药浓度，极大减少患者的注射次数，减少患者的痛苦和医护人员的压力，减少药效的波动，减少副作用的发生。
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公开(公告)号：CN116121213A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211301101.3
申请日：2022-10-24
Abstract: 本发明公开了一种偶联酶及应用，涉及药用植物基因工程领域，偶联酶StCYP80A的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，或者其经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有偶联酶功能的氨基酸序列，或者与该氨基酸序列具有90％或90％以上同一性，且具有偶联形成双苄基异喹啉型生物碱(BBI)的蛋白质；一种共表达StCYP80A和CYP450还原酶StCPR的重组微生物；StCYP80A在催化或者制备BBI的应用；一种重组表达载体、重组微生物以及在制备StCYP80A中的应用。本发明公开了一种偶联酶StCYP80A及其编码基因，既能催化乌药碱形成单偶联的BBI，又能生成双偶联的BBI。
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