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公开(公告)号：CN1528784A
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN03151214.3
申请日：2003-09-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及作为表皮葡萄球菌信号传递系统关键新蛋白：组氨酸蛋白激酶和反应调节蛋白；制备该类多肽的方法；编码该类多肽的DNA；该类多肽的抗体；以及利用该类多肽结构功能域筛选药物化合物。本发明筛选的活性化合物，能阻断组氨酸蛋白激酶或反应调节蛋白质间的磷酸基团转移和蛋白质的磷酸化，抑制细菌细胞内或细胞之间的信号传递，从而抑制葡萄球菌的生长。
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公开(公告)号：CN114058530B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202010772722.4
申请日：2020-08-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一株产制霉色基素的大别山五针松内生链霉菌及其发酵工艺。本发明从濒危植物大别山五针松植物中分离到一株内生放线菌WP‑1，其16S rDNA含有如序SEQ ID NO 1所示的序列，本发明还包括使用该链霉素生产制霉色基素的发酵工艺及其应用。本发明的链霉素的发酵液对植物病原菌尖孢镰刀菌具有较好的活性作用，发酵工艺成本低、产量高，可以实现大规模工业化生产。本发明公开的WP‑1链霉菌及其发酵代谢产物，可用于抑制西瓜枯萎病菌等多种农作物病原真菌的菌丝生长和孢子萌发，避免化学农药的使用，为具有前途的生物农药。
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公开(公告)号：CN113952339A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202010707114.5
申请日：2020-07-21
Applicant: 复旦大学 , 华中科技大学协和深圳医院
IPC: A61K31/496 , A61P31/04
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及化合物FDEFA1在制药中新的用途，具体涉及式(1)化合物FDEFA1在制备革兰氏阳性球菌抑制剂中的用途。该化合物FDEFA作为抑制革兰氏阳性球菌YycG组氨酸激酶抑制剂可抑制革兰氏阳性细菌生长和抑制生物膜形成；尤其对粪肠球菌双组分信号转导系统中YycG激酶具有抑制作用，抑制粪肠球菌、屎肠球菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌和表皮葡萄球菌浮游菌和生物膜形成，可用于制备革兰氏阳性球菌抑制剂和抗粪肠球菌感染或由革兰氏阳性菌感染所致疾病的治疗药物。
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公开(公告)号：CN106188302A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201510232990.6
申请日：2015-05-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种能够特异性结合YycG组氨酸激酶的胞外区PAS区域的单克隆抗体，及其在制备抑制葡萄球菌生物膜形成的制剂的用途。本发明的单克隆抗体以表皮葡萄球菌YycG组氨酸激酶的PAS区域为抗原，免疫小鼠制成；所述的单克隆抗体能识别位于YycG蛋白，并抑制表皮葡萄球菌生物膜形成。本发明的单克隆抗体可用于制备治疗由葡萄球菌引起的生物膜相关疾病的药物，所述单克隆抗体针对的YycG-PAS多肽可用于制备抗葡萄球菌生物膜形成的疫苗。
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公开(公告)号：CN101613362A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200910183297.9
申请日：2009-07-31
IPC: C07D513/04 , A61K31/519 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一类3－羰基－6－乙氧甲酰基－噻唑并嘧啶化合物和合成方法以及用途。该化合物的结构式如右。本发明提供的作为表皮葡萄球菌信号转导系统YyCG组氨酸激酶蛋白抑制剂的3－羰基－6－乙氧甲酰基－噻唑并嘧啶类化合物结构新颖，所采取的化合物制备方法简洁，容易实施。最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)的测定结果表明，化合物对葡萄球菌生物膜的形成具有良好的抑制作用，并能有效杀伤葡萄球菌生物膜中的细菌。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101244267A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200710037452.7
申请日：2007-02-12
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K39/00 , A61K39/215 , A61K39/39 , A61P31/00 , A61K31/716 , A61K31/702
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种可作药物作用的β－葡聚糖寡糖－微生物疫苗免疫制剂，本发明以人工合成β－葡聚糖寡糖作为佐剂，与微生物疫苗制成免疫制剂，能增强微生物灭活疫苗、蛋白疫苗或亚单位疫苗稳定性和免疫原性。实验结果显示，本发明免疫制剂可增强疫苗诱导的体液免疫应答和细胞介导的TH2类免疫应答以及增强病毒蛋白诱导的体液免疫应答，免疫效果明显高于蛋白疫苗或灭活疫苗。
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公开(公告)号：CN1875974A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200510026653.8
申请日：2005-06-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC: A61K31/519 , A61P31/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明揭示四个小分子化合物对表皮葡萄球菌信号转导系统中YyCG蛋白具有抑制作用，抑制葡萄球菌生物膜的形成，抑制革兰氏阳性球菌，在制备和治疗由革兰氏阳性球菌引起疾病的药物中应用，配制成消毒液作为医疗器械消毒包括室内消毒及移植手术中免疫佐剂。
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公开(公告)号：CN1875955A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200510026654.2
申请日：2005-06-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC: A61K31/166 , A61K31/426 , A61K31/473 , A61P31/04 , A61P37/06 , A01N43/42 , A01N43/78
Abstract: 本发明揭示四个小分子化合物对表皮葡萄球菌信号转导系统中YyCG蛋白具有抑制作用，抑制葡萄球菌生物膜的形成，抑制革兰氏阳性球菌，在制备和治疗由革兰氏阳性球菌引起疾病的药物中应用，可配制成消毒液作为医疗器械消毒包括室内消毒及移植手术中免疫佐剂。
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公开(公告)号：CN1528888A
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN03151215.1
申请日：2003-09-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及表皮葡萄球菌色氨酰－tRNA合成酶(TrpRS)和色氨酸专职tRNA(tRNAtrp)。本发明将TrpRS的基因克隆入原核表达载体，表达出相应蛋白，并对其进行纯化和功能测定。此外，还对TrpRS蛋白结构进行三维模建，对tRNAtrp进行了体外转录。本发明还利用TrpRS蛋白与tRNAtrp和ATP分的相互作用筛选药物化合物，并在细胞和蛋白水平对筛选出的化合物的作用进行了研究，确证其可以抑制TrpRS蛋白与tRNAtrp以及ATP的结合。
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公开(公告)号：CN104894226A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201410082821.4
申请日：2014-03-07
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测生物安全实验室及医学检验实验室结核分枝杆菌微环境表面污染的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测结核分枝杆菌基因片段的方法，它包括检测结核分枝杆菌RD2区的Rv1980c基因，从而区别于BCG、耻垢分枝杆菌等污染。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增Rv1980c基因片段的引物。利用本发明检测生物安全实验室及医学检验实验室结核分枝杆菌微环境表面污染，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为实验室生物安全控制及预防实验室获得性感染提供了一个简捷的新途径。
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