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公开(公告)号:CN101185653A
公开(公告)日:2008-05-28
申请号:CN200710162555.6
申请日:2007-10-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药剂领域,涉及灯盏花素口服组合物及其制备方法。本发明由特定比例的灯盏花素、脂肪酸三甘酯和脂肪酸单甘酯或脂肪酸二甘酯或两者任何比例的混合物和表面活性剂组成,其中的灯盏花素可以任何比例混悬于组合物中。实验证实,本口服组合物的消化酯解产物能够促进灯盏花素肠粘膜通透能力和溶解度的增加,在体实验表明能提高灯盏花素肠吸收生物利用度。本发明灯盏花素口服组合物制成软胶囊、硬胶囊、微丸或片剂等固体剂型或这些剂型的肠溶形式。本发明同时具备制备简单、毒性低、贮存稳定性好等优点。
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公开(公告)号:CN1839876A
公开(公告)日:2006-10-04
申请号:CN200610023501.7
申请日:2006-01-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域,涉及肝素口服纳米乳组合物及其制备方法。本发明由油相、表面活性剂、助表面活性剂和(或)水相按适当比例制成澄清透明溶液,其中油相与表面活性剂的比例为24∶1-1∶6,表面活性剂和助表面活性剂的比例为5∶1-1∶5。本发明肝素口服纳米乳能显著提高肝素经肠粘膜通透的能力并增加肝素口服生物利用度,且对肠粘膜几乎没有损伤。
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公开(公告)号:CN118121827A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410181110.6
申请日:2024-02-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供一种基于冷冻干燥的核壳微针及其制备方法,属于微针技术领域。所述的核壳微针的制备方法中包括:配制核基质的溶液,填充模具,预冻后,在真空度范围为0‑0.3mbar条件下,在0‑10h升温至5℃以上进行冻干制备微针核,微针核体积收缩范围在5%‑50%;配制壳基质的溶液,注入含微针核的模具,所述壳基质的溶剂不溶解核基质,干燥后剥离。本发明所制备的核壳微针基于冷冻干燥工艺,适用于热敏性药物,同时微针核结构紧密多孔,有利于药物释放;壳结构不仅能有效保护核内药物,提高其稳定性,还能起到支撑作用,增强机械强度以有效刺穿皮肤,另外,壳结构还能大大提高微针的载药量,降低载药量对机械强度的影响。
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公开(公告)号:CN100441194C
公开(公告)日:2008-12-10
申请号:CN200410016684.0
申请日:2004-03-03
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61K9/14 , A61P9/10
Abstract: 本发明属药物制剂领域,涉及一种用于治疗心脑血管疾病的含灯盏花素的干混悬剂药物制剂。本发明以灯盏花素为活性成分,添加适宜辅料如填充剂、助悬剂、助流剂、润滑剂和矫味剂,通过干燥粉碎后,用等量递加法将活性成分与辅料混均,制成干混悬剂。本发明干混悬剂固体粉末的流动性好,加水搅拌后可迅速转变为均匀、稳定的混悬剂,沉降速率慢,再分散性良好,便于患者服用。经动物实验证实,本制剂起效快、生物利用度高,是普通片的10倍以上,并且制备方法简单、使用方便。
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公开(公告)号:CN1509717A
公开(公告)日:2004-07-07
申请号:CN200310116764.9
申请日:2003-11-21
Applicant: 复旦大学 , 常州市第四制药厂有限公司
IPC: A61K31/4965 , A61K9/70 , A61P9/10 , A61M37/00
Abstract: 本发明属制药领域,涉及一种含川芎嗪游离碱的透皮贴剂及其制备方法。本发明川芎嗪透皮贴剂包括贮库层、胶粘层、控释膜、背衬层和保护层,具有抗血小板凝集,扩张小动脉,改善微循环等作用。本发明透皮贴剂可以在规定的时间内持续稳定地释放药物,血药浓度平稳,从根本上消除川芎嗪注射液、片剂存在的缺陷,而且使用方便。本发明优于川芎嗪现有的其他剂型,具有疗效明确、质量稳定、安全性好、使用方便、副作用小的特点。
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公开(公告)号:CN1432363A
公开(公告)日:2003-07-30
申请号:CN02157693.9
申请日:2002-12-24
Applicant: 复旦大学 , 常州市第四药制药厂有限公司
IPC: A61K31/4965 , A61K9/70 , A61P9/10 , A61M37/00
Abstract: 本发明属制药领域,涉及一种含有川芎嗪的透皮贴剂及其制备方法。本发明以磷酸川芎嗪或川芎嗪为药物活性成分,由药物储库、粘贴层、控释膜、背衬层和保护层组成。本发明释药面积,透皮速率,持续释药时间,明显优于川芎嗪现有的其他剂型,具有疗效明确、质量稳定、安全性好、使用方便、副作用小的特点。经动物实验证实,本贴剂有减缓缺血复灌对脑损伤的作用,能显著抑制组织损伤引起的血栓形成,有利于脑栓塞的预防和治疗,体内可维持24小时血药浓度平稳,对皮肤的刺激极轻,无过敏、毒性反应。
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公开(公告)号:CN108210484B
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN201611134835.1
申请日:2016-12-11
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/70 , A61K31/138 , A61K47/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物制剂技术领域,涉及一种他莫昔芬凝胶贴膏及其制备方法。本发明提供了一种他莫昔芬凝胶贴膏剂,其由他莫昔芬、增溶剂、交联型聚合物、交联剂、交联调节剂、卡波姆,下述重量份数的组分制成:其中,卡波姆的加入有效地改善了凝胶贴膏基质的成型问题;增溶剂桉叶油和二乙二醇单乙基醚的加入明显改善他莫昔芬在凝胶贴膏基质中的溶解度,解决了药物析出的问题;本发明制备的他莫昔芬凝胶贴膏成型稳定、外观完整,具有黏附性能良好,透皮速率高,无致敏性和刺激性,使用方便、不污染衣物、可反复揭贴,生产成本低廉等优点。
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公开(公告)号:CN102419302A
公开(公告)日:2012-04-18
申请号:CN201010293522.7
申请日:2010-09-27
Applicant: 复旦大学 , 上海锴凯科技贸易有限公司
IPC: G01N19/04
Abstract: 本发明属检测仪器领域,涉及一种多功能贴膏剂测试仪,其由Y轴向精密滑台、数显式测力仪、夹具、连接支架、基板、X轴向精密滑台、电器控制箱和辅助设备组成;所述的Y轴向精密滑台固定在连接支架的垂直基座上,数显式测力仪固定于Y轴向精密滑台的滑块上,X轴向精密滑台水平固定在连接支架的水平基座上;所述的电器控制箱位于测试仪的一侧,通过电线和控制电缆与多测试仪连接,电器控制箱内置有步进电机和程序控制系统,同时与计算机连接。本发明操作简单、安全可靠、测试精度高,能测定橡胶膏剂、凝胶膏剂、巴布膏、贴剂等基质的胶强度、初粘力、180°剥离粘性和90°剥离粘性。
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公开(公告)号:CN101113149B
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:CN200610029373.7
申请日:2006-07-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D455/03 , A61K31/4375 , A61K9/00 , A61P31/04 , A61P9/06 , A61P9/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/12
Abstract: 本发明属药学领域,涉及小檗碱类生物碱的脂肪族有机酸盐,及其制备方法和应用。本发明的小檗碱类生物碱化学通式如式(I)所示,其中,X代表有机酸根;所述的小檗碱类生物碱是小檗碱或巴马亭或药根碱或黄连碱。本发明涉及小檗碱类生物碱脂肪族有机酸盐,口服吸收良好,可用于制备药用组合物,能显著提高该类生物碱的生物利用度,对细菌感染、心律失常、血小板聚集、高脂血症、糖尿病、高血压、心力衰竭等疾病的治疗能够起到更好的效果。
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公开(公告)号:CN1559424A
公开(公告)日:2005-01-05
申请号:CN200410016684.0
申请日:2004-03-03
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61K9/14 , A61P9/10
Abstract: 本发明属药物制剂领域,涉及一种用于治疗心脑血管疾病的含灯盏花素的干混悬剂药物制剂。本发明以灯盏花素为活性成分,添加适宜辅料如填充剂、助悬剂、助流剂、润滑剂和矫味剂,通过干燥粉碎后,用等量递加法将活性成分与辅料混均,制成干混悬剂。本发明干混悬剂固体粉末的流动性好,加水搅拌后可迅速转变为均匀、稳定的混悬剂,沉降速率慢,再分散性良好,便于患者服用。经动物实验证实,本制剂起效快、生物利用度高,是普通片的10倍以上,并且制备方法简单、使用方便。
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