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公开(公告)号:CN100503705C
公开(公告)日:2009-06-24
申请号:CN200710040028.8
申请日:2007-04-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于高分子化学,药物制剂技术领域,具体为一种稳定的核壳结构纳米凝胶及其应用,该纳米凝胶是以多糖为壳,蛋白质为核的具有交联网络结构的纳米胶凝。其制备方法包括利用蛋白质和多糖的Maillard反应形成蛋白质—多糖共价复合物,然后在一定的pH值下加热蛋白质—多糖共价复合物溶液,即可获得具有蛋白质核、多糖壳结构的纳米凝胶。该纳米凝胶适合作为小分子物质载体,可以通过扩散或者在形成凝胶的过程中将小分子药物、营养物等负载其中,得到药物和营养物的纳米粒子。
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公开(公告)号:CN1891301A
公开(公告)日:2007-01-10
申请号:CN200610077629.1
申请日:2005-01-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了一种利用蛋白质和多糖制备的纳米微凝胶及其制备方法,属于生物化学、高分子化学和药物制剂领域。本发明的纳米微凝胶是由在相同pH条件下带有不同电荷的一种蛋白质和一种多糖通过加热使蛋白质变性所形成的。本发明利用在特定pH范围内由两种或两种以上在相同pH条件下带有不同电荷的蛋白质和多糖分子形成静电复合物、胶束或者沉淀,通过调节溶液pH值并加热,获得具有核-壳结构的纳米微凝胶。该胶体通过包埋/扩散方法,可将药物或者营养物包裹其中,得到可食用的药物或者营养物纳米胶体。亦可将香料或者化妆品或者染料包裹在上述纳米微凝胶中,并在特定环境和特定部位释放。
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公开(公告)号:CN1654510A
公开(公告)日:2005-08-17
申请号:CN200510023646.2
申请日:2005-01-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了一种利用蛋白质/多糖制备的纳米微凝胶及其制备方法,属于生物化学、高分子化学和药物制剂领域。本发明的纳米微凝胶是由在相同pH条件下带有不同电荷的两种蛋白质或者一种蛋白质和一种多糖通过加热使蛋白质变性所形成的。本发明利用在特定pH范围内由两种或两种以上在相同pH条件下带有不同电荷的蛋白质或者蛋白质和多糖分子形成静电复合物、胶束或者沉淀,通过调节溶液pH值并加热,获得具有核—壳结构的纳米微凝胶。该胶体通过包埋/扩散方法,可将药物或者营养物包裹其中,得到可食用的药物或者营养物纳米胶体。亦可将香料或者化妆品或者染料包裹在上述纳米微凝胶中,并在特定环境和特定部位释放。
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公开(公告)号:CN109678924B
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN201811539682.8
申请日:2018-12-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K1/12 , C07K1/30 , A61K9/14 , A61K47/42 , A61K31/12 , A61K31/519 , A61K31/192 , A23L33/18
Abstract: 本发明属于医药/食品技术领域,具体为负载药物或者营养物的脱酰胺化玉米多肽纳米粒子及其制备方法。本发明提供脱酰胺化玉米多肽的方法:在含有乙醇的碱性溶液中水解玉米蛋白,然后调节溶液pH到中性后通过蒸馏除去乙醇,再调节溶液pH到酸性使脱酰胺化玉米多肽沉淀出来,或者直接在碱性水溶液中水解玉米蛋白,通过调节溶液pH到酸性使脱酰胺化玉米多肽沉淀出来,得到中间产物;进一步以脱酰胺化玉米多肽为载体,通过pH响应、无有机溶剂的自组装制备得到高效负载药物和营养物的脱酰胺化玉米多肽纳米粒子;该纳米粒子可作为药物和营养物口服制剂,提高药物和营养物的口服生物利用度。本发明方法简单、高效、节能;所用原料安全、成本低廉。
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公开(公告)号:CN110638754B
公开(公告)日:2021-08-20
申请号:CN201910867463.0
申请日:2019-09-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药/食品技术领域,具体是脱酰胺化玉米多肽为乳化剂的水包油乳液及其制备方法。本发明的水包油乳液以脱酰胺化玉米多肽为单一乳化剂,油相在所需HLB为6~18范围内选择;油相可以较高浓度溶解疏水药物和/或者营养物,从而将疏水药物和/或者营养物高效负载于乳滴中,可以提高所负载的疏水药物和/或者营养物的口服生物利用度。本发明通过在碱性水溶液中水解玉米蛋白、通过控制水解条件得到具有不同平均分子量和不同平均羧基含量的脱酰胺化玉米多肽,通过调节乳化pH来调节多肽的亲水/疏水性制备具有长期稳定性的乳液。本发明方法简单、高效;所用原料安全、成本低廉。
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公开(公告)号:CN110638754A
公开(公告)日:2020-01-03
申请号:CN201910867463.0
申请日:2019-09-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药/食品技术领域,具体是脱酰胺化玉米多肽为乳化剂的水包油乳液及其制备方法。本发明的水包油乳液以脱酰胺化玉米多肽为单一乳化剂,油相在所需HLB为6~18范围内选择;油相可以较高浓度溶解疏水药物和/或者营养物,从而将疏水药物和/或者营养物高效负载于乳滴中,可以提高所负载的疏水药物和/或者营养物的口服生物利用度。本发明通过在碱性水溶液中水解玉米蛋白、通过控制水解条件得到具有不同平均分子量和不同平均羧基含量的脱酰胺化玉米多肽,通过调节乳化pH来调节多肽的亲水/疏水性制备具有长期稳定性的乳液。本发明方法简单、高效;所用原料安全、成本低廉。
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公开(公告)号:CN107362354A
公开(公告)日:2017-11-21
申请号:CN201710603437.8
申请日:2017-07-23
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61K38/28 , A61K9/0053 , A61K9/08 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为一种胰岛素口服纳米制剂及其制备方法。本发明提供的胰岛素口服纳米制剂,是以胆酸修饰的季铵化壳聚糖和羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯作为胰岛素复合载体而制备得到载胰岛素的纳米粒子溶液。本发明将季胺基团和胆酸基团无规连接到壳聚糖上,得到胆酸修饰的季铵化壳聚糖,再与胰岛素通过静电和疏水相互作用形成纳米粒子,使得纳米粒子可以利用回肠和肝脏中的胆酸肝肠循环通道而通过肠壁细胞将胰岛素输送到肝脏发挥作用;纳米粒子中加入羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯,可以保护纳米粒子在胃部不解离、从而保护胰岛素在消化道不被降解,并且增加纳米粒子在小肠部位的停留时间,帮助纳米粒子通过肠粘膜和肠壁细胞。
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公开(公告)号:CN104083320B
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201410289958.7
申请日:2014-06-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为一种可注射型载药黄原胶/甲基纤维素复合水凝胶前体溶液。本发明是一种载药黄原胶/甲基纤维素复合溶液;其中,黄原胶的质量体积百分比为0.5%~10%,甲基纤维素的质量体积百分比为3%~20%;药物为小分子药物或大分子药物。该复合水溶液在室温条件下处于高粘度状态,具有良好的剪切变稀和快速恢复的可注射性能。当高粘度的复合水溶液注射至体内时,复合溶液在37℃体温条件下表现出快速凝胶化性能,形成的复合水凝胶具有良好的力学性能、生物相容性、生物降解性和药物缓释效果。载药黄原胶/甲基纤维素复合水凝胶在输送药物方面具有广泛应用。
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公开(公告)号:CN111317824A
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN202010131850.0
申请日:2020-02-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为一种载多肽药物的口服纳米制剂及其制备方法。本发明的载多肽药物的口服纳米制剂是以醇溶玉米蛋白为主要载体,以酪蛋白-葡聚糖或者酪蛋白-PEG共价接枝物为稳定剂、保护剂和淋巴转运促进剂,以胆酸及其衍生物为肠道吸收促进剂,负载多肽药物的纳米粒子体系;该纳米粒子体系作为多肽药物的口服制剂,可以有效地提高多肽药物的口服治疗效果。
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公开(公告)号:CN109678924A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201811539682.8
申请日:2018-12-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K1/12 , C07K1/30 , A61K9/14 , A61K47/42 , A61K31/12 , A61K31/519 , A61K31/192 , A23L33/18
CPC classification number: C07K1/12 , A23L33/18 , A61K9/146 , A61K31/12 , A61K31/192 , A61K31/519 , C07K1/30
Abstract: 本发明属于医药/食品技术领域,具体为负载药物或者营养物的脱酰胺化玉米多肽纳米粒子及其制备方法。本发明提供脱酰胺化玉米多肽的方法:在含有乙醇的碱性溶液中水解玉米蛋白,然后调节溶液pH到中性后通过蒸馏除去乙醇,再调节溶液pH到酸性使脱酰胺化玉米多肽沉淀出来,或者直接在碱性水溶液中水解玉米蛋白,通过调节溶液pH到酸性使脱酰胺化玉米多肽沉淀出来,得到中间产物;进一步以脱酰胺化玉米多肽为载体,通过pH响应、无有机溶剂的自组装制备得到高效负载药物和营养物的脱酰胺化玉米多肽纳米粒子;该纳米粒子可作为药物和营养物口服制剂,提高药物和营养物的口服生物利用度。本发明方法简单、高效、节能;所用原料安全、成本低廉。
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