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公开(公告)号：CN111317824B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202010131850.0
申请日：2020-02-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种载多肽药物的口服纳米制剂及其制备方法。本发明的载多肽药物的口服纳米制剂是以醇溶玉米蛋白为主要载体，以酪蛋白‑葡聚糖或者酪蛋白‑PEG共价接枝物为稳定剂、保护剂和淋巴转运促进剂，以胆酸及其衍生物为肠道吸收促进剂，负载多肽药物的纳米粒子体系；该纳米粒子体系作为多肽药物的口服制剂，可以有效地提高多肽药物的口服治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111317824A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN202010131850.0
申请日：2020-02-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种载多肽药物的口服纳米制剂及其制备方法。本发明的载多肽药物的口服纳米制剂是以醇溶玉米蛋白为主要载体，以酪蛋白-葡聚糖或者酪蛋白-PEG共价接枝物为稳定剂、保护剂和淋巴转运促进剂，以胆酸及其衍生物为肠道吸收促进剂，负载多肽药物的纳米粒子体系；该纳米粒子体系作为多肽药物的口服制剂，可以有效地提高多肽药物的口服治疗效果。
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公开(公告)号：CN109498559B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201811458691.4
申请日：2018-11-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种负载糖尿病治疗多肽的口服制剂及其制备方法。其以醇溶蛋白为主要载体、负载糖尿病治疗多肽药物、包含稳定剂、肠道黏附剂和肠道吸收促进剂的纳米粒子。醇溶蛋白纳米粒子可以保护所负载的多肽在胃部不被降解以及增加纳米粒子在肠道的黏附性；多肽/吸收促进剂复合物可以增加多肽在肠道的吸收，增加多肽表面的疏水性，从而增加亲水的多肽在醇溶蛋白纳米粒子中的负载率；吸收促进剂提高纳米粒子在消化过程不同阶段被吸收的机会；肠道黏附剂增加醇溶蛋白纳米粒子在肠道的黏附性、在水溶液中的稳定性、以及抵抗蛋白酶解的能力。本发明提供的口服制剂，大幅提高多肽药物的口服生物利用率，提高糖尿病治疗效果。
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公开(公告)号：CN109498559A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811458691.4
申请日：2018-11-30
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61K9/0095 , A61K38/22 , A61K38/28 , A61K47/42 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种负载糖尿病治疗多肽的口服制剂及其制备方法。其以醇溶蛋白为主要载体、负载糖尿病治疗多肽药物、包含稳定剂、肠道黏附剂和肠道吸收促进剂的纳米粒子。醇溶蛋白纳米粒子可以保护所负载的多肽在胃部不被降解以及增加纳米粒子在肠道的黏附性；多肽/吸收促进剂复合物可以增加多肽在肠道的吸收，增加多肽表面的疏水性，从而增加亲水的多肽在醇溶蛋白纳米粒子中的负载率；吸收促进剂提高纳米粒子在消化过程不同阶段被吸收的机会；肠道黏附剂增加醇溶蛋白纳米粒子在肠道的黏附性、在水溶液中的稳定性、以及抵抗蛋白酶解的能力。本发明提供的口服制剂，大幅提高多肽药物的口服生物利用率，提高糖尿病治疗效果。
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公开(公告)号：CN111012760B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201911382752.8
申请日：2019-12-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K31/12 , A61K31/192 , A61K31/519 , A23L33/19 , A23L33/125 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/15
Abstract: 本发明属于药物和营养物制剂技术领域，具体为负载疏水药物、营养物的酪蛋白/阴离子多糖纳米粒子及其制备方法。本发明采用酪蛋白和水溶性阴离子多糖作为原料，不使用油相和有机溶剂，在水相中通过pH调节和高压均质方法制备；具体步骤包括：将酪蛋白和药物和/或者营养物共同溶解在碱性水溶液中；将阴离子多糖溶解于碱性水溶液中；将两种水溶液混合均匀，酸化，通过高速剪切和高压均质方法，制备得稳定的负载疏水药物和/或者营养物的酪蛋白/多糖纳米粒子；该纳米粒子作为疏水药物和营养物口服递送体系，可有效提高药物和营养物的利用度。
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公开(公告)号：CN111012760A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911382752.8
申请日：2019-12-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K31/12 , A61K31/192 , A61K31/519 , A23L33/19 , A23L33/125 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/15
Abstract: 本发明属于药物和营养物制剂技术领域，具体为负载疏水药物、营养物的酪蛋白/阴离子多糖纳米粒子及其制备方法。本发明采用酪蛋白和水溶性阴离子多糖作为原料，不使用油相和有机溶剂，在水相中通过pH调节和高压均质方法制备；具体步骤包括：将酪蛋白和药物和/或者营养物共同溶解在碱性水溶液中；将阴离子多糖溶解于碱性水溶液中；将两种水溶液混合均匀，酸化，通过高速剪切和高压均质方法，制备得稳定的负载疏水药物和/或者营养物的酪蛋白/多糖纳米粒子；该纳米粒子作为疏水药物和营养物口服递送体系，可有效提高药物和营养物的利用度。
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