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公开(公告)号:CN100503705C
公开(公告)日:2009-06-24
申请号:CN200710040028.8
申请日:2007-04-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于高分子化学,药物制剂技术领域,具体为一种稳定的核壳结构纳米凝胶及其应用,该纳米凝胶是以多糖为壳,蛋白质为核的具有交联网络结构的纳米胶凝。其制备方法包括利用蛋白质和多糖的Maillard反应形成蛋白质—多糖共价复合物,然后在一定的pH值下加热蛋白质—多糖共价复合物溶液,即可获得具有蛋白质核、多糖壳结构的纳米凝胶。该纳米凝胶适合作为小分子物质载体,可以通过扩散或者在形成凝胶的过程中将小分子药物、营养物等负载其中,得到药物和营养物的纳米粒子。
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公开(公告)号:CN1891301A
公开(公告)日:2007-01-10
申请号:CN200610077629.1
申请日:2005-01-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了一种利用蛋白质和多糖制备的纳米微凝胶及其制备方法,属于生物化学、高分子化学和药物制剂领域。本发明的纳米微凝胶是由在相同pH条件下带有不同电荷的一种蛋白质和一种多糖通过加热使蛋白质变性所形成的。本发明利用在特定pH范围内由两种或两种以上在相同pH条件下带有不同电荷的蛋白质和多糖分子形成静电复合物、胶束或者沉淀,通过调节溶液pH值并加热,获得具有核-壳结构的纳米微凝胶。该胶体通过包埋/扩散方法,可将药物或者营养物包裹其中,得到可食用的药物或者营养物纳米胶体。亦可将香料或者化妆品或者染料包裹在上述纳米微凝胶中,并在特定环境和特定部位释放。
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公开(公告)号:CN1654510A
公开(公告)日:2005-08-17
申请号:CN200510023646.2
申请日:2005-01-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了一种利用蛋白质/多糖制备的纳米微凝胶及其制备方法,属于生物化学、高分子化学和药物制剂领域。本发明的纳米微凝胶是由在相同pH条件下带有不同电荷的两种蛋白质或者一种蛋白质和一种多糖通过加热使蛋白质变性所形成的。本发明利用在特定pH范围内由两种或两种以上在相同pH条件下带有不同电荷的蛋白质或者蛋白质和多糖分子形成静电复合物、胶束或者沉淀,通过调节溶液pH值并加热,获得具有核—壳结构的纳米微凝胶。该胶体通过包埋/扩散方法,可将药物或者营养物包裹其中,得到可食用的药物或者营养物纳米胶体。亦可将香料或者化妆品或者染料包裹在上述纳米微凝胶中,并在特定环境和特定部位释放。
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公开(公告)号:CN1200030C
公开(公告)日:2005-05-04
申请号:CN02110775.0
申请日:2002-02-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C08J3/24
CPC classification number: C08J3/24 , C08F293/005 , C08J3/14 , C08L53/00
Abstract: 本发明是一步法制备结构稳定、高浓度且具有核-壳结构的聚合物纳米胶束溶液及其固体粉末的方法。现有技术由于需经胶束化过程,因而存在制备方法复杂、浓度低以及成本高且难以得到固体粉末等不足。本发明是将嵌段共聚物溶解在其共同溶剂中,加入交联剂使其中一种可交联嵌段交联即可获得结构稳定、浓度高、成本较低的具有核-壳结构的聚合物胶束的溶液。进一步地,在所得到的高浓度的聚合物胶束溶液中加入沉淀剂,经分离、干燥可获得聚合物胶束的固体粉末。
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公开(公告)号:CN1195007C
公开(公告)日:2005-03-30
申请号:CN02110774.2
申请日:2002-02-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C08J3/24
Abstract: 本发明涉及活性聚合方法制备具有核-壳结构的纳米胶束。现有胶束存在胶束稳定性差,制备浓度太低,成本高等缺点,不能适应应用要求。本发明通过活性聚合方法,先在一个容器中聚合一个嵌段,然后通过在该容器中加入另一种(或与合成第一嵌段相同)的单体及交联剂,进行交联反应。在一个容器中原位形成高浓度的、具有核-壳结构的稳定聚合物胶束。本发明方法简便,成本远低于现有方法。通过常规的单体、引发剂、交联剂及其各个成分的控制,可获得不同结构及尺寸的聚合物纳米胶束溶液。在溶液中加入沉淀剂,通过分离、干燥后,可以高产率获得获得聚合物胶束的干粉。
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公开(公告)号:CN1060570C
公开(公告)日:2001-01-10
申请号:CN96116473.5
申请日:1996-08-20
Applicant: 中国石油化工总公司 , 复旦大学 , 中国石油化工总公司上海石油化工研究院
IPC: G01N1/32
Abstract: 本发明是关于含聚氨酯组合物的刻蚀方法,该方法采用0.5~5%(重量)的碱金属氢氧化物醇溶液为刻蚀剂,在10~40℃条件下,刻蚀24~300小时后,有效地刻蚀了共聚物中的聚氨酯组份,反映出了共聚物的相结构,可广泛用于含聚氨酯组合物的刻蚀。
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公开(公告)号:CN1174212A
公开(公告)日:1998-02-25
申请号:CN96116472.7
申请日:1996-08-20
Applicant: 中国石油化工总公司 , 中国石油化工总公司上海石油化工研究院 , 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种含聚氨酯的热塑性二元组合物,该组合物含有50~95%(重量)的苯乙烯—丙烯腈的无规共聚物和5~50%(重量)的热塑性聚氨酯。其中所用的热塑性聚氨酯由15~50%(重量)的二异氰酸酯和扩链剂构成硬段,50~85%(重量)的聚酯、聚醚或聚酯—聚醚构成软段。该组合物的力学性能达到、甚至超过了通用的ABS性能指标。它可以用于塑料工业中。
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公开(公告)号:CN1174211A
公开(公告)日:1998-02-25
申请号:CN96116471.9
申请日:1996-08-20
Applicant: 中国石油化工总公司 , 中国石油化工总公司上海石油化工研究院 , 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种含聚氨酯的热塑性三元组合物,该组合物含有40~90%(重量)的苯乙烯—丙烯腈的无规共聚物和5~30%(重量)的热塑性聚氨酯以及5~50%(重量)的乙烯—醋酸乙烯酯的共聚物。它具有耐老化性能好、生产工艺简单、生产成本低的特点。力学性能相当于通用级ABS,是一种新型的增韧塑料,可用于塑料工业中。
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公开(公告)号:CN100584386C
公开(公告)日:2010-01-27
申请号:CN200610077629.1
申请日:2005-01-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了一种利用蛋白质和多糖制备的纳米微凝胶及其制备方法,属于生物化学、高分子化学和药物制剂领域。本发明的纳米微凝胶是由在相同pH条件下带有不同电荷的一种蛋白质和一种多糖通过加热使蛋白质变性所形成的。本发明利用在特定pH范围内由两种或两种以上在相同pH条件下带有不同电荷的蛋白质和多糖分子形成静电复合物、胶束或者沉淀,通过调节溶液pH值并加热,获得具有核—壳结构的纳米微凝胶。该胶体通过包埋/扩散方法,可将药物或者营养物包裹其中,得到可食用的药物或者营养物纳米胶体。亦可将香料或者化妆品或者染料包裹在上述纳米微凝胶中,并在特定环境和特定部位释放。
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公开(公告)号:CN1363621A
公开(公告)日:2002-08-14
申请号:CN02110774.2
申请日:2002-02-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C08J3/24
Abstract: 本发明涉及活性聚合方法制备具有核-壳结构的纳米胶束。现有胶束存在胶束稳定性差,制备浓度太低,成本高等缺点,不能适应应用要求。本发明通过活性聚合方法,先在一个容器中聚合一个嵌段,然后通过在该容器中加入另一种(或与合成第一嵌段相同)的单体及交联剂,进行交联反应。在一个容器中原位形成高浓度的、具有核-壳结构的稳定聚合物胶束。本发明方法简便,成本远低于现有方法。通过常规的单体、引发剂、交联剂及其各个成分的控制,可获得不同结构及尺寸的聚合物纳米胶束溶液。在溶液中加入沉淀剂,通过分离、干燥后,可以高产率获得聚合物胶束的干粉。
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