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公开(公告)号:CN104059118A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201310089135.5
申请日:2013-03-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C07J1/00
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明属有机化学和药物合成领域,涉及甾体骨架4-烯-3-酮结构一步还原成A/B顺式的3a-羟基-5b-氢结构的方法。本方法于室温下,在无水乙醇中,以氯化亚铜为催化剂,钠硼氢为还原剂高选择性将4-AD、ADD及其衍生物的4-烯-3-酮结构转化成A/B顺式3a-羟基-5b-氢结构。本方法得到的雄甾-3a-羟基-5b-氢-17-酮产物经X-衍射确证立体构型,反应条件温和简便,试剂廉价易得,操作方便,重现性好,收率高。本方法为开辟甾醇资源利用,开展探索以非胆酸型甾体原料合成具有A/B顺式结构的熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸、去氧胆酸及蜕皮激素等药物的研究奠定了良好基础。
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公开(公告)号:CN103787401A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410018809.7
申请日:2014-01-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于纳米材料和化工材料技术领域,具体为一种氧化亚铜纳米线材料及其制备方法。本发明以市售硫氰酸亚铜粉末为前体,通过与碱溶液反应获得氧化亚铜纳米线材料。本发明工艺简单,易于批量生产。本发明制得的氧化亚铜纳米线材料可作为先进功能材料有广泛的用途,比如:用做作光电转换材料。此外,在催化、传感器、超级电容器、锂离子电池、光电功能器件以及大面积电子器件等领域也有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN1995058A
公开(公告)日:2007-07-11
申请号:CN200610147308.4
申请日:2006-12-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07J1/00
Abstract: 本发明属有机化学和药物合成领域,涉及化合物6α-溴-雄甾-4-烯-3,17-二酮的间接和直接合成方法。本方法:①在水介质中用强酸直接将化合物6β-溴-雄甾-4-烯-3,17-二酮进行构型转化,高收率获得构型纯的6α-溴-雄甾-4-烯-3,17-二酮;②在Br2/HOAc/THF条件下以雄甾-4-烯-3,17-二酮为原料高收率合成6α-溴-雄甾-4-烯-3,17-二酮。两种方法得到产物一致,经X-衍射确证立体构型,反应条件温和简便,试剂廉价易得,操作方便,重现性好,收率高。本发明方法可借鉴应用于其它具有4-烯-3-酮体系的甾体化合物的6α-溴代化合物的制备和合成。
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公开(公告)号:CN1431212A
公开(公告)日:2003-07-23
申请号:CN03114996.0
申请日:2003-01-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D519/00 , C07D493/04 , C07D495/04 , C07D471/04 , A61K31/35 , A61K31/366 , A61K31/382 , A61P31/18 , A61P31/12
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明属化学制药领域,具体涉及化合物硫代DCK类似物的合成方法及其抗爱滋病病毒(HIV)活性。本发明对DCK的结构修饰,改变母核上杂原子的杂环母核骨架,合成了新杂环体系结构类似物,即1-硫代或7-硫代或1-,7-二硫代DCK及2-羰基硫代衍生物。其在抗HIV-IIIB生物活性测定中,显示了极高的抗HIV-IIIB活性(EC50达1nM),本发明对于研发新结构类型的抗爱滋病病毒创新药物具有显著的科学意义及应用前景。
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公开(公告)号:CN1431203A
公开(公告)日:2003-07-23
申请号:CN03114995.2
申请日:2003-01-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/06 , C07D335/06 , C07D215/22 , A61K31/366 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明属化学制药领域,具体涉及化合物7-取代-1-杂氢化萘-2-酮及其衍生物的合成方法及抗乙型肝炎病毒(HBV)活性。试验结果证实化合物7-取代-1-杂氢化萘-2-酮及其衍生物具有极强的抗HBV生物活性,与临床用于抗HBV药物阿昔洛韦(ACV)和更昔洛韦(GCV)为阳性药物作对照,均显示出更高地对HBsAg抑制率;本发明在化合物结构、合成方法及生物活性等方面,对于研发新结构的抗乙型肝炎创新药物具有显著的科学意义及应用前景。
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