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公开(公告)号：CN113797325A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111158250.4
申请日：2021-09-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开一种基于气流粉碎技术制备止血材料的方法，包括：(1)配制纤维蛋白原溶液：纤维蛋白原溶液包括如下组分：纤维蛋白原2.5‑3.5wt％、海藻糖10‑25wt％、甘氨酸2‑10wt％、氯化钠1.0‑1.5wt％、枸橼酸钠0.1‑0.6wt％、盐酸精氨酸2.0‑2.5wt％、余量为注射用水；(2)将纤维蛋白原溶液冷冻干燥，气流粉碎后制得纤维蛋白原粉；(3)配制凝血酶溶液：凝血酶溶液包括如下组分：凝血酶0.1‑0.5wt％、海藻糖1.5‑5.0wt％、氯化钙0.3‑1.0wt％、甘氨酸0.5‑2.0wt％、蔗糖1.0‑3.0wt％、右旋糖酐20 0.5‑2.0wt％、余量为注射用水；(4)将凝血酶溶液冷冻干燥，气流粉碎后制得凝血酶粉；(5)将纤维蛋白原粉与凝血酶粉混合，灌装，干燥，制得止血材料。本发明的制备工艺简单、周期短，制备的材料临床使用方便，止血效果优异，具备更广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113786514A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111147638.4
申请日：2021-09-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开一种止血复合材料及其制备方法：包括(1)将介孔硅和纳米氧化锌分散于含凝血因子XIII和纤维蛋白原的溶液中，搅拌，抽滤，干燥，制得组分A；(2)将介孔硅和纳米氧化锌分散于含凝血酶和氯化钙的溶液中，搅拌，抽滤，干燥，制得组分B；(3)将组分A与组分B混合，得到止血复合材料。本发明以介孔硅和纳米氧化锌作为原料，介孔硅通过快速吸收水分，加速负载组分的快速溶解，启动反应，促发纤维蛋白胶形成，实现快速止血；介孔硅作为载体，可以显著提高止血复合材料的流动性，更易精准给药，进一步提高止血效果。纳米氧化锌具备的抗菌和加速创面愈合功能，可以进一步提高治疗效果。本发明方法制得的止血复合材料具有显著的临床优势。
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公开(公告)号：CN111096974A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201811272356.5
申请日：2018-10-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医学领域，涉及长链非编码RNA基因的药用用途，具体涉及长链非编码RNA基因作为分子标记和药物靶点在用于制备诊断和治疗乳腺癌的药物中的用途。本发明公开了长链非编码RNA(long non-coding RNA，lncRNA)ENST00000508435基因及其在乳腺癌中的作用及其机制，经试验证明，所述的lncRNA ENST00000508435通过与脆性X相关基因1结合发挥促进乳腺癌细胞迁移的作用；本发明为乳腺癌的诊断、治疗和预测预后提供了新的分子标记和药物靶点，所述的长链非编码RNA ENST00000508435基因可用于制备诊断和治疗乳腺癌的新的靶向药物。
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公开(公告)号：CN102370671A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201110142167.8
申请日：2011-05-30
Applicant: 复旦大学 , 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
IPC: A61K36/074 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P25/00 , A61P27/12
CPC classification number: A61K36/074
Abstract: 本发明提供了灵芝子实体中的有效部位、提取方法及其用途和制剂。该有效部位对蛋白酪氨酸磷酸酶-1B的活性半数抑制率IC50在80μg/mL以下，具有显著降血糖功效。
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公开(公告)号：CN1262579C
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：CN200410024711.9
申请日：2004-05-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明为一种丝素蛋白海绵状三维多孔材料的制备方法。具体是利用变性剂诱导丝蛋白构象转变后在低温下进一步发生冷冻相分离，形成结构均匀且形状可以任意调控的三维多孔海绵材料。可以通过调节丝蛋白浓度、变性剂添加量、变性剂种类、冷冻时间、冷冻温度、海绵体后处理等参数控制多孔材料的孔隙率、孔径尺寸、机械力学性能等。制备过程中无需加入任何交联剂、致孔剂、表面活性剂以及强毒性有机溶剂，制备工艺简单易行。用本方法制备的海绵状三维多孔材料质地均匀、孔隙率高、韧性好、具有良好的可塑性、复胀性和稳定性，压缩形变＞90%，孔隙率可达到98%，弹性回复率可达100%，吸水率最高可达到5000%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1583836A
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN200410024711.9
申请日：2004-05-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明为一种丝素蛋白海绵状三维多孔材料的制备方法。具体是利用变性剂诱导丝蛋白构象转变后在低温下进一步发生冷冻相分离，形成结构均匀且形状可以任意调控的三维多孔海绵材料。可以通过调节丝蛋白浓度、变性剂添加量、变性剂种类、冷冻时间、冷冻温度、海绵体后处理等参数控制多孔材料的孔隙率、孔径尺寸、机械力学性能等。制备过程中无需加入任何交联剂、致孔剂、表面活性剂以及强毒性有机溶剂，制备工艺简单易行。用本方法制备的海绵状三维多孔材料质地均匀、孔隙率高、韧性好、具有良好的可塑性、复胀性和稳定性，压缩形变＞90％，孔隙率可达到98％，弹性回复率可达100％，吸水率最高可达到5000％。
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公开(公告)号：CN115444900A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202210400508.5
申请日：2022-04-16
Applicant: 复旦大学 , 上海复浩生物科技有限公司
IPC: A61K36/8945 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于中药技术领域，具体涉为一种治疗胰腺癌的中药组合物及其制备方法和应用。本发明中药组合物的组配成分按重量份计为：灵芝500～1000份，丁香100～300份，半枝莲1000～2000份，黄药子：制备方法包括：灵芝子实体水提醇沉后取超滤分级5kDa～50kDa组分并浓缩成清膏；丁香、半枝莲和黄药子乙醇提取后，醇提液浓缩至无醇味然后用大孔吸附树脂分离纯化，解吸液浓缩成清膏，合并两种清膏加入辅料制成药用制剂。本发明组合物经试验表明在治疗胰腺癌方面具有显著的效果。本发明提供的中药组合物可开发成为新一代预防治疗胰腺癌的药物。
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公开(公告)号：CN115386631A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202110554580.9
申请日：2021-05-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6886 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物医学技术领域，涉及乳腺癌tRNA衍生片段(tRFs)表达谱及tRFLys‑010基因及其用途，本发明经检测、实验表明，不同处理组细胞的克隆形成能力比较结果中，抑制tRFLys‑010细胞的克隆形成能力显著降低；细胞迁移实验显示，干扰tRFLys‑010后细胞迁移能力显著下降；裸鼠三阴性乳腺癌模型实验显示，干扰tRFLys‑010组肿瘤的重量和体积明显小于对照组，提示肿瘤的生长受到抑制；通过qRT‑PCR和western blot检测糖代谢信号通路中G6PC的mRNA和蛋白水平，结果显示，干扰tRFLys‑010后，G6PC的mRNA和蛋白水平均显著下降。本发明所述的tRFLys‑010基因可用于制备诊断和治疗三阴性乳腺癌靶点标志物。
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公开(公告)号：CN105316402A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510154056.7
申请日：2015-04-02
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种预测三阴性乳腺癌预后及化疗敏感性的mRNA联合lncRNA模型及应用；所述模型包括SEQ ID NO. 1-10中一个或多个RNA。本发明通过检测患者mRNA和lncRNA表达水平，可应用于临床判断三阴性患者预后及化疗敏感性。与其他已知与疗效相关的临床病理因素相比，本发明所述模型为一个独立的预测因素；所述模型能够为患者肿瘤治疗提供一定的建议，为医生治疗选择提供参考，进而减少不必要治疗，实现个体化治疗，提高患者术后生存率。
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公开(公告)号：CN102397256A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010279702.X
申请日：2010-09-13
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/34 , A61K47/04 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K31/337
Abstract: 本发明属于生物医用高分子材料、纳米生物技术与药剂学领域，涉及靶向性碳纳米管药物载体及其制备方法，涉及同载亲水和疏水药的靶向复合纳米药物制剂及其制备方法。本发明由聚乙二醇化的高纯度碳纳米管作为载体，连接HER-2特异性单克隆抗体Fab片段作为靶向分子，该靶向性的碳纳米管药物载体上负载亲水性的阿霉素和疏水性的紫杉醇两种抗癌药。通过HER-2特异性单克隆抗体的Fab片段的靶向导引作用，能实现阿霉素和紫杉醇两种不同作用机制的抗癌药物在HER-2表达阳性的乳腺癌组织内富集，发挥互补的肿瘤细胞的杀伤力，提高疗效，减少药物用量及毒副作用，并且可以延缓耐药性的产生。
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