公开(公告)号：CN113546076B

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202011217467.3

申请日：2020-11-04

Applicant: 复旦大学

Inventor： 谢幼华 ,  谷陈建 ,  郭慧敏 ,  吴旸 ,  瞿涤 ,  袁正宏 ,  张荣 ,  王玉燕 ,  朱园飞 ,  徐巍

IPC: A61K31/409 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及维替泊芬新的药用用途，具体涉及维替泊芬在制备抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物中的用途。本发明经实验证实，维替泊芬通过对体外细胞培养Vero‑E6(非洲绿猴肾细胞)进行干预，能有效抑制新型冠状病毒的感染，所述的维替泊芬可进一步制备治疗新型冠状病毒引起的新型冠状病毒病，为治疗和控制新型冠状病毒病提供新的药物。

公开(公告)号：CN113546077A

公开(公告)日：2021-10-26

申请号：CN202011218918.5

申请日：2020-11-04

Applicant: 复旦大学

Inventor： 谢幼华 ,  谷陈建 ,  郭慧敏 ,  吴旸 ,  瞿涤 ,  袁正宏 ,  张荣 ,  王玉燕 ,  朱园飞 ,  徐巍

IPC: A61K31/409 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及原卟啉新的药用用途，具体涉及原卟啉在制备抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物中的用途。本发明经实验证实，原卟啉通过对体外细胞培养Vero‑E6(非洲绿猴肾细胞)进行干预，能有效抑制新型冠状病毒的感染，所述的原卟啉可进一步制备治疗新型冠状病毒引起的新型冠状病毒病，为治疗和控制新型冠状病毒病提供新的药物。

公开(公告)号：CN113546076A

公开(公告)日：2021-10-26

申请号：CN202011217467.3

申请日：2020-11-04

Applicant: 复旦大学

Inventor： 谢幼华 ,  谷陈建 ,  郭慧敏 ,  吴旸 ,  瞿涤 ,  袁正宏 ,  张荣 ,  王玉燕 ,  朱园飞 ,  徐巍

IPC: A61K31/409 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及维替泊芬新的药用用途，具体涉及维替泊芬在制备抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物中的用途。本发明经实验证实，维替泊芬通过对体外细胞培养Vero‑E6(非洲绿猴肾细胞)进行干预，能有效抑制新型冠状病毒的感染，所述的维替泊芬可进一步制备治疗新型冠状病毒引起的新型冠状病毒病，为治疗和控制新型冠状病毒病提供新的药物。

公开(公告)号：CN110684689A

公开(公告)日：2020-01-14

申请号：CN201911003973.X

申请日：2019-10-22

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 马英 ,  贺轶轩 ,  卢忠 ,  杨勤萍 ,  吴旸

IPC: C12N1/20 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明属于微生物技术领域，具体为一种痤疮丙酸杆菌生物膜的构建培养方法。本发明方法包括：称取BHI干粉、酵母提取物、葡萄糖；将它们加入水中，搅拌均匀制得BHI Sup.培养基；将冻存的痤疮丙酸杆菌菌株融化后在血平板上划线种菌，所得菌落接种于布氏琼脂肉汤，用振荡培养箱在厌氧环境下振荡培养；用离心管收集培养出的菌体，离心，弃上清后使用布氏琼脂肉汤重悬菌体；将重悬后的菌体使用BHI Sup.培养基体外培养，得到痤疮丙酸杆菌生物膜。该生物膜的生物量、膜内活菌数量、膜结构均优于现有常规培养基。本发明有效解决了由于痤疮丙酸杆菌生长条件严苛，且生长速率慢，体外构建其生物膜较为困难等问题。

公开(公告)号：CN101084895B

公开(公告)日：2011-11-23

申请号：CN200710042543.X

申请日：2007-06-22

Applicant: 复旦大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 瞿涤 ,  蒋华良 ,  沈旭 ,  吴旸 ,  于坤千

IPC: A61K31/47 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及作用于葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶(WRS)的小分子抑制剂；式I的该抑制剂的分子结构；该类抑制剂作为药物化合物预防或治疗相关细菌感染性疾病的方法。通过生化和生物学实验，结果显示，式I的该抑制剂与目的蛋白表皮葡萄球菌或金黄色葡萄球菌色氨酰—tRNA合成酶均有很强的结合力，且能明显抑制上述合成酶的活性，能显著抑制表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌的生长。对哺乳动物细胞基本无毒性。本发明抑制剂可制备治疗由葡萄球菌引起疾病的药物，配制成消毒液。

公开(公告)号：CN101091710A

公开(公告)日：2007-12-26

申请号：CN200710043416.1

申请日：2007-07-04

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  复旦大学

Inventor： 于坤千 ,  蒋华良 ,  吴旸 ,  瞿涤 ,  沈旭

IPC: A61K31/425 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及3－[(4－{(Z)－[(2Z)－4－氧代－2－(苯基亚氨基)－1，3－噻唑烷－5－亚基]甲基}苯氧基)甲基]苯甲酸的用途，尤其涉及该化合物在葡萄球菌抑制剂及制药领域中的用途。该化合物与目的蛋白表皮葡萄球菌色氨酰－tRNA合成酶有很强的结合力，且能够明显抑制该酶的活性，而对人色氨酰－tRNA合成酶的活性影响很小。该化合物能够显著抑制表皮葡萄球菌的生长，其在最小抑菌浓度时对哺乳动物细胞基本无毒性。