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公开(公告)号：CN110478485A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910743248.X
申请日：2019-08-13
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明涉及基因功能领域，具体是ASB3基因在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用。本发明优点在于：通过构建ASB3基因全敲小鼠模型，可以抑制体内E3泛素连接酶ASB3的含量，增强长链脂肪酸的β-氧化和氧耗量，以减少肝细胞内脂质堆积；本发明探索了ASB3基因的新功能并为非酒精性脂肪肝性肝病的治疗提供新靶点和思路。
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公开(公告)号：CN110433169A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910746558.7
申请日：2019-08-13
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K31/7076 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及药物技术领域，具体是腺苷在制备降血糖药物中的应用。本发明的优点在于：通过本发明的药物，可以抑制肝细胞内糖异生通路，进而降低肝脏糖输出，达到降低空腹血糖的效果。本发明开拓了传统的室上性心动过速治疗药物腺苷的新用途，腺苷费用低，为糖尿病患者的降糖综合治疗提供了新思路。
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公开(公告)号：CN107952083A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201610901114.2
申请日：2016-10-14
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P1/16
CPC classification number: A61K48/005 , A61K31/713
Abstract: 本发明属于生物制药领域，涉及脂代谢相关分子URG4或URGCP。本发明的脂代谢相关分子URG4或URGCP为乙肝病毒X蛋白HBx上调表达的分子，主要通过调控细胞周期、促增殖、抗凋亡在多种类型肿瘤的发生、进展及转移中发挥重要作用。本发明通过构建URG4基因转座子敲除小鼠，以及60％高脂饮食诱导脂代谢紊乱及非酒精性脂肪肝动物模型，证实URG4参与调控脂代谢，其表达下调可导致脂代谢异常及肝脏脂肪变、非酒精性脂肪性肝病的发生，本发明的URG4/URGCP分子可作为与非酒精性脂肪性肝病的生物标志物，进一步用于制备判断肝脏脂肪变、非酒精性脂肪性肝病的发生发展及其防治的制剂中。
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公开(公告)号：CN105988009A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510092010.7
申请日：2015-02-28
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明属细胞生物技术领域，涉及Netrin-4在制备检测胃癌及预后标志物的制剂中的用途；本发明通过实验显示所述Ntn4通过与其配体neogenin结合、激活Jak/Stat、PI3K/Akt和ERK/MAPK等多条促癌通路，进而发挥其促进胃癌细胞增殖及侵袭的效应；实验结果显示，所述Ntn4在胃癌患者血清样本及肿瘤组织样本中均显著高表达，且其高表达与患者生存期呈负相关，与TNM分期呈正相关，表明所述Ntn4可作为胃癌诊断及预后的潜在血清学指标，用于制备检测胃癌及预后标志物的制剂，包括用于检测胃癌及预后标志物的试剂或试剂盒。
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公开(公告)号：CN103305521B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201210057620.X
申请日：2012-03-06
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属细胞生物技术领域，具体涉及一种胃癌细胞的核酸适配体的序列及应用。本发明筛选与胃癌细胞株HGC27特异结合的核酸适配体，制得具有特异结合HGC27的特征序列TTGGTT。本发明所述的特征序列是核酸适配体与HGC27特异性结合的基础，可用于药物设计、制备药物或其他制品，所述的含有该特征序列的核酸适配体可作为抗胃癌的分子探针或靶点，用于设计、制备抗胃癌的药物或其他制品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105294475A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510780433.8
申请日：2015-11-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C233/47 , A61K31/198 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为一种广谱的去乙酰化酶抑制剂乙酰化赖氨酸及其应用。本发明的去乙酰化酶的小分子抑制剂，简称：乙酰化赖氨酸，Nε-Acetyl-L-lysine，记为AcK：通过结构生物学、生物化学、分子生物学和动物学实验，结果显示：该抑制剂与去乙酰化酶有很强的结合力，且能明显抑制酶的活性，能显著增强生物体内蛋白的乙酰化水平，调节代谢状态；对哺乳动物没有明显毒性。本发明抑制剂可用于制备预防或治疗由蛋白质乙酰化修饰引起疾病（如糖尿病、肿瘤和免疫性疾病）的药物。
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公开(公告)号：CN103374573B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201210132132.0
申请日：2012-04-28
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属细胞生物技术领域，具体涉及一种肝癌细胞的核酸适配体序列及其应用。本发明筛选与人肝癌细胞株HepG2特异结合的核酸适配体，制得具有特异结合HepG2的特征序列TTTTTT。本发明所述的特征序列是核酸适配体与人肝癌细胞株HepG2特异性结合的基础，可用于设计、制备抗肝癌的靶向药物或制剂或其他制品，以及可作为抗肝癌的分子探针或靶点。本发明将为肝癌的分子诊断和靶向治疗提供有力支持，其将具有重要的临床价值。
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公开(公告)号：CN103374573A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210132132.0
申请日：2012-04-28
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属细胞生物技术领域，具体涉及一种肝癌细胞的核酸适配体序列及其应用。本发明筛选与人肝癌细胞株HepG2特异结合的核酸适配体，制得具有特异结合HepG2的特征序列TTTTTT。本发明所述的特征序列是核酸适配体与人肝癌细胞株HepG2特异性结合的基础，可用于设计、制备抗肝癌的靶向药物或制剂或其他制品，以及可作为抗肝癌的分子探针或靶点。本发明将为肝癌的分子诊断和靶向治疗提供有力支持，其将具有重要的临床价值。
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公开(公告)号：CN103374572A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210132114.2
申请日：2012-04-28
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N15/115 , A61K47/22 , A61P35/00 , C12Q1/68
Abstract: 本发明属细胞生物技术领域，具体涉及一种肝癌细胞的核酸适配体的序列及应用。本发明筛选与人肝癌细胞株HepG2特异结合的核酸适配体，制得具有特异结合HepG2的特征序列GGGCACC。本发明所述的特征序列是核酸适配体与人肝癌细胞株HepG2特异性结合的基础，可用于设计、制备抗肝癌的靶向药物或制剂或其他制品，以及可作为抗肝癌的分子探针或靶点。本发明将为肝癌的分子诊断和靶向治疗提供有力支持，其将具有重要的临床价值。
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公开(公告)号：CN119108010A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202410980122.5
申请日：2024-07-22
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 福建医科大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供一种基于GPNMB阳性巨噬细胞的小肠癌预后预测方法，包括如下步骤：S1：数据获取：对小肠癌患者福尔马林固定石蜡包埋切片行蛋白组学检测，同时随访患者生存信息；S2：特征提取：在小肠癌单细胞测序数据中提取GPNMB阳性巨噬细胞特征基因；S3：分析评估：在小肠癌蛋白组队列评估GPNMB阳性巨噬细胞浸润得分；S4：预后预测：确定GPNMB阳性巨噬细胞预测小肠癌预后的最佳截断值。本发明可为小肠癌患者提供精准的预后预测手段，利于小肠癌患者的早期干预。
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