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公开(公告)号：CN109091490A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810863362.1
申请日：2018-08-01
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K31/7076 , A61K31/52 , A61K31/4706 , A61K31/7048 , A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物技术领域，具体是腺苷和自噬抑制剂联用在制备结肠癌治疗药物中的应用。本发明优点在于：本发明首次发现腺苷在结肠癌细胞中通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路诱导自噬发生；从表型发生的顺序上看，腺苷诱导的凋亡在先，自噬发生在后。下调自噬相关基因的表达能促进腺苷诱导的结肠癌细胞凋亡的比例，因此腺苷联合自噬抑制剂(如氯喹或3-甲基腺嘌呤)可以更加彻底地杀伤结肠癌细胞，获得更好的临床治疗效果。
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公开(公告)号：CN109045060A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810864768.1
申请日：2018-08-01
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K31/7076 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/7076 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物技术领域，具体是腺苷在制备治疗胰腺癌药物中的应用。本发明优点在于：通过使用本发明的药物，可以激活胰腺癌细胞内凋亡级联信号，诱导胰腺癌细胞株发生程序性死亡及衰老，抑制胰腺癌在体内增殖；本发明开拓了传统的室上心动过速治疗药物腺苷的新用途，腺苷费用低，毒性远低于常见的胰腺癌治疗药物吉西他滨，更易应用在胰腺癌各进展期病人的治疗中。
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公开(公告)号：CN108949974B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN201810643704.9
申请日：2018-06-21
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体是E3泛素连接酶ASB3作为抗肿瘤新靶点在制备肝癌治疗药物中的应用。本发明通过小干扰RNA特异性下调ASB3，提供了一种新的肝癌治疗方式。干扰ASB3能够抑制肝癌细胞的增殖活力，诱导肝癌细胞凋亡；对裸鼠皮下肝癌种植瘤具有治疗作用；解决了中晚期肝癌现有治疗方式疗效差、预后不佳等技术问题。
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公开(公告)号：CN108704139B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201810863347.7
申请日：2018-08-01
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K45/06 , A61K31/7076 , A61K31/4545 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物技术领域，具体是一种具有协同作用的胰腺癌治疗药物组合，由腺苷和Akt抑制剂组成。本发明优点在于：通过使用本发明的药物，可以激活胰腺癌细胞内凋亡级联信号，同时削弱胰腺癌细胞利用衰老信号耐受药物杀伤的机制，从而抑制胰腺癌在体内增殖；本发明使用Akt抑制剂提高胰腺癌对外源腺苷敏感性的同时，保持了较低的药物毒性，为胰腺癌的治疗提供了新的策略。
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公开(公告)号：CN110478485B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN201910743248.X
申请日：2019-08-13
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明涉及基因功能领域，具体是ASB3基因在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用。本发明优点在于：通过构建ASB3基因全敲小鼠模型，可以抑制体内E3泛素连接酶ASB3的含量，增强长链脂肪酸的β‑氧化和氧耗量，以减少肝细胞内脂质堆积；本发明探索了ASB3基因的新功能并为非酒精性脂肪肝性肝病的治疗提供新靶点和思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107952083B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN201610901114.2
申请日：2016-10-14
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于生物制药领域，涉及脂代谢相关分子URG4或URGCP。本发明的脂代谢相关分子URG4或URGCP为乙肝病毒X蛋白HBx上调表达的分子，主要通过调控细胞周期、促增殖、抗凋亡在多种类型肿瘤的发生、进展及转移中发挥重要作用。本发明通过构建URG4基因转座子敲除小鼠，以及60％高脂饮食诱导脂代谢紊乱及非酒精性脂肪肝动物模型，证实URG4参与调控脂代谢，其表达下调可导致脂代谢异常及肝脏脂肪变、非酒精性脂肪性肝病的发生，本发明的URG4/URGCP分子可作为与非酒精性脂肪性肝病的生物标志物，进一步用于制备判断肝脏脂肪变、非酒精性脂肪性肝病的发生发展及其防治的制剂中。
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公开(公告)号：CN108949974A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810643704.9
申请日：2018-06-21
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
CPC classification number: C12Q1/6886 , A61K31/713 , A61K45/00 , A61P35/00 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体是E3泛素连接酶ASB3作为抗肿瘤新靶点在制备肝癌治疗药物中的应用。本发明通过小干扰RNA特异性下调ASB3，提供了一种新的肝癌治疗方式。干扰ASB3能够抑制肝癌细胞的增殖活力，诱导肝癌细胞凋亡；对裸鼠皮下肝癌种植瘤具有治疗作用；解决了中晚期肝癌现有治疗方式疗效差、预后不佳等技术问题。
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公开(公告)号：CN108704139A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810863347.7
申请日：2018-08-01
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K45/06 , A61K31/7076 , A61K31/4545 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物技术领域，具体是一种具有协同作用的胰腺癌治疗药物组合，由腺苷和Akt抑制剂组成。本发明优点在于：通过使用本发明的药物，可以激活胰腺癌细胞内凋亡级联信号，同时削弱胰腺癌细胞利用衰老信号耐受药物杀伤的机制，从而抑制胰腺癌在体内增殖；本发明使用Akt抑制剂提高胰腺癌对外源腺苷敏感性的同时，保持了较低的药物毒性，为胰腺癌的治疗提供了新的策略。
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公开(公告)号：CN105988009B
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201510092010.7
申请日：2015-02-28
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明属细胞生物技术领域，涉及Netrin‑4在制备检测胃癌及预后标志物的制剂中的用途；本发明通过实验显示所述Ntn4通过与其配体neogenin结合、激活Jak/Stat、PI3K/Akt和ERK/MAPK等多条促癌通路，进而发挥其促进胃癌细胞增殖及侵袭的效应；实验结果显示，所述Ntn4在胃癌患者血清样本及肿瘤组织样本中均显著高表达，且其高表达与患者生存期呈负相关，与TNM分期呈正相关，表明所述Ntn4可作为胃癌诊断及预后的潜在血清学指标，用于制备检测胃癌及预后标志物的制剂，包括用于检测胃癌及预后标志物的试剂或试剂盒。
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公开(公告)号：CN106265508A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510560787.1
申请日：2015-09-06
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 复旦大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/337 , A61K47/22 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物医药领域，涉及一种DHA修饰的载紫杉醇靶向交联聚合物胶束及制备方法和应用。所述交联聚合物胶束由两亲性三嵌段的高分子聚合物材聚乙二醇-聚苯丙氨酸-聚赖氨酸(N3-PEG-pLys-pPhe)、靶向分子氧化型抗坏血酸(DHA)修饰的两亲性三嵌段的高分子聚合物材(DHA-PEG-pLys-pPhe)和紫杉醇在水透析体系中自组装形成亲水性的靶向交联聚合物胶束。所述交联聚合物胶束能有效解决临床用化疗药物紫杉醇难溶于水，缺乏靶向性，易引发全身不良反应的问题，构建了新的肝癌靶向的聚合物胶束递药系统，能明显增加紫杉醇的水溶性和对肝肿瘤的靶向性，为肝癌的临床治疗提供了新的干预策略。
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