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公开(公告)号:CN106924233A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201511001797.8
申请日:2015-12-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/343 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/343 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域,涉及二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素是天然产物,具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用,可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂;二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用,可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号:CN106924225A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201511012983.1
申请日:2015-12-31
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61K31/05 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域,涉及厚朴酚在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。厚朴酚是天然产物,具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用,可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂;厚朴酚还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用,可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和厚朴酚联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物厚朴酚作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号:CN106913567A
公开(公告)日:2017-07-04
申请号:CN201510990989.X
申请日:2015-12-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/365 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61K31/475 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/365 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域,涉及银线草醇F在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。银线草醇F是天然产物,具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用,可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂;银线草醇F还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用,可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和银线草醇F联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物银线草醇F作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号:CN106913566A
公开(公告)日:2017-07-04
申请号:CN201510990988.5
申请日:2015-12-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/365 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61K31/513 , A61K31/475 , A61P35/00 , A61K31/337
CPC classification number: A61K31/365 , A61K31/337 , A61K31/475 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域,涉及银线草醇M在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。银线草醇M是天然产物,具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用,可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂;银线草醇M还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用,可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和银线草醇M联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物银线草醇M作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号:CN106902101A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201510975676.7
申请日:2015-12-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/122 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/513 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/122 , A61K31/337 , A61K31/475 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域,涉及干巴菌素在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。干巴菌素是天然产物,具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用,可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂;干巴菌素还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用,可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和干巴菌素联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物干巴菌素作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号:CN106852927A
公开(公告)日:2017-06-16
申请号:CN201510901749.8
申请日:2015-12-08
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/58 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/513 , A61K45/06 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/58 , A61K31/337 , A61K31/475 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域,涉及澳洲茄胺衍生物在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。澳洲茄胺衍生物是天然产物,具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用,可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂;澳洲茄胺衍生物还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用,可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和澳洲茄胺衍生物联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物澳洲茄胺衍生物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号:CN105213369A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201410315150.1
申请日:2014-07-03
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/365 , A61P35/00 , A61K31/44
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域,涉及银线草醇D在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了银线草醇D在制备抗肝癌药物中的应用,所述的抗肝癌药物是抑制或者延缓细胞迁移的药物。在肝癌细胞的培养液中加入银线草醇D,能够明显减缓肝癌细胞的划痕愈合,明显减缓肝癌细胞的迁移速度。银线草醇D属于天然产物,生物利用度高、性质稳定,具有临床使用价值。本发明的小分子化合物银线草醇D抑瘤效果明显,绿色环保,可作为新的抗肝癌药物或者其辅助成分进行开发,为治疗和治愈肝癌提供了新的途径和手段。
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公开(公告)号:CN104887657A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201410084099.8
申请日:2014-03-07
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域,涉及乙酰基澳泽兰素在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了乙酰基澳泽兰素在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明还提供了一种抑制体外肿瘤细胞增殖的方法,即将乙酰基澳泽兰素加入肿瘤细胞的培养液中。乙酰基澳泽兰素是天然产物,能够明显抑制肿瘤细胞的增殖。本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号:CN104873493A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201410068174.1
申请日:2014-02-27
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/365 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12Q1/02
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域,涉及2-羟基泽兰内酯在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了2-羟基泽兰内酯在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明还提供了一种抑制体外肿瘤细胞增殖的方法,即将2-羟基泽兰内酯加入肿瘤细胞的培养液中。2-羟基泽兰内酯是中草药佩兰的提取物,属于天然产物,生物利用度高、性质比较稳定,具有临床使用价值。
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公开(公告)号:CN103387603A
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN201310136244.8
申请日:2013-04-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种RTN4B相关多肽及其制备与应用。本发明的RTN4B相关多肽,含有SEQIDNO.1所示的氨基酸序列。本发明还进一步公开了所述RTN4B相关多肽基于化学合成法的制备方法及所述RTN4B相关多肽的用途。本发明的RTN4B相关多肽能够在体外抑制RTN4B的生物学活性,在体内抑制肿瘤细胞的生长。
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